Какво е " NEUTROPENIA AND THROMBOCYTOPENIA " на Български - превод на Български

• неутропения и тромбоцитопения

Примери за използване на Neutropenia and thrombocytopenia на Английски и техните преводи на Български

Neutropenia and thrombocytopenia.
Неутропения и тромбоцитопения.

Treatment with SPRYCEL is associated with anaemia, neutropenia and thrombocytopenia.
Лечението със SPRYCEL е свързано с анемия, неутропения и тромбоцитопения.

Neutropenia and thrombocytopenia should be managed.
Неутропенията и тромбоцитопенията трябва да се контролират.

Decreased haemoglobin concentration, eosinophilia, leucopenia, neutropenia and thrombocytopenia Very rare.
Намаляване на хемоглобина, еозинофилия, левкопения, неутропения и тромбоцитопения.

Most cases of neutropenia and thrombocytopenia were mild(WHO grades 1 or 2).
Повечето случаи на неутропения и тромбоцитопения са леки(1 или 2 степен по СЗО).

The major dose limiting toxicities(DLT)of lenalidomide include neutropenia and thrombocytopenia.
Главните токсични ефекти, лимитиращи дозата(DLT) на леналидомид, включват неутропения и тромбоцитопения.

Patients with neutropenia and thrombocytopenia> CTC grade 1 have not been included in the clinical studies.
Пациенти с неутропения и тромбоцитопения> CTC степен 1 не са били включени в клиничните проучвания.

Dose reductions are recommended for severe or persistent neutropenia and thrombocytopenia as described in Table 1.
Понижаване на дозата се препоръчва при тежки или персистиращи неутропения и тромбоцитопения, както е описано в Таблица 1.

Grades 3 or 4 neutropenia and thrombocytopenia associated with Yondelis therapy have been very commonly reported.
Неутропения и тромбоцитопения степен 3 или 4, свързани с лечение с Yondelis, са съобщавани много често.

Important adverse reactions Myelosuppression: treatment with dasatinib is associated with anaemia, neutropenia and thrombocytopenia.
Важни нежелани реакции Миелосупресия: лечението с дазатиниб е свързано с анемия, неутропения и тромбоцитопения.

Cytopenias, including rare severe neutropenia and thrombocytopenia, have been observed in patients treated with Plegridy.
Цитопении, включително рядка тежка неутропения и тромбоцитопения, са наблюдавани при пациенти, лекувани с Plegridy.

However, elderly patients(> 70 years of age) appear to be at increased risk of neutropenia and thrombocytopenia(see section 4.4).
Въпреки това при пациенти в старческа възраст(> 70-годишна възраст) може да съществува повишен риск от неутропения и тромбоцитопения(вж. точка 4.4).

Description and management of neutropenia and thrombocytopenia including incidence rates from clinical trials.
Описание и лечение на неутропения и тромбоцитопения, включително честотата на поява на клинични изпитвания.

The most common severe side effects(which may affect more than 1 in 10 people) which led to changes in the dose of Talzenna are anaemia, neutropenia and thrombocytopenia.
Най-честите нежелани реакции(които е възможно да засегнат повече от 1 на 10 души), довели до промени в дозата Talzenna, са анемия, неутропения и тромбоцитопения.

Neutropenia and thrombocytopenia tended to occur more frequently within the first 2 cycles of treatment with pomalidomide.
Неутропения и тромбоцитопения обикновено възникват по-често в рамките на първите 2 цикъла от лечението с помалидомид.

That Lenalidomide Accord may cause neutropenia and thrombocytopenia and the need for regular blood tests.
Че Леналидомид Accord може да причини неутропения и тромбоцитопения и необходимостта от редовни кръвни изследвания.

Patients should be monitored for: thromboembolic events, peripheral neuropathy, severe skin reactions, bradycardia, syncope, somnolence, neutropenia and thrombocytopenia(see sections 4.4 and 4.8).
Пациентите трябва да бъдат мониторирани за: тромбоемболични събития, периферна невропатия, тежки кожни реакции, брадикардия, синкоп, сънливост, неутропения и тромбоцитопения(вж. точки 4.4 и 4.8).

