Какво е " MUCOPOLYSACCHARIDOSIS " на Български - превод на Български

• мукополизахаридоза
• мукополизахаридоза тип

Примери за използване на Mucopolysaccharidosis на Английски и техните преводи на Български

Diagnosis of Mucopolysaccharidosis Based on History and Clinical….
Диагностициране на мукополизахаридоза, базирано на анамнеза и клинични….

Clinical effectiveness of enzyme replacement therapy with galsulfase in mucopolysaccharidosis type VI treatment.
Ефективност на ензимно заместителната терапия с галсулфаза при мукополизахаридоза тип VI.

Mucopolysaccharidosis- causes, types, symptoms, treatment- Health& Medicine.
Мукополизахаридоза- причини, видове, симптоми, лечение- Health& Medicine.

In 15% of the schipperke population, mucopolysaccharidosis type 111B is found.
В 15% от населението отговаря шиперке мукополизахаридоза тип 111б.

Mucopolysaccharidosis VI is a rare disease characterized by the arylsulfatase B enzyme deficiency, which is responsible for different clinical manifestations.
Мукополизахаридоза тип VI е рядко заболяване характеризиращо се с дефицит на ензима arilsulfataey В, отговорен за различни клинични прояви.

Naglazyme is used to treat patients who have mucopolysaccharidosis VI(MPS VI or Maroteaux-Lamy syndrome).
Naglazyme се използва за лечение на пациенти с мукополизахаридоза VI(МПЗ VI или синдром на Марото- Лами).

Mucopolysaccharidosis, type II- a recessive disease associated with the X-chromosome, resulting from a decrease in the activity of lysosomal idononate-2-sulfatase, which is involved in the metabolism of glycosaminoglycans.
Мукополизахаридоза тип II- съединявани с Х-свързани рецесивни разстройство в резултат на намалена активност лизозомна идуронат-2-sulphatase, който участва в метаболизма на гликозаминогликани.

It is used to treat patients with mucopolysaccharidosis type IVA(MPS IVA, also known as Morquio A syndrome).
Използва се за лечение на пациенти с мукополизахаридоза тип IVA(MPS IVA, известна и като синдром на Моркио А).

Mepsevii is indicated for the treatment of non-neurological manifestations of Mucopolysaccharidosis VII(MPS VII; Sly syndrome).
Mepsevii е показан за лечение на неневрологични прояви на мукополизахаридоза, тип VII(МПЗ VII; синдром на Sly).

Without this enzyme, mucopolysaccharidosis collected in various body tissues, cause damage.
Без този ензим, мукополизахаридоза тип, събрани в различни тялото тъкани, причиняват щети.

Elaprase is indicated for the long-term treatment of patients with Hunter syndrome(Mucopolysaccharidosis II, MPS II).
Препаратът(Elaprase) е показан за продължително лечение на пациенти със синдром на Хънтър(Мукополизахаридоза, тип II, МПЗ II).

The delay in access to medication for mucopolysaccharidosis II for example was 5 years, as was the reimbursement for another medicine for phenylketonuria.
Закъснението в достъпа до медикамента за мукополизахаридоза тип II например е било 5 г.

It is used in adults and children of all ages with MPS VII to treat nonneurological manifestations of the disease(mucopolysaccharidosis VII, also known as Sly Syndrome).
Използва се при възрастни и деца от всички възрасти с МПЗ VII за лечение на неневрологични прояви на заболяването(мукополизахаридоза, тип VII, известно също като синдром на Слай).

It is used to treat adults and children with mucopolysaccharidosis type IVA(MPS IVA disease, also known as Morquio A Syndrome).
Той се използва за лечение на възрастни и деца със мукополизахаридоза тип IVA(MPS IVA, още известно като синдром на Моркио А).

Among the diseases that contribute to the occurrence of mental retardation in children, called Klinefelter's syndrome, Down's syndrome, Turner's syndrome, mucopolysaccharidosis(hereditary disease of the connective tissue), and others.
Ед заболяванията, които допринасят за появата на умствена изостаналост при деца, наречена синдром на Klinefelter синдром на Даун, синдром на Turner, мукополизахаридоза(наследствено заболяване на съединителната тъкан), и други.

A total of 362 participants with mucopolysaccharidosis type VI were evaluated, and 14 different outcomes related to the treatment effect were identified.
Оценени са 362 пациента с мукополизахаридоза тип VI и се идентифицират 14 различни резултати свързани с ефекта от лечението.

Naglazyme is indicated for long-term enzyme replacement therapy in patients with a confirmed diagnosis of Mucopolysaccharidosis VI(MPS VI; N-acetylgalactosamine 4-sulfatase deficiency).
Naglazyme е предназначен за продължителна заместителна терапия на пациенти с доказана диагноза на мукополизахаридоза VI(МПЗ VI; N- ацетилгалактозамин 4- сулфатазен дефицит).

The delay in access to medication for mucopolysaccharidosis II for example was 5 years, as was the reimbursement for another medicine for phenylketonuria.
Закъснението в достъпа до медикамента за мукополизахаридоза тип II например е било 5 г., толкова е отнело и плащането у нас на друго за фенилкетонурия.

Congenital degenerative connective tissue diseases are very rare and their diagnosis is extremely difficult( mucopolysaccharidosis, elastic pseudocanthoma, Marfan syndrome and others).
Вродени дегенеративни заболявания на съединителната тъкан са много редки и тяхната диагноза е изключително трудна( мукополизахаридоза, еластична псевдокантома, синдром на Марфан и други).

