Какво е " PATIENTS WITH FOLLICULAR " на Български - превод на Български

• пациенти с фоликуларен

Примери за използване на Patients with follicular на Английски и техните преводи на Български

Zevalin is also used in previously untreated patients with follicular lymphoma.
Zevalin се използва също така при пациенти с фоликуларен лимфом, които не са лекувани до тогава.

Zydelig was effective, with 54% of patients with follicular lymphoma having either a complete or partial response to treatment.
Zydelig е бил ефективен, като 54% от пациентите с фоликуларен лимфом са се повлияли напълно или частично от лечението.

Y-radiolabelled Zevalin is indicated as consolidation therapy after remission induction in previously untreated patients with follicular lymphoma.
Zevalin е показан за консолидираща терапия след индуциране на ремисия при пациенти без предварителна терапия с фоликуларен лимфом.

In an additional study, 57 patients with follicular lymphoma who had been previously treated and were not responding to rituximab received Zevalin.
В допълнително проучване 57 пациенти с фоликуларен лимфом, които са лекувани, но не са се повлияли от ритуксимаб, получават Zevalin.

The radiolabelled medicine is used to treat adult patients with follicular B cell non Hodgkin's lymphoma.
Радиомаркираното лекарство се използва за лечение на възрастни пациенти с фоликуларен B-клетъчен неходжкинов лимфом.

In addition, a study in patients with follicular lymphoma has shown that the safety and effectiveness of Riximyo are equivalent to those of MabThera.
Освен това проучване при пациенти с фоликуларен лимфом е показало, че безопасността и ефективността на Riximyo са същите като при MabThera.

Another main study evaluated Zydelig in patients with different lymphomas, including 72 patients with follicular lymphoma that had failed two previous treatments.
Zydelig е оценен при пациенти с различни лимфоми, включително 72 пациенти с фоликуларен лимфом, при които две предходни лечения са били неуспешни.

Patients with follicular lymphoma who did not respond or who progressed during or up to 6 months after treatment with rituximab or a rituximab-containing regimen.
Пациенти с фоликуларен лимфом, които не се повлияват или с прогресия на заболяването по време на или до 6 месеца след лечение с ритуксимаб или със схема, съдържаща ритуксимаб.

Zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma(FL) that is refractory to two prior lines of treatment.
Zydelig е показан като монотерапия за лечение на възрастни пациенти с фоликуларен лимфом(ФЛ), рефрактерен към две предишни линии на лечение.“.

The[90Y]-radiolabelled Zevalin is indicated as consolidation therapy after remission induction in previously untreated patients with follicular lymphoma.
Y- радиомаркиран Zevalin е показан за консолидираща терапия след индуциране на ремисия при пациенти с фоликуларен лимфом, при които преди това не е провеждана друга терапия.

A cost-effectiveness analysis of idelalisib for treatment of patients with follicular non-Hodgkin's lymphoma- Medical Review(Medicinski pregled), 53, 2017,№3, 56-61.
Анализ разход/ефективност на idelalisib за лечение на пациенти с фоликуларен неходжкинов лимфом- Медицински преглед, 53, 2017, № 3, 56-61.

Abstract: The aim of presented study is prognostication through modeling health expenses and benefits from administration of idelalisib(IDE) for treatment of patients with follicular non-Hodgkin's lymphoma(FNHL) in Bulgaria.
Резюме: Целта на представеното изследване е прогнозиране чрез моделиране на здравните разходи и ползи от приложението на idelalisib(IDE) в България за лечение на пациенти с фоликуларен неходжкинов лимфом(ФНХЛ).

Zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma(FL) that is refractory to two prior lines of treatment(see section 4.4).
Zydelig е показан като монотерапия за лечение на възрастни пациенти с фоликуларен лимфом(ФЛ), рефрактерен към две предишни линии на лечение(вж. точка 4.4).

Patients with follicular lymphoma who did not respond or who progressed during or up to 6 months after treatment with rituximab or a rituximab-containing regimen(study GAO4753g/GADOLIN).
Пациенти с фоликулaрен лимфом, които не се повлияват или са с прогресия на заболяването по време на или до 6 месеца след лечението с ритуксимаб или със схеми на лечение, съдържащи ритуксимаб(проучване GAO4753g/GADOLIN).

Idelalisib is also indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma(FL) that is refractory to two prior lines of treatment.
Иделалисиб е показан също така за лечението на възрастни пациенти с фоликуларен лимфом(ФЛ), който е рефрактерен на две предходни линии на лечение.

It should be specified that the frequency‘common' attributed to this adverse drug reaction has been derived from a study on consolidation therapy after remission induction in previously untreated patients with follicular lymphoma.
Трябва да се уточни, че категорията по честотата„чести“, определена за тази нежелана лекарствена реакция, е получена от проучване на консолидираща терапия след индуциране на ремисия при пациенти с фоликуларен лимфом без предварителна терапия.

