Какво е " MODERATE OR SEVERE RENAL " на Български - превод на Български

• умерено или тежко бъбречно
• умерена или тежка бъбречна
• умерено тежко или тежко бъбречно

Примери за използване на Moderate or severe renal на Английски и техните преводи на Български

Patients with mild, moderate or severe renal impairment(creatinine clearances< 80 ml/min).
Пациенти с леко, умерено или тежко бъбречно увреждане(креатининов клирънс< 80 ml/min).

Elderly No dose adjustment is required, unless there is evidence of moderate or severe renal impairment.
Не се изисква коригиране на дозата, освен ако няма данни за умерено или тежко бъбречно увреждане.

Moderate or severe renal impairment(creatinine clearance< 60 mL/min)(see section 5.2).
Умерено тежко или тежко бъбречно увреждане(креатининов клирънс< 60 ml/min)(вж. точка 5.2).

Eviplera is not recommended for patients with moderate or severe renal impairment(CrCl< 50 mL/min).
Eviplera не се препоръчва при пациенти с умерено или тежко бъбречно увреждане(CrCl< 50 ml/min).

Patients with moderate or severe renal impairment should be carefully monitored for renal function and adverse reactions.
При пациенти с умерено или тежко бъбречно увреждане трябва да се проследява внимателно бъбречната им функция и да се следи за нежелани реакции.

Preparation of 250 mg dose of solution for infusion for patients with moderate or severe renal impairment 1.
Приготвяне на доза от 250 mg инфузионен разтвор при пациенти с умерено или тежко бъбречно увреждане 1.

In patients with mild, moderate or severe renal insufficiency the rate of elimination of corifollitropin alfa may be reduced(see sections 4.2 and 5.2).
При пациентки с лека, умерена или тежка бъбречна недостатъчност степента на елиминиране на корифолитропин алфа може да бъде намалена(вж. точки 4.2 и 5.2).

Elimination of ceftazidime and avibactam is decreased in patients with moderate or severe renal impairment.
Елиминирането на цефтазидим и авибактам се понижава при пациенти с умерено или тежко бъбречно увреждане.

Patients with moderate or severe renal impairment were enrolled in Kyprolis-dexamethasone combination studies, but were excluded from Kyprolis-lenalidomide combination studies.
Пациентите с умерено или тежко бъбречно увреждане са включени в проучванията с комбинацията Kyprolis-дексаметазон, но са били изключени от проучванията с комбинацията Kyprolis-леналидомид.

No dose limiting toxicities were observed in Cycle 1 in patients with moderate or severe renal impairment.
Не е наблюдавана ограничаваща дозата токсичност в Цикъл 1, при пациенти с умерено или тежко бъбречно увреждане.

Sitagliptin is not recommended for use in patients with moderate or severe renal insufficiency including those with ESRD since experience in these patients is too limited(see section 4.2).
Ситаглиптин не се препоръчва за употреба при пациенти с умерена или тежка бъбречна недостатъчност, включително тези с ESRD, тъй като опитът при тези пациенти е твърде ограничен(вж. точка 4. 2).

On the basis of the available information, dose adjustment is not required in patients with mild, moderate or severe renal impairment.
Въз основа на наличната информация, не се налага корекция на дозата при пациенти с леко, умерено тежко или тежко бъбречно увреждане.

Atripla is not recommended for patients with moderate or severe renal impairment(creatinine clearance< 50 ml/min).
Atripla не се препоръчва при пациенти с умерено или тежко бъбречно увреждане(креатининов клирънс< 50 ml/min).

No dose adjustment is necessary for patients with mild, moderate or severe renal impairment(see section 5.2).
Не е необходима корекция на дозата при пациентки с леко, умерено или тежко бъбречно увреждане(вж. точка 5.2).

The use of Jalra is not recommended in patients with moderate or severe renal impairment or in haemodialysis patients with end-stage renal disease(ESRD)(see also sections 4.4 and 5.2).
Не се препоръчва приложение на Jalra при пациенти с умерено тежко или тежко бъбречно увреждане или при пациенти на хемодиализа с бъбречна недостатъчност в краен стадий(ESRD)(вж. също точки 4. 4 и 5. 2).

The recommended dose should be reduced in patients with moderate or severe renal impairment(see section 4.2).
Препоръчваната доза трябва да бъде намалена при пациенти с умерено или тежко бъбречно увреждане(вж. точка 4.2).

Symkevi in combination with ivacaftor has not been studied in patients with moderate or severe renal impairment(creatinine clearance≤30 mL/min) or in patients with end-stage renal disease.
Symkevi в комбинация с ивакафтор не е проучван при пациенти с умерено или тежко бъбречно увреждане(креатининов клирънс ≤30 ml/min) или при пациенти с терминална бъбречна недостатъчност.

Eurartesim has not been evaluated in subjects with moderate or severe renal or hepatic insufficiency.
Eurartesim не е изследван при пациенти с умерена или тежка бъбречна, или чернодробна недостатъчност.

No dose adjustment is needed in patients with mild, moderate or severe renal insufficiency(see sections 4.4 and 5.2).
Не е необходима корекция на дозата при пациенти с лека, умерена или тежка бъбречна недостатъчност(вж. точки 4.4 и 5.2).

Exposure to afatinib was found to be increased in patients with moderate or severe renal impairment(see section 5.2).
Установено е, че експозицията на афатиниб е повишена при пациенти с умерено или тежко бъбречно увреждане(вж. точка 5.2).

No dosage adjustment is necessary for patients with mild, moderate or severe renal impairment not undergoing dialysis.
Не е необходимо коригиране на дозата при пациенти с леко, умерено или тежко бъбречно увреждане, които не провеждат диализа.

Eurartesim has not been evaluated in patients with moderate or severe renal or hepatic insufficiency(see section 4.2).
Eurartesim не е оценяван при пациенти с умерена или тежка бъбречна, или чернодробна недостатъчност(вж. точка 4.2).

No dosage adjustment is required in patients with mild, moderate or severe renal impairment(eGFR< 90 to≥15 mL/min/1.73m2).
Не е необходимо коригиране на дозата при пациенти с леко, умерено или тежко бъбречно увреждане(eGFR< 90 до ≥15 ml/min/1, 73 m2).

No dose adjustment of IBRANCE is required for patients with mild, moderate or severe renal impairment(creatinine clearance[CrCl]≥15 mL/min).
Не е необходима корекция на дозата на IBRANCE при пациенти с леко, умерено или тежко бъбречно увреждане(креатининов клирънс[CrCl] ≥ 15 ml/min).

No dose adjustment is required in patients with mild, moderate or severe renal impairment, or end stage renal disease.
Не се налага корекция на дозата при пациенти с леко, умерено или тежко бъбречно увреждане или краен стадий на бъбречна недостатъчност.

Patients with renal insufficiency Janumet should not be used in patients with moderate or severe renal impairment(creatinine clearance< 60 ml/ min)(see sections 4.3 and 4.4).
Пациенти с бъбречна недостатъчност Janumet не трябва да се използва при пациенти с умерено или тежко бъбречно увреждане(креатининов клирънс< 60 ml/ min)(вж. точки 4. 3 и 4. 4).