In the rare disease known as Mucopolysaccharidosis(MPS) Type VI, patients have a genetic mutation that leads to systemic chondroitin sulfate accumulation.
При рядкото заболяване, познато като мукополизахаридоза(МПЗ) тип IV, пациентите имат генетична мутация, която води до системно натрупване на хондроитин сулфат.

In the last decade, surgical techniques for the treatment of fermentopathy have been developed, based on bone marrow and internal organ transplantation(kidney transplantation in Fabry syndrome, subcutaneous fibroblast replanting with mucopolysaccharidosis).
През последното десетилетие са разработени хирургични техники за лечение на ферментопатия, основани на костно-мозъчна трансплантация и трансплантация на вътрешни органи(бъбречна трансплантация при синдром на Фабри, подмяна на подкожните фибробласти с мукополизахаридоза).

Vimizim is indicated for the treatment of mucopolysaccharidosis, type IVA(Morquio A Syndrome, MPS IVA) in patients of all ages.
Vimizim е показан за лечение на мукополизахаридоза тип IVA(Синдром на Morquio А, mucopolysaccharidosis, type IVA, MPS IVA) при пациенти от всички възрасти.

Mucopolysaccharidosis VII is a lysosomal storage disorder characterized by the deficiency of betaglucuronidase(GUS) that results in glycosaminoglycans(GAGs) accumulation in cells throughout the body leading to multisystem tissue and organ damage.
Мукополизахаридоза VII е нарушение на лизозомното съхранение, характеризиращо се с недостиг на бета-глюкуронидаза(GUS), което води до натрупване на глюкозаминогликани(GAGs) в клетките на цялияорганизъм, което предизвиква мултисистемни увреждания на тъканите и органите.

Hunter syndrome, which is also known as mucopolysaccharidosis II, is a rare, inherited disease that primarily affects male patients.
Синдромът на Хънтър, който е известен също като мукополизахаридоза тип II, е рядко, предаващо се по наследство заболяване, което засяга основно пациенти от мъжки пол.

Elaprase is used as enzyme replacement therapy to treat Hunter syndrome(Mucopolysaccharidosis II) when the level of iduronate-2-sulfatase in the body is lower than normal.
Elaprase се използва като ензимна заместваща терапия за лечение на синдрома на Хънтър(Мукополизахаридоза, тип II), когато нивото на ензима идуронат- 2- сулфатаза в организма е по- ниско от нормалното.

It is used for enzyme replacement therapy in Mucopolysaccharidosis VI(MPS VI; Maroteaux-Lamy syndrome), a storage disorder where the level of N- acetylgalactosamine 4-sulfatase enzyme activity is absent or lower than normal.
Използва се за ензим- заместителна терапия при мукополизахаридоза VI(МПЗ VI; синдром на Марото- Лами), нарушение на натрупването, при което нивото на N- ацетилгалактозамин 4- сулфатазната ензимна активност липсва, или е по- ниска от нормалната.

Naglazyme is indicated for long-term enzyme replacement therapy in patients with a confirmed diagnosis of Mucopolysaccharidosis VI(MPS VI; N-acetylgalactosamine 4-sulfatase deficiency; Maroteaux-Lamy syndrome)(see section 5.1).
Naglazyme е показан за дългосрочна ензимна заместителна терапия при пациенти с доказана диагноза мукополизахаридоза VI(МПЗ VI; N-ацетилгалактозамин 4-сулфатазен дефицит; синдром на Maroteaux-Lamy)(вж. точка 5.1).

Cost-effectiveness analysis of therapeutic alternatives for treatment of mucopolysaccharidosis type IVa in Bulgaria- Detski i infectsiosni bolesti(Pediatric and Infectious Diseases), V. 10, 2018,№ 2, 3-8.
ДЕТСКИ БОЛЕСТИ Анализ разход/ефективност на терапевтичните алтернативи за лечение на мукополизахаридоза тип ІVа в България- Детски и инфекциозни болести, 10, 2018, № 2, 3-8.

Naglazyme is indicated for long-term enzyme replacement therapy in patients with a confirmed diagnosis of Mucopolysaccharidosis VI(MPS VI; N-acetylgalactosamine 4-sulfatase deficiency; Maroteaux-Lamy syndrome)(see section 5.1).
Naglazyme е предназначен за продължителна заместителна терапия при пациенти с доказана диагноза на мукополизахаридоза VI(МПЗ VI; N- ацетилгалактозамин 4- сулфатазен дефицит; синдром на Марото- Лами)(вж. точка 5. 1).

In order to obtain long-term data on effectiveness and safety of treatment with Mepsevii and to characterize the entire mucopolysaccharidosis VII, including variability of clinical manifestation, progression and natural history, the MAH is requested to submit the results of a study based on adequate source of data deriving from a Disease Monitoring Program of patients with mucopolysaccharidosis VII.
За да се получат дългосрочни данни за ефективността и безопасността на лечението с Mepsevii, и да се характеризира цялата мукополизахаридоза VII, включително вариабилността на клиничната проява, прогресия и естествената история на заболяването, от ПРУ се изисква да подаде резултатите от проучването на базата на адекватен източник на данни, използващ данни от Програма за наблюдение на заболяването при пациенти с мукополизахаридоза VII.