Какво е " ONE X CHROMOSOME " на Български - превод на Български

• една х хромозома
• една x хромозома
• една х-хромозома
• една x-хромозома

Примери за използване на One x chromosome на Английски и техните преводи на Български

A father has one X chromosome.
Отецът има една Х хромозома.

This results in every cell in the body having only one X chromosome.
Всяка клетка в тялото има само една Х хромозома.

In any given cell, one X chromosome is active and the other is inactivated.
В клетките на женския организъм едната Х хромозома е активна, а другата не е.

Now men, they only have one X chromosome.
Мъжете имат само една хромозома X.

Men have only one X chromosome, which they pass on to their daughter.
Мъжете имат само една Х хромозома и могат да предадат нарушението само на дъщеря си.

Each egg in your body has one X chromosome.
Всяка клетка в тялото има само една Х хромозома.

He's only got one X chromosome, which is why he is much more interested in this bad boy!
Има само една X-хромозома, затова е по-заинтересован от това лошо момче!

Men, on the other hand, have only one X chromosome.
Мъжете, от друга страна, имат само една Х-хромозома.

They may have only one X chromosome(XO), or they may have an extra chromosome(XXY).
Те могат да имат само една X хромозома(XO), или могат да имат допълнителна хромозома(XXY).

Girls with Turner syndrome are missing one X chromosome.
При момичета със синдром на Търнър се установява липсата на едната Х хромозома.

Since males have only one X chromosome, they can only be either orange or black.
Тъй като мъжете имат само една хромозома"Х", те могат да бъдат само черни или напълно червени.

Girls with Turner syndrome are missing all or part of one X chromosome.
При деца със синдрома на Търнър липсва част или цялата X хромозома.

This is because males only have one X chromosome and they always pass this on to their daughters.
Това се случва, тъй като мъжете имат само една Х-хромозома и винаги я предават на дъщерите си.

The syndrome is characterized by the partial or complete absence of one X chromosome(45,X karyotype).
TS се диагностицира при жени с частично или пълно отсъствие на една Х хромозома(45; X кариотип).

Males, since they only have one X chromosome, get the disease if the defect is present.
При мъжете, поради наличието само на една Х хромозома, заболяването се проявява във всички случаи, когато е налице дефектен ген.

Wierenga says that a possible explanation for the difference could be that men have only one X chromosome.
Според Лара Виеренга е възможно да съществува обяснение за това, че мъжете имат само една X хромозома.

About 30% of women with this disorder have one X chromosome missing completely in some of their cells only.
Около 10% от мъжете със синдрома имат допълнителната Х хромозома, присъстваща само в някои от техните клетки.

Instead of getting two sex chromosomes, a baby with Turner syndrome just gets one X chromosome(45 X)..
Вместо да се две полови хромозоми, бебе със синдрома на Търнър също ще стане още една Х-хромозома(45 X).

Because males only have one X chromosome, they are affected if they inherit an X chromosome containing mutated BTK.
Тъй като мъжете имат само една X хромозома, те са засегнати, ако наследят Х хромозома, съдържаща мутирали BTK.

Women have two X chromosomes containing two copies of this gene, compared to only one X chromosome for men.
Жените имат две Х хромозоми, съдържащи две копия на този ген, в сравнение със само една X хромозома за мъжете.

In males(who have only one X chromosome), one altered copy of the gene in each cell is enough to cause the condition.
При мъжете(които имат само една X-хромозома), едно изменено копие на ARSE гена във всяка клетка е достатъчно, за да причини състоянието.

Some people have neither XY nor XX chromosomes- for example, they may only have one X chromosome(X0), or they may have an extra chromosome(XXY).
Някои хора нямат нито XY, нито XX хромозоми- например, те могат да имат само една X хромозома(XO), или могат да имат допълнителна хромозома(XXY).

In males(who have just one X chromosome), one altered copy of the gene in each cell suffices to trigger the condition.
При мъжете(които имат само една X-хромозома), едно изменено копие на ARSE гена във всяка клетка е достатъчно, за да причини състоянието.

Most girls are born with two X chromosomes, but girls with Turner syndrome are born with only one X chromosome or they are missing part of one X chromosome..
Повечето момичета са родени с две Х-хромозоми, но момичета със синдрома на Търнър са родени с една Х-хромозома или липсва част от втората.

In males(who have only one X chromosome), one altered copy of the GLA gene in each cell is sufficient to cause the condition.
При мъжете(които имат само една X-хромозома), едно изменено копие на ARSE гена във всяка клетка е достатъчно, за да причини състоянието.

This means that two copies of the gene could remain active in each cell in women- unlike men, who, with just one X chromosome, would only have one copy of the gene per cell.
Това означава, че двете негови копия могат да останат активни във всяка клетка при жените, за разлика от мъжете, които притежават само една X хромозома.

In males(who have only one X chromosome), one altered copy of either of these genes in each cell is enough to cause the condition.
При мъжете(които имат само една X-хромозома), едно изменено копие на ARSE гена във всяка клетка е достатъчно, за да причини състоянието.

Some people have neither the normal male(XY) nor female(XX) set of chromosomes- for example, they may only have one X chromosome(XO), or they may have an extra chromosome(XXY).
Някои хора нямат нито XY, нито XX хромозоми- например, те могат да имат само една X хромозома(XO), или могат да имат допълнителна хромозома(XXY).

Males, on the other hand, have one X chromosome that they inherit from their mother and one Y chromosome that they inherit from their father.
Мъжете, от друга страна, имат една Х хромозома, която наследяват от майката, и една Y хромозома, която наследяват от бащата.

By informer 26/06/2019 Turner syndrome is a rare condition in women that is associated with either complete or partial loss of one X chromosome, often in mosaic karyotypes.
Синдром на Търнър: механизми и подходи в лечението by informer 26/06/2019 Синдромът на Търнър е рядко състояние при жените, което е свързано или с пълна, или с частична загуба на една Х-хромозома, често в мозаечни кариотипове.