Какво е " PATIENTS TREATED WITH PLACEBO " на Български - превод на Български

• пациентите лекувани с плацебо
• пациентите на лечение с плацебо
• пациенти лекувани с плацебо

Примери за използване на Patients treated with placebo на Английски и техните преводи на Български

Fewer patients treated with Xigris had died at 28 days than patients treated with placebo.
По-малко пациенти, лекувани с Xigris, са починали на 28-ия ден в сравнение с пациентите, лекувани с плацебо.

Forty eight percent(48.1%, 39/81) of the patients treated with placebo flared compared with 25.6%(21/82) of tocilizumab treated patients..
Четиридесет и осем процента(48,1%, 39/81) от пациентите, лекувани с плацебо, са имали активизиране в сравнение с 25,6%(21/82) от пациентите, лекувани с тоцилизумаб.

Persistent ADA responses were observed in 0.7% of patients treated with alirocumab and 0.4% of patients treated with placebo.
Персистиращи ADA са наблюдавани при 0,7% от пациентите, лекувани с алирокумаб и при 0,4% от пациентите, лекувани с плацебо.

Lymphocyte counts< 0.5x109/l were observed in< 1% of patients treated with placebo and 6% of patients treated with Tecfidera.
Стoйности за броя на лимфоцитите< 0,5x109/l са наблюдавани при< 1% от пациентите, лекувани с плацебо, и при 6% от пациентите, лекувани с Tecfidera.

In Study ARN-509-003, fracture was reported for 11.7% of patients treated with Erleada and 6.5% of patients treated with placebo.
Проучване ARN-509-003 фрактура се съобщава при 11,7% от пациентите, лекувани с Erleada, и при 6,5% от пациентите, лекувани с плацебо.

Patients with lymphocyte counts<0.5x109/L were observed in<1% of patients treated with placebo and 6% of patients treated with Tecfidera.
Брой на лимфоцитите<0,5x109/l е наблюдаван при<1% от пациентите, третирани с плацебо, и при 6% от пациентите, третирани с Tecfidera.

The frequencies described in the table below are based on 769 patients treated with Tecfidera 240 mg twice a day and 771 patients treated with placebo.
Честотите, описани в таблицата по-долу, се основават на данни от 769 пациенти, лекувани с Tecfidera 240 mg два пъти дневно, и 771 пациенти, лекувани с плацебо.

Patients treated with Eklira Genuair required less rescue medication than patients treated with placebo(a reduction of 0.95 puffs per day at 6 months[p=0.005]).
Пациентите, лекувани с Eklira Genuair са се нуждаели от по-малко спасителна терапия в сравнение с пациентите, третирани с плацебо(намаление с 0, 95 впръсквания на ден на 6-ти месец[p=0,005]).

No imbalance in the rate of heart attacks was observed in patients treated with dabigatran versus patients treated with placebo.
Не се наблюдава дисбаланс в степента на възникване на инфаркт на миокарда при пациентите, лекувани с дабигатран в сравнение с пациентите, лекувани с плацебо.

In the 52-week atopic dermatitis CHRONOS study, serious infections were reported in 0.6% of patients treated with placebo and 0.2% of patients treated with dupilumab.
В 52-седмичното проучване при атопичен дерматит CHRONOS, сериозни инфекции са съобщени при 0,6% от пациентите, лекувани с плацебо, и 0,2% от пациентите, лекувани с дупилумаб.

Across the three Phase III placebo-controlled clinical studies(colorectal, pancreatic, and lung cancer populations), the incidence of VTE(all grades) was 7.1% for patients treated with ZALTRAP and 7.1% for patients treated with placebo.
При трите фаза III плацебо-контролирани клинични изпитвания(популации с колоректален карцином, карцином на панкреаса и белодробен карцином), честотата на ВТС(всички степени) е 7, 1% за пациентите, лекувани със ZALTRAP и 7, 1% за пациентите, лекувани с плацебо.

In the pooled analysis of the placebo-controlled trials, the overall incidence of adverse events in patients treated with placebo was similar to linagliptin 5 mg(63.4% versus 59.1%).
В сборен анализ на плацебо-контролираните изпитвания, общата честота на нежелани събития при пациентите, лекувани с плацебо, са сходни с тези при линаглиптин 5 mg(63,4% спрямо 59,1%).

Across the three Phase III placebo-controlled clinical studies(colorectal, pancreatic, and lung cancer populations), the incidence of GI perforation(all grades) was 0.8% for patients treated with ZALTRAP and 0.3% for patients treated with placebo.
При трите фаза III плацебоконтролирани клинични изпитвания(популации с колоректален карцином, карцином на панкреаса и белодробен карцином), честотата на стомашно-чревна перфорация(всички степени) е 0, 8% за пациентите, лекувани със ZALTRAP и 0, 3% за пациентите, лекувани с плацебо.

The primary endpoint of MACE occurred in 21.4% of patients treated with fluvastatin vs 26.7% of patients treated with placebo(absolute risk difference: 5.2%; 95% CI: 1.1 to 9.3).
Възникване на ЗССИ се постига при 21,4% от пациентите на лечение с флувастатин спрямо 26,7% от пациентите на лечение с плацебо(разлика в абсолютния риск: 5,2%; 95% ДИ: от 1, 1 до 9,3).

Analyses of randomised controlled trials conducted in patients with osteoarthritis and osteoporosis have shown that calcitonin is associated with a statistically significant increase in the risk of cancer compared to patients treated with placebo.
Анализи от рандомизирани, контролирани изпитвания, проведени при пациенти с остеоартрит и остеопороза, показват, че калцитонин е свързан със статистически значимо повишаване на риска от развитие на злокачествено заболяване спрямо пациентите на лечение с плацебо.