In addition, myelosuppression causing neutropenia and thrombocytopenia can also occur and be dose-limiting.
В допълнение, миелосупресията, причиняваща неутропения и тромбоцитопения, също може да се появи и да бъде ограничена от дозата.

Patients with neutropenia and thrombocytopenia> Common Toxicity Criteria(CTC) grade 1 have not been included in the clinical studies.
Пациенти с неутропения и тромбоцитопения> Критерии за обща токсичност(CTC) степен 1 не са включени в клиничните проучванията.

Dose reduction or treatment interruption for severe neutropenia and thrombocytopenia are recommended as.
Понижаване на дозата или прекъсване на лечението, поради тежка неутропения и тромбоцитопения се препоръчват, както е посочено в таблицата по-долу.

The frequency of neutropenia and thrombocytopenia in psoriatic arthritis clinical studies is similar to that observed in the plaque psoriasis studies.
Честотата на неутропения и тромбоцитопения, наблюдавана в клиничните проучвания при псориатичен артрит, е подобна на честотата, наблюдавана в проучванията при плакатен псориазис.

Elderly patients appear to be at increased risk of neutropenia and thrombocytopenia, compared with younger patients.
Пациентите в старческа възраст изглежда са с повишен риск от развитие на неутропения и тромбоцитопения, в сравнение с по-млади пациенти.

Complications associated with neutropenia and thrombocytopenia may include infections and bleeding/haemorrhagic reactions respectively.
Усложненията, свързани с неутропения и тромбоцитопения, може да включват съответно инфекции и кървене/хеморагични реакции.

Dose limiting toxicities were fatigue, elevated liver enzymes, neutropenia and thrombocytopenia, consistent with interferon therapy.
Доза- ограничаващите токсични реакции са били умора, повишени чернодробни ензими, неутропения и тромбоцитопения, които съответстват на лечението с интерферон.

In CML, cytopenias, particularly neutropenia and thrombocytopenia, have been a consistent finding in all studies, with the suggestion of a higher frequency at high doses 750 mg(phase I study).
Цитопениите при ХМЛ, особено неутропения и тромбоцитопения, са постоянна находка във всички проучвания, с лека насока за по-висока честота при по-високи дози ≥750 mg(фаза I проучване).

Haematological adverse reactions Dose reduction or treatment interruption for severe neutropenia and thrombocytopenia are 4 recommended as indicated in the table below.
Хематологични нежелани реакции Понижаването на дозата или прекъсването на лечението поради тежка неутропения и тромбоцитопения се препоръчват, както е посочено в таблицата по- долу.

Nausea/ vomiting in about one third of the patients, neutropenia and thrombocytopenia in about half of the patients, more rarely increased concentration of liver enzymes(ALT/ AST).
Гадене/ повръщане при около една трета от пациентите, неутропения и тромбоцитопения при около половината от пациентите, и по- рядко увеличаване на концентрацията на чернодробните ензими(ALT/ AST).

Dose reduction or treatment interruption for severe neutropenia and thrombocytopenia are recommended as indicated in the table below.
Понижаване на дозата или прекъсване на лечението, поради тежка неутропения и тромбоцитопения се препоръчват, както е посочено в таблицата по-долу.

Adverse events of leukopenia, lymphopenia, neutropenia and thrombocytopenia have been reported, most of which were mild or moderate in severity and did not lead to dose interruptions.
Докладвани са нежелани събития като левкопения, лимфопения, неутропения и тромбоцитопения, повечето от които са леки или умерени по тежест и не са довели до прекъсвания на дозирането.

Treatment with azacitidine is associated with anaemia, neutropenia and thrombocytopenia, particularly during the first 2 cycles(see section 4.8).
Лечението с азацитидин е свързано с анемия, неутропения и тромбоцитопения, особено през първите 2 цикъла(вж. точка 4.8).