Какво е " MUTATIONS IN GENES " на Български - превод на Български

• мутации в гените
• генните мутации

Примери за използване на Mutations in genes на Английски и техните преводи на Български

Genetic disorders are caused by changes(mutations) in genes.
Генетичните заболявания се дължат на мутации(промяна) в гените.

Both conditions are caused by mutations in genes that contribute to melanin production and storage.
И двете състояния са резултат от мутации в гените, участващи в производството и съхранението на меланин.

Genetics- 20% of colon cancers are caused by inherited mutations in genes.
Генетична предразположеност- 20% от случаите на рак на дебелото черво са причинени от наследствени мутации в гените.

Mutations in genes including SNCA, LRRK2 and glucocerebrosidase(GBA) have been found to be risk factors for sporadic PD.
Мутации в гените SNCA, LRRK2 и GBA са открити за рискови фактори за спорадична форма на заболяването.

All forms are genetically inherited or derive from spontaneous mutations in genes.
Всички форми на МД са генетично унаследявани или пък са резултат от спонтанни мутации на човешките гени.

Resistance to macrolides can develop by mutations in genes encoding ribosomal RNA(rRNA) or some ribosomal proteins;
Резистентност към макролидите може да се развие при мутации на гените кодиращи рибозомната РНК(рРНК) или някои рибозомни протеини;

Mutations in genes responsible for repairing individual parts of the DNA chain after their rupture under the influence of external factors.
Мутации в гените, отговорни за ремонта на отделни части от ДНК веригата след тяхното разкъсване под въздействието на външни фактори.

There are several inherited diseases of the urea cycle caused by mutations in genes encoding one or another of the necessary enzymes.
Има няколко наследствени заболявания на урейния цикъл, причинени от мутации в гените, кодиращи един или друг от необходимите ензими.

Mutations in genes can cause cancer by accelerating cell division rates or inhibiting normal controls on the system, such ascell cycle arrest or programmed cell death.
Генните мутации могат да причинят рак, като усилват скоростта на клетъчното делене или подтискат нормалния контрол върху системата- програмираната клетъчна смърт.

It is very desirable to visit a geneticist for women over 35 and men over 40, since the risk of mutations in genes increases with age.
Желателно е да посетите генетик за жени над 35 години и мъже над 40 години, тъй като рискът от мутации в гените се увеличава с възрастта.

The risk that exists in the presence of mutations in genes associated with cancer remains throughout the individual's life.
Рискът, който съществува при наличие на мутации в някои от гените, асоциирани с сърдечно-съдови заболявания, остава през целия живот на индивида.

Mutations in genes can cause cancer by speeding up the cell division process or inhibiting normal controls on the system, such as cell cycle arrest or programmed cell death.
Генните мутации могат да причинят рак, като усилват скоростта на клетъчното делене или подтискат нормалния контрол върху системата- програмираната клетъчна смърт.

Surprisingly, all these malformations can be explained with a relatively short list of gene mutations in genes associated with bone development, Nolan says.
Изненадващо е, че всички тези малформации могат да бъдат обяснени със сравнително кратък списък генни мутации в гени, свързани с костното развитие, отбелязва Нолан.

The risk that exists in the presence of mutations in genes associated with diabetes and symptoms related to diabetes remains throughout the individual's life.
Рискът, който съществува при наличие на мутации в някои от гените, асоциирани с диабет, остава през целия живот на индивида.

In aHUS Study C08-002A/B, responses to Soliris were similar in patients with and without identified mutations in genes encoding complement regulatory factor proteins.
В проучване на аХУС C08-002A/B отговорите на Soliris са подобни при пациенти със и без открити мутации в гените, кодиращи белтъци- регулаторни фактори на комплемента.

Babies carrying mutations in genes that regulate the development and activity of these two neuronal lineages would likely have an increased risk of respiratory problems at birth.
Бебетата, които носят мутации в гени, които регулират развитието и активността на тези две невронни линии, вероятно ще имат повишен риск от респираторни проблеми при раждането.

The new study confirmed past work showing that relatively common mutations in genes called MAP3K1and TP53 had opposite effects on tumor aggressiveness.
Новото проучване потвърди миналата работа, показваща, че сравнително често срещаните мутации в гените, наречени MAP3K1 и TP53, са имали противоположни ефекти върху туморната агресивност.