Patients treated with Perjeta, trastuzumab and docetaxel are at increased risk of febrile neutropenia compared with patients treated with placebo, trastuzumab and docetaxel, especially during the first 3 cycles of treatment(see section 4.8).
Пациентите, лекувани с Perjeta, трастузумаб и доцетаксел, са изложени на повишен риск от фебрилна неутропения, в сравнение с пациентите, лекувани с плацебо, трастузумаб и доцетаксел, особено през първите 3 цикъла на лечение(вж. точка 4.8).

Dupilumab-treated patients had a greater mean initial increase from baseline in eosinophil count compared to patients treated with placebo.
Пациентите, лекувани с дупилумаб са имали по-голямо средно начално увеличение спрямо изходното ниво на броя на еозинофилите в сравнение с пациентите, лекувани с плацебо.

Falls were reported for 15.6% of patients treated with Erleada versus 9.0% of patients treated with placebo(see section 4.4).
Падане се съобщават при 15,6% от пациентите, лекувани с Erleada, спрямо 9,0% от пациентите, лекувани с плацебо(вж. точка 4.4).

Urinary phosphorus excretion and FGF-23 were also significantly decreased relative to baseline in the CKD ND patients treated with Fexeric compared to patients treated with placebo.
Уринарната екскреция на фосфор и FGF-23 също намаляват значително спрямо изходно ниво при пациентите с ХББ ND, лекувани с Fexeric, в сравнение с пациентите, лекувани с плацебо.

Grade 3-4 fistula occurred in 0.2% of patients treated with ZALTRAP and 0.1% of patients treated with placebo(see section 4.4).
Фистула степен 3-4 се наблюдава при 0, 2% от пациентите, лекувани със ZALTRAP и при 0, 1% от пациентите, лекувани с плацебо(вж. точка 4.4).

In patients with RAS wild type tumours the HR(95% CI) for OS was 0.7(0.5-1.0) with a median OS of 16.0 months for patients treated with aflibercept, and 11.7 months for the patients treated with placebo.
При пациенти с тумори с див тип RAS, коефициентът на риск(HR)(95% CI) за общата преживяемост(OS) e бил 0, 7(0, 5-1,0) с медиана на OS от 16 месеца за пациенти, лекувани с афлиберсепт, и 11, 7 месеца за пациенти, лекувани с плацебо.

Grade 3-4 ATE occurred in 1.7% of patients treated with ZALTRAP and 1.0% of patients treated with placebo see section.
АТС степен 3-4 са настъпили при 1, 7% от пациентите, лекувани със ZALTRAP и при 1, 0% от пациентите, лекувани с плацебо(вж. точка 4.4).

After 12 months, 31.2% of the patients taking erlotinib were still alive, compared with 21.5% of patients treated with placebo.
След 12 месеца 31, 2% от пациентите, приемащи ерлотиниб, са били живи в сравнение с 21. 5% от пациентите, лекувани с плацебо.

Serious infections occurred in 13(0.6%) of patients treated with Taltz and in 3(0.4%) of patients treated with placebo(see section 4.4).
Сериозни инфекции са наблюдавани при 13(0, 6%) от пациентите, лекувани с Taltz, и при 3(0, 4%) от пациентите, лекувани с плацебо(вж. точка 4.4).

Actinic keratosis cleared up in 66%(53 out of 80) of patients treated with Ameluz, compared with 13%(5 out of 40) of patients treated with placebo.
Актиничната кератоза се изчиства при 66%(53 от 80) от пациентите, лекувани с Ameluz, в сравнение с 13%(5 от 40) от пациентите, лекувани с плацебо.

In the 16-week atopic dermatitis monotherapy clinical studies, serious infections were reported in 1.0% of patients treated with placebo and 0.5% of patients treated with dupilumab.
В 16-седмичните клинични проучвания с монотерапия при атопичен дерматит, сериозни инфекции са съобщени при 1,0% от пациентите, лекувани с плацебо, и 0,5% от пациентите, лекувани с дупилумаб.

At Week 52, a statistically significant greater proportion of patients treated with Cimzia achieved ASDAS-MI response compared to patients treated with placebo.
На седмица 52, статистически значимо по-голям дял от пациентите, лекувани с Cimzia, постигнали ASDAS-MI отговор в сравнение с пациентите, лекувани с плацебо.

The median time to PSA progression was 10.2 months for patients treated with ZYTIGA and 6.6 months for patients treated with placebo(HR= 0.580; 95% CI:[0.462; 0.728], p< 0.0001).
Медианата на времето до прогресия на PSA е 10, 2 месеца за пациенти, лекувани със ZYTIGA и 6, 6 месеца за пациенти, лекувани с плацебо(HR=0,580; 95% CI:[0,462; 0,728], p< 0,0001).

An improvement in pruritus of more than 50% was observed in 55% of patients treated with desloratadine compared with 19% of patients treated with placebo.
Облекчаване на сърбежа с над 50% е било наблюдавано при 55% от пациентите на лечение с деслоратадин, в сравнение с 19% от пациентите на лечение с плацебо.

Grade 3-4 GI perforation events occurred in 0.8% of patients treated with ZALTRAP and 0.2% of patients treated with placebo(see section 4.4).
Събития на стомашно-чревна перфорация степен 3-4 са наблюдавани при 0, 8% от пациентите, лекувани със ZALTRAP и при 0, 2% от пациентите, лекувани с плацебо(вж. точка 4.4).