Какво е " PATIENTS WITH CREATININE " на Български - превод на Български

• пациенти с креатининов
• пациентите с креатининов

Примери за използване на Patients with creatinine на Английски и техните преводи на Български

Patients with creatinine clearance< 30 mL/min.
Пациенти с креатининов клирънс< 30 ml/min.

There are no data in patients with creatinine clearance< 15 ml/min.
Няма данни от пациенти с креатининов клирънс< 15 ml/min.

Patients with creatinine clearance between 30 and 49 ml/min.
Пациенти с креатининов клирънс между 30 и 49 ml/min.

No data are available in patients with creatinine clearance below 15 ml/ min.
Липсват данни при пациенти с креатининов клирънс под 15 ml/ min.

Patients with creatinine clearance< 30 ml/min and dialysis patients:.
Пациенти с креатининов клирънс< 30 ml/min и пациенти на диализа.

Use is not recommended in patients with creatinine clearance< 15 ml/min.
Не се препоръчва употреба при пациенти с креатининов клирънс< 15 ml/min.

Patients with creatinine clearance< 50 ml/ min, including haemodialysis patients:.
Пациенти с креатининов клирънс< 50 ml/ min, включително пациенти на хемодиализа.

Dose reduction is required for patients with creatinine clearance of< 50 ml/ min.
Необходимо е намаляване на дозата при пациенти с креатининов клирънс< 50 ml/ min.

Patients with creatinine clearance> 60 ml/min have been included in efficacy/safety studies of topotecan.
В проучванията за ефикасност/безопасност на топотекан са били включени пациенти с креатининов клирънс> 60 ml/min.

Dose reductions are recommended for patients with creatinine clearance< 50 ml/min.
Намаляване на дозата се препоръчва при пациенти с креатининов клирънс< 50 ml/min.

Patients with creatinine clearance< 50 ml/ minute must not be treated with Rebetol(see section 4.3).
Пациенти с креатининов клирънс< 50 ml/ мин не трябва да бъдат лекувани с Rebetol(вж. точка 4. 3).

Paliperidone should not be used in patients with creatinine clearance below 10 ml/ min.
Палиперидон не трябва да се прилага при пациенти с креатининов клирънс под 10 ml/ min.

Patients with creatinine clearances of5 ml/min/1.73 m2 should not receive TIENAM unless haemodialysis is instituted within 48 hours.
Пациентите с креатининов клирънс ≤5 ml/min/1, 73 m2 не трябва да получават TIENAM, освен ако през следващите 48 часа не са на хемодиализа.

No dosage reduction is required for patients with creatinine clearance> 20 ml/ min.
Не е необходимо у за намаляване на дозата при пациенти с креатининов клирънс> 20 ml/ min.

Patients with creatinine clearance< 50 ml/ minute must not be treated with PegIntron in combination with ribavirin(see ribavirin SPC).
Пациенти с креатининов клирънс< 50 ml/ min не трябва да бъдат лекувани с PegIntron в комбинация с рибавирин вж.

Vascace Plus is contraindicated in patients with creatinine clearance< 30 ml/min/1.73 m2.
Vascace Plus е противопоказан при пациенти с креатининов клирънс< 30 ml/min/1, 73 m2.

Patients with creatinine clearance< 50 ml/minute must not be treated with PegIntron in combination with ribavirin(see section 4.3).
Пациентите с креатининов клирънс< 50 ml/ min не трябва да бъдат лекувани с PegIntron в комбинация с рибавирин(вж. точка 4. 3).

No dosing recommendations can be given for non-haemodialysis patients with creatinine clearance< 10 ml/min.
Не може да се дадат препоръки за прилагане при пациенти с креатининов клирънс< 10 ml/min.

Patients with creatinine clearance< 50 ml/minute must not be treated with ViraferonPeg in combination with ribavirin(see ribavirin SmPC).
Пациенти с креатининов клирънс< 50 ml/минута не трябва да бъдат лекувани с ViraferonPeg в комбинация с рибавирин(вж. КХП на рибавирин).

Zoledronic acid is contraindicated in patients with creatinine clearance< 35 ml/min(see sections 4.3 and 4.4).
Золедронова киселина е противопоказана при пациенти с креатининов клирънс< 35 ml/min(вж. точки 4.3 и 4.4).

Patients with creatinine clearance< 50 ml/minute must not be treated with PegIntron in combination with ribavirin(bitherapy or tritherapy)(see section 4.3).
Пациентите с креатининов клирънс< 50 ml/минута не трябва да бъдат лекувани с PegIntron в комбинация с рибавирин(двойна или тройна терапия)(вж. точка 4.3).

Product Characteristics for ribavirin for patients with creatinine clearance(CrCl)< 50 mL/min(see section 5.2).
Вижте също Кратката характеристика на продукта рибавирин за пациенти с креатининов клирънс(CrCl)< 50 ml/min(вж. точка 5.2).

Prophylaxis of VTE- Patients with creatinine clearance< 50 ml/min are at increased risk of bleeding and VTE and should be treated with caution(see sections 4.2, 4.3 and 5.2).
Пациентите с креатининов клирънс< 50 ml/min са с повишен риск от кървене и венозна тромбоемболия, и трябва да се лекуват с повишено внимание вж. точки.

Dose or dose interval adjustment is required in all patients with creatinine clearance< 30 ml/min(see section 4.4).
При всички пациенти с креатининов клирънс< 30 ml/min се налага адаптиране на дозата или дозовия интервал(вж. точка 4.4).

Contraindication in patients with creatinine clearance< 35 ml/min.
Противопоказание при пациенти с креатининов клирънс< 35 ml/min.

Information on the efficacy and safety of dalbavancin in patients with creatinine clearance< 30 ml/min is limited.
Информацията относно ефикасността и безопасността на далбаванцин при пациенти с креатининов клирънс< 30 ml/min е ограничена.

Aclasta is contraindicated in patients with creatinine clearance< 35 ml/min(see sections 4.3 and 4.4).
Aclasta е противопоказан при пациенти с креатининов клирънс< 35 ml/min вж. точки 4.3 и.

Patients were randomized to rivaroxaban 20 mg(15 mg for patients with creatinine clearance(CrCl)< 50 mL/min) and 61 to warfarin(INR 2.0- 3.0).
Пациенти са рандомизирани на ривароксабан 20 mg(15 mg за пациенти с креатининов клирънс(CrCl)< 50 ml/min) и 61 на варфарин(INR 2, 0- 3,0).

When the 500 mg/500 mg dose is used in patients with creatinine clearances of 6 to 20 ml/min/l.73 m2.
При приложение на доза от 500 mg/500 mg при пациенти с креатининов клирънс от 6 до 20 ml/min/1, 73 m2 може да съществува повишен риск от развитие на гърчове.

Data in severe renal impairment are limited to two patients with creatinine clearance in the range 18- 29 ml/min and cannot be extrapolated below this range.
Данните при тежко бъбречно увреждане са ограничени само до двама пациенти с креатининов клирънс в обхвата 18- 29 ml/min и не могат да се екстраполират под този обхват.