Prof. Gandhi notes that, in addition to chemotherapy, some groups of NSCLC patients benefit from immunotherapy drugs that boost their natural anti-cancer defenses, and targeted therapy that prevents mutations in genes such as EGFR and ALK from aiding the cancer.
Ганди отбелязва, че в допълнение към химиотерапията някои групи пациенти с НСБЗП се възползват от лекарства за имунотерапия, които стимулират тяхната естествена противоракова защита и целенасочена терапия, която предотвратява мутациите в гените като EGFR и ALK от подпомагане на рака.

John and his colleagues have discovered around 100 mutations in genes controlling brain chemistry that have taken place since humanity migrated from Africa.
Джон и неговите колеги са открили около 100 мутации в контролиращите химията на мозъка гени, които са се случили след миграцията на човечеството от Африка.

The standard analysis remains that most cancers in children are thought to develop as a result of mutations in genes that lead to uncontrolled cell growth and eventually cancer.
Повечето ракови заболявания при деца, като тези при възрастни, се смята, че се развиват в резултат на мутации в гените, които водят до неконтролируем клетъчен растеж и в крайна сметка до рак.

Scientists found a few interesting mutations in genes associated with the transport of molecules in cells, which eventually led to a change in the dynein protein.
Учените откриват няколко интересни мутации в гените, свързани с транспорта на молекули в клетките, което в крайна сметка води до промяна в динеиновия протеин.

(2) To predict the type and malignancy of breast cancer based on information for mutations in genes associated with it, the level of expression and the associated epigenetic information.
(2) Прогнозиране на типа и злокачествеността на рак на гърдата въз основа на информацията за мутациите в асоциираните с него гени, нивото на експресия и свързаната епигенетична информация.

Resistance to macrolides can develop by mutations in genes encoding ribosomal RNA(rRNA) or some ribosomal proteins; by enzymatic modification(methylation) of the 23S rRNA target site, generally giving rise to cross-resistance with lincosamides and group B streptogramins(MLSB resistance); by enzymatic inactivation; or by macrolide efflux.
Резистентност към макролидите може да се развие при мутации на гените кодиращи рибозомната РНК( рРНA) или някои рибозомни протеини; чрез ензимна модификация( метилация) на участък 23S рРНА, обикновено поражда кръстосана резистентност към ликозамидите и стрептограмини от група Б( МЛСБ резистентност); ензимна инактивация или чрез намаляване на макролидите.

Most cancers in children, like those in adults, are thought to develop as a result of mutations in genes that lead to uncontrolled cell growth and eventually cancer.
Повечето ракови заболявания при деца, като тези при възрастни, се смята, че се развиват в резултат на мутации в гените, които водят до неконтролируем клетъчен растеж и в крайна сметка до рак.

The researchers also identified specific mutations in genes important in adaptation to factors such as climate and pathogens, including those involved in morphology, behaviour and innate immunity.
Учените също са установили специфични мутации в гените, важни за адаптирането към фактори като климата и патогените, както и тези, които участват в морфологията, поведението и вродения имунитет.

Polycystic kidney(adult type) is a manifestation of autosomal dominant polycystic kidney disease, caused by mutations in genes on chromosome 16p13.3(PKD1- producing protein Polycystin 1) and 4q21(PKD2- Polycystin 2).
Поликистичният бъбрек(възрастен тип) е проява на автозомно доминантно поликистозно бъбречно заболяване, причинено от мутации в гените на хромозома 16p13.3(PKD1- продуциращ протеин полоцистин 1) и 4q21(PKD2- полистицин 2).

Genetic analysis has revealed that 70% of modern East Asians inherited ingrade mutations in genes involved in the production of keratin filaments, which may be responsible for thickening hair.
Генетичният анализ разкрива, че 70% от модерните източноазиатци наследяват неандерталски мутации в гените, участващи в производството на кератинови филаменти, които може да са отговорни за изправянето и сгъстяването на косата.

Mutations in gene COL4A1.
Мутациите засягат гена COL4A1.

And mutations in those genes can cause disease.
А мутациите в тези гени могат да причинят заболяване.

Mutations in autophagy genes can cause genetic disease.
Мутациите в гените, отговарящи за автофагията могат да предизвикат генетично заболяване.