Какво е " MODERATE AND SEVERE RENAL " на Български - превод на Български

• умерено и тежко бъбречно

Примери за използване на Moderate and severe renal на Английски и техните преводи на Български

Data were limited in patients with moderate and severe renal impairment.
Данните са ограничени при пациенти с умерено и тежко бъбречно увреждане.

Moderate and severe renal impairment patients with eGFR< 60 mL/min/1.73 m2 or.
Умерено и тежко бъбречно увреждане пациенти с eGFR< 60 ml/min/1, 73 m2 или.

There are insufficient data to provide a dosing recommendation in moderate and severe renal impairment.
Съществуват недостатъчно данни за определяне на дозата при умерено и тежко бъбречно увреждане.

In patients with mild to moderate and severe renal impairment, doubling of plasma concentrations was observed.
При пациенти с леко до умерено и тежко бъбречно увреждане, е било наблюдавано удвояване на плазмените концентрации.

A 1.5-fold(90% CI: 0.9-2.5) higher dose-normalised AUC(0-inf) was observed in patients with moderate and severe renal impairment.
При пациенти с умерено или тежко бъбречно увреждане се наблюдава 1, 5пъти(90% CI: 0, 9-2,5) по-висока, коригирана за доза AUC(0-inf).

Fampyra is contraindicated in patients with mild, moderate and severe renal impairment(creatinine clearances< 80 ml/min)(see section 4.3).
Fampyra е противопоказан при пациенти с леко, умерено и тежко бъбречно увреждане(креатининов клирънс< 80 ml/min)(вж. точка 4.3).

If necessary, intravenous administration of the drug with caution is prescribed to patients with moderate and severe renal insufficiency.
Ако е необходимо, интравенозно приложение на лекарството с повишено внимание се предписва на пациенти с умерена и тежка бъбречна недостатъчност.

In patients with mild, moderate, and severe renal impairment azilsartan total exposure(AUC) was +30%, +25% and +95% increased.
При пациенти с леко, умерено и тежко бъбречно увреждане, общата експозиция(AUC) на азилсартан е увеличена +30%, +25% и +95%.

Fampyra must not be administered to patients with mild, moderate and severe renal impairment(see section 4.3).
Fampyra не трябва да се прилага при пациенти с леко, умерено и тежко бъбречно увреждане(вж. точка 4.3).

Subsequent dosing in moderate and severe renal impairment should be based on patient tolerance and clinical effect(see section 4.4).
Последващото дозиране при умерено и тежко бъбречно увреждане трябва да се основава на поносимост на пациента и клиничен ефект(вж. точка 4.4).

Dosage adjustment is necessary in patients with moderate and severe renal impairment(see section 4.2).
Необходимо е коригиране на дозата при пациенти с умерено и тежко бъбречно увреждане(вж. точка 4. 2).

Subjects with moderate and severe renal impairment had an increase in AUC over healthy volunteers of 35% and 60%, respectively.
При пациентите с бъбречно увреждане в умерена и тежка степен е имало повишаване на AUC над тази при здрави доброволци със съответно 35% и 60%.

Increasing exposure(area under curve[AUC]) in patients with moderate and severe renal impairment during studies was observed.
При клиничните проучвания е наблюдавана повишена експозиция(площ под кривата плазмена концентрация/време[AUC]) при пациенти с бъбречно увреждане в умерена и тежка степен.

And 80.5% of the patients with moderate and severe renal impairment respectively were treated with insulin(mean daily dose of 56 units and 51.6 units respectively) at baseline.
И 80,5% от пациентите, съответно, с умерено и тежко бъбречно увреждане, са лекувани с инсулин на изходно ниво(средна дневна доза, съответно, 56 единици и 51, 6 единици).

AUC of the metabolites LAY151 and BQS867 increased on average about 1.5, 3 and 7-fold in patients with mild, moderate and severe renal impairment, respectively.
AUC на метаболитите LAY151 и BQS867 се повишава средно 1, 5, 3 и 7 пъти, съответно, при пациентите с леко, умерено и тежко бъбречно увреждане.

In adult or paediatric patients with moderate and severe renal impairment(creatinine clearance less than 50 ml/min), and end-stage renal disease, the daily dose should be reduced by 50%(see section 5.2).
При възрастни или педиатрични пациенти с умерено и тежко бъбречно увреждане(креатининов клирънс под 50 ml/min), както и при терминална бъбречна недостатъчност, дневната доза трябва се намали с 50%(вж. точка 5.2).

The incidence of blood and lymphatic systems disorders adverse reactions observed across all cycles in the moderate and severe renal impairment patients were 28.6% and 44.4%, respectively.
Честотата на нежеланите лекарствени реакции на кръвната и лимфната системи, наблюдавани във всички цикли, при пациенти с умерено и тежко бъбречно увреждане, са съответно 28,6% и 44,4%.

Haematological parameters should be measured and dose adjustments in subsequent cycles considered based on haematological toxicity and clinical effect in moderate and severe renal impaired patients.
Трябва да се измерват хематологичните параметри и да се направят корекции на дозата в следващите цикли въз основа на хематологичната токсичност и клиничния ефект при пациенти с умерено и тежко бъбречно увреждане.

Vildagliptin AUC increased on average 1.4, 1.7 and 2-fold in patients with mild, moderate and severe renal impairment, respectively, compared to normal healthy subjects.
AUC на вилдаглиптин се повишава средно 1, 4, 1, 7 и 2 пъти, съответно, при пациентите с леко, умерено и тежко бъбречно увреждане, спрямо нормални здрави контроли.

