Какво е " MUTATIONS ASSOCIATED " на Български - превод на Български

• мутации свързани
• мутациите свързани

Примери за използване на Mutations associated на Английски и техните преводи на Български

The mutations associated with thalassemia are passed on from parents to children.
Мутациите, свързани с таласемията, се предават от родители на деца.

Stavudine treatment can select for and/ or maintain mutations associated with zidovudine resistance.
Лечението със ставудин може да селектира и/ или подържа мутации, свързани с резистентност към ставудин.

No mutations associated with tenofovir disoproxil fumarate resistance have been identified.
Не са установени мутации, свързани с резистентност към тенофовир дизопроксил фумарат.

In addition the majority of participants had mutations associated with both NRTI and NNRTI resistance.
Допълнително, мнозинството от участниците имат мутации, свързани с резистентност, както към NRTI, така и към NNRTI.

No mutations associated with high degree resistance specifically to stavudine have been revealed in vivo.
In vivo не са установени мутации, свързани с висока степен на специфична резистентност към ставудин.

At least half of these early onset patients have inherited gene mutations associated with their Alzheimer's disease.
Поне половината от тези ранни пациенти начало са наследили генни мутации, свързани с болестта на Алцхаймер им.

Mutations associated with Alzheimer's disease have been found in about half of the patients with early-onset disease.
Мутации, свързани с болестта на Алцхаймер са били открити в около половината от пациентите с болест на ранно начало.

This portfolio includes a wide range of individual or multiplex kits for detection of mutations associated with increased risk of thrombosis.
Това портфолио включва разнообразие от индивидуални или мултиплексни китове за детекция на мутации, свързани с повишен риск от тромбози.

The single resistance-associated mutations associated with a loss of susceptibility to rilpivirine were: K101P, Y181I and Y181V.
Единичните резистентносвързани мутации, свързани със загубата на чувствителност към рилпивирин са: K101P, Y181I и Y181V.

Consumers are demanding more information and control over their health care, and new technology can now assess hundreds of mutations associated with genetic disease.
Потребителите изискват повече информация и контрол на здравните грижи и сега новата технология може да оцени стотици мутации, свързани с генетично заболяване.

The overall incidence of other mutations associated with primary PI resistance was 9.6% for the L90M substitution where as substitutions at 48.
Общата честота на другите мутации, свързани с първична резистентност към ПИ, е била 9, 6% при заместване на L90M, като.

To further enhance the diagnostic power of this biomarker, we plan to expand it by including non-coding RNAs, proteins, metabolites and mutations associated with pancreatic cancer.
За да увеличим още повече диагностичната способност на този биомаркер, ние планираме да го разширим, като включим некодиращи РНК, протеини, метаболити и мутации, свързани с рака на панкреаса.

The mutations associated with NRTI resistance that developed in 3 or more patient isolates were: K65R, K70E, M184V/I and K219E.
Тези мутации, свързани с резистентността към НИОТ, които са се развили в 3 или повече пациентски изолата са: K65R, K70E, M184V/I и K219E.

You may also have genetic tests to determine if you have genetic mutations associated with primary progressive aphasia or other neurological conditions.
Генетичните тестове могат да определят дали имате генетични мутации, свързани с първична прогресивна афазия или други неврологични състояния.

The mutations associated with NRTI resistance that developed in 3 or more patients were: K65R, K70E, M184V/I and K219E during the treatment period.
Мутациите, свързани с резистентност към НИОТ, които са се развили при 3 или повече пациенти по време на периода на лечение, са: K65R, K70E, M184V/I и K219E.

Current finch models of Parkinson's rely on neurotoxin-induced lesions in specific brain areas, not genetic mutations associated with the disease in people.
Настоящите модели на Паркинсон с финки разчитат на лезии, предизвикани от невротоксини, в специфични области на мозъка, а не на генетични мутации, свързани със заболяването при човека.

The single resistance-associated mutations associated with a loss of susceptibility to rilpivirine were: K101P and Y181V/I.
Отделните свързани с резистентност мутации, свързани със загуба на чувствителност към рилпивирин, са били: K101P и Y181V/I.