The mean(%CV) emtricitabine exposure increased from 12 µg• h/ ml(25%) in subjects with normal renal function to 20 µg• h/ ml(6%), 25 µg• h/ ml(23%) and 34 µg• h/ ml(6%) in patients with mild, moderate and severe renal impairment, respectively.
Средната(% CV) експозиция на емтрицитабин се повишава от 12 µg• h/ ml(25%) при индивиди с нормална бъбречна функция до 20 µg• h/ ml(6%), 25 µg• h/ ml(23%) и 34 µg• h/ ml(6%) при пациенти със съответно леко, умерено и тежко бъбречно увреждане.

Peak palbociclib exposure(Cmax) was increased by 17%, 12%, and 15% for mild, moderate, and severe renal impairment, respectively, relative to subjects with normal renal function.
Пиковата експозиция на палбоциклиб(Cmax) се повишава със съответно 17%, 12% и 15% при леко, умерено и тежко бъбречно увреждане в сравнение с участници с нормална бъбречна функция.

The mean(%CV) emtricitabine drug exposure increased from 12(25%) µg•h/mL in subjects with normal renal function, to 20(6%) µg•h/mL, 25(23%) µg•h/mL and 34(6%) µg•h/mL, in subjects with mild, moderate and severe renal impairment, respectively.
Средната стойност(% CV- вариационен коефициент) на експозиция на емтрицитабин се е повишила от 12(25%) µg•h/ml при участници с нормална бъбречна функция съответно до 20(6%) µg•h/ml, 25(23%) µg•h/ml и 34(6%) µg•h/ml при участници с леко, умерено и тежко бъбречно увреждане.

Dose, mean exposure values(AUC and Cmax) from subjects with mild, moderate and severe renal impairment were increased by 11-21%, 15-27%, and 41-66%, respectively, compared to normal renal function subjects.
След подкожно приложение на единична доза 75 mg/m2 средните стойности на експозицията(AUC и Cmax) при пациенти с леко, умерено и тежко бъбречно увреждане се увеличават съответно с 11-21%, 15-27% и 41-66%, в сравнение с пациентите с нормална бъбречна функция.

In a study evaluating the influence of renal function on ranolazine pharmacokinetics, ranolazine AUC was on average 1.7- to 2-fold higher in subjects with mild, moderate, and severe renal impairment compared with subjects with normal renal function.
В едно проучване за оценка на влиянието на бъбречната функция върху фармакокинетиката на ранолазин, AUC на последния е средно от 1, 7 до 2 пъти по-висока при пациенти с леко, умерено и тежко бъбречно увреждане в сравнение с пациенти с нормална бъбречна функция.

In a population pharmacokinetic analysis including a phase III trial in patients with mild, moderate and severe renal impairment, exposures were increased by approximately 30 to 40% in severe renal impairment compared to those observed in type 2 diabetic patients with normal renal function.
В популационен фармакокинетичен анализ, включващ изпитване фаза ІІІ при пациенти с леко, умерено и тежко бъбречно увреждане, експозициите се повишават с приблизително 30 до 40% при тежко бъбречно увреждане в сравнение с експозициите при пациенти с диабет тип 2 с нормална бъбречна функция.

The population pharmacokinetic analysis of clinical data in gout patients treated for up to 12 months estimated increases in lesinurad exposure of approximately 12%, 31% and 65% in patients with mild, moderate, and severe renal impairment, respectively, compared with patients with normal renal function.
При популационния фармакокинетичен анализ на клиничните данни при пациенти с подагра, лекувани в продължение на 12 месеца, се изчислява повишение на експозицията на лезинурад с приблизително 12%, 31% и 65%, съответно при пациентите с леко, умерено и тежко бъбречно увреждане, в сравнение с пациентите с нормална бъбречна функция.

There are limited data on the safety and efficacy of tenofovir disoproxil in adult patients with moderate and severe renal impairment(creatinine clearance< 50 ml/min) and long-term safety data has not been evaluated for mild renal impairment(creatinine clearance 50- 80 ml/min).
Има ограничени данни за безопасността и ефикасността на тенофовир дизопроксил при възрастни пациенти с умерено и тежко бъбречно увреждане(креатининов клирънс< 50 ml/min), и дългосрочните данни за безопасност не са оценени при пациенти с леко бъбречно увреждане(креатининов клирънс 50-80 ml/min).

The results from this study demonstrated that the area under the curve for plasma naltrexone and metabolites and for plasma bupropion and metabolites was increased by less than two-fold in patients with moderate and severe renal impairment, and smaller increases were observed for patients with mild renal impairment.
Резултатите от това проучване показват, че площта под кривата концентрация-време за налтрексон и метаболити в плазмата и бупропион и метаболити в плазмата се увеличава по-малко от два пъти при пациенти с умерено и тежко бъбречно увреждане, а при пациенти с леко бъбречно увреждане се наблюдават по-малки увеличения.

No dosage adjustments are necessary in patients with renal impairment based on study data in mild, moderate, and severe renal impairment and end stage renal disease(see sections 4.4 and 5.2).
Не са необходими корекции на дозата при пациенти с бъбречно увреждане на базата на данни от проучвания при леко, умерено и тежко бъбречно увреждане и при терминална бъбречна недостатъчност вж.

Compared to healthy subjects, plasma AUC of canagliflozin was increased by approximately 17%, 63%, and 50% in subjects with mild, moderate, and severe renal impairment, respectively, but was similar for ESRD subjects and healthy subjects.
В сравнение със здрави доброволци плазмената AUC на канаглифлозин се повишава с приблизително 17%, 63% и 50% при пациенти с леко, умерено и тежко бъбречно увреждане, но остава сходна при пациенти с ТБН и здрави хора.