EVOTAZ is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1 infected adults without known mutations associated with resistance to atazanavir see.
EVOTAZ, в комбинация с други антиретровирусни лекарствени продукти, е показан за лечение на пациенти, инфектирани с HIV-1 без наличие на известни мутации, свързани с резистентност към атазанавир(вж. точки 4.4 и 5.1).

Its bases are genetic mutations associated with a protein called amyloid-beta, a protein which has been heavily linked with the cause of all forms of AD.
Бази са генетични мутации, свързани с протеин, наречен амилоид-бета, протеин, който е силно свързан с причина за всички форми на болестта на Алцхаймер.

Genvoya is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus-1(HIV-1) infection without any known mutations associated with resistance to the integrase inhibitor class, emtricitabine or tenofovir as follows.
Genvoya е показан за лечение на инфекция с човешки имунодефицитен вирус тип 1(HIV-1) без известни мутации, свързани с резистентност към класа„интегразни инхибитори“, емтрицитабин или тенофовир, както следва.

In general, as mutations associated with ritonavir resistance accumulate, susceptibility to select other PIs may decrease due to cross-resistance.
Като цяло, тъй като се натрупват мутациите, свързвани с реизстентността на ритонавир, чувствителността към определен друг протеазен инхибитор може да намалее поради кръстосана резистентност.

EVOTAZ is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of HIV-1 infected adults without known mutations associated with resistance to atazanavir(see sections 4.4 and 5.1).
EVOTAZ, в комбинация с други антиретровирусни лекарствени продукти, е показан за лечение на пациенти, инфектирани с HIV-1 без наличие на известни мутации, свързани с резистентност към атазанавир(вж. точки 4.4 и 5.1).

In general, as mutations associated with ritonavir resist ance accumulate, susceptibility to select other PIs may decrease due to cross-resistance.
Като цяло, тъй като се натрупват мутациите, свързвани с реизстентността на ритонавир, чувствителността към определен друг протеазен инхибитор може да намалее поради кръстосана резистентност.

The Summary of Product Characteristics of other protease inhibitors or official continuous updates should be consulted for specific information regarding protease mutations associated with reduced response to these agents.
Трябва да се имат предвид Кратката характеристика на продукта на другите протеазни инхибитори или официалните постоянни осъвременявания с последни данни за специфична информация по отношение на протеазните мутации, свързани с намален отговор към тези средства.

Natural mutations associated with reduced susceptibility to oseltamivir in vitro have been detected in influenza A and B viruses isolated from patients without exposure to oseltamivir.
Открити са естествени мутации, свързани с намалена чувствителност към озелтамивир in vitro при вируси тип A и B, изолирани от пациенти без експозиция на озелтамивир.

In deciding on a new regimen for patients who have failed an antiretroviral regimen, careful consideration should be given to the treatment history of the individual patient and the patterns of mutations associated with different medicinal products.
Когато се решава пациентите, при които антиретровирусното лечение не е било успешно, да преминат към нова схема на лечение, трябва внимателно да се прецени историята на лечението на отделния пациент и естеството на мутациите, свързани с различните лекарствени продукти.

Inherited mutations associated with certain familial syndromes, such as Li-Fraumeni syndrome, Beckwith-Wiedemann syndrome, Fanconi anemia syndrome, Noonan syndrome, and von Hippel-Lindau syndrome, also increase the risk of childhood cancer.
Наследствените мутации, свързани с определени фамилни синдроми, като синдром на Li-Fraumeni, синдром на Beckwith-Wiedemann, синдром на Fanconi анемия, синдром на Noonan и синдром на von Hippel-Lindau също повишават риска от детския рак.

In SPRING-2, four patients in the RAL-arm failed with major NRTI mutations and one with raltegravir resistance; in SINGLE, six patients in the EFV/TDF/FTC-arm failed with mutations associated with NNRTI resistance, and one developed a major NRTI mutation..
В SPRING-2 четирима пациенти в рамото на RAL са с неуспех, с големи NRTI мутации и един е с резистентност към ралтегравир; в проучването SINGLE шестима пациенти в рамото на EFV/TDF/FTC са с неуспех, с мутации, свързани с NNRTI резистентност и един е развил голяма NRTI мутация.