In a studies of MabThera given on its own(203 patients), 48% of the patients with follicular lymphoma who had failed previous treatment responded to MabThera.
В проучване на MabThera, приеман самостоятелно(203 пациенти) 48% от пациентите с фоликуларен лимфом, с неуспешно предходно лечение, се повлияват от MabThera.

Combination therapy The recommended dose of MabThera in combination with chemotherapy for induction treatment of previously untreated or relapsed/ refractory patients with follicular NHL is.
Фоликуларен нехочкинов лимфом Комбинирана терапия Препоръчваната доза MabThera в комбинация с химиотерапия за въвеждащо лечение при нелекувани преди пациенти или пациенти с рецидив/ рефрактерно заболяване с фоликуларен НХЛ е.

EPFL scientists have now analyzed the genomes of more than 200 patients with follicular lymphoma, and they discover that a gene, Sestrin1, is frequently missing or malfunctioning in FL patients..
Учени от швейцарския изследователски институт EPLF(École Polytechnique Fédérale de Lausanne) са анализирали геномите на повече от 200 пациента с фоликулaрен лимфом и са открили, че генът Sestrin1 често отсъства или е с нарушена функция при тези пациенти..

A two-stage phase Ib trial to investigate the pharmacokinetics, safety and tolerability of MabThera subcutaneous formulation in patients with follicular lymphoma(FL) as part of maintenance treatment.
Двуетапно изпитване фаза Ib за изследване на фармакокинетиката, безопасността и поносимостта на MabThera лекарствена форма за подкожно приложение при пациенти с фоликуларен лимфом(ФЛ), като част от поддържащо лечение.

Two studies looked at MabThera taken alone in patients with follicular lymphoma: one study looked at overall response rate to MabThera in 203 patients who had failed previous treatments and the other study was a maintenance study in 334 patients, looking at the time until the disease got worse.
Две проучвания анализират самостоятелния прием на MabThera при пациенти с фоликуларен лимфом: едното анализира цялостния отговор на лечението с MabThera при 203 пациенти, при които предшестващото лечение е било неуспешно, а другото е проучване в поддържащата фаза и е направено сред 334 пациенти, като се проследява времето до влошаването на болестта.

The recommended dose of Truxima in combination with chemotherapy for induction treatment of previously untreated or relapsed/ refractory patients with follicular lymphoma is: 375 mg/m2 body surface area per cycle, for up to 8 cycles.
Препоръчителната доза Truxima в комбинация с химиотерапия за индукционно лечение на нелекувани преди това пациенти или пациенти с рецидив/рефрактерни пациенти с фоликуларен лимфом е: 375 mg/m2 телесна повърхност за цикъл, до 8 цикъла.

The applicant presented the results of a study involving 676 patients with follicular non-Hodgkin lymphoma that had relapsed or progressed despite previous treatments, designed to assess the effects of using Velcade in combination with rituximab compared with using rituximab alone in these patients..
Заявителят е представил резултатите от едно проучване при 676 пациенти с фоликуларен неходжкинов лимфом, които са получили рецидив или прогресия на заболяването въпреки предишни лечения, което е имало за цел да оцени ефектите от употреба на Velcade в комбинация с ритуксимаб в сравнение с прилагането на ритуксимаб самостоятелно при тези пациенти..

On 23 April 2015, the Committee for Medicinal Products for Human Use(CHMP) adopted a negative opinion, recommending the refusal of the marketing authorisation for the medicinal product Lympreva, intended for the treatment of patients with follicular non-Hodgkin's lymphoma.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба(CHMP) приема отрицателно становище, препоръчващо отказ на разрешение за употреба за лекарствения продукт Lympreva, предназначен за лечение на пациенти с фоликуларен неходжкинов лимфом.

The CHMP decided that Zevalin's benefits are greater than its risks as consolidation therapy after remission induction in previously untreated patients with follicular lymphoma and for the treatment of adult patients with rituximab relapsed or refractory CD20-positive follicular B cell non Hodgkin's lymphoma.
CHMP реши, че ползите от Zevalin са по-големи от рисковете при употреба за консилидирано лечение след индукционна ремисия при нелекувани пациенти с фоликуларен лимфом и за лечение на възрастни пациенти, които са имали рецидив при лечение с ритуксимаб или неподатлив CD20-позитивен фоликуларен B-клетъчен неходжкинов лимфом.

In an open-label randomised trial, a total of 322 previously untreated patients with follicular lymphoma were randomised to receive either CVP chemotherapy(cyclophosphamide 750 mg/m2, vincristine 1.4 mg/m2 up to a maximum of 2 mg on day 1, and prednisolone 40 mg/m2/day on days 1-5) every 3 weeks for 8 cycles or rituximab 375 mg/m2 in combination with CVP(R-CVP).
В едно открито рандомизирано изпитване, общо 322 нелекувани преди това пациенти с фоликуларен лимфом са били рандомизирани да получават СVР химиотерапия( циклофосфамид 750 mg/ m2, винкристин 1, 4 mg/ m2 до максимум 2 mg на ден 1-ви и преднизолон 40 mg/ m2 дневно в дните от 1-ви до 5-ти) през 3 седмици в продължение на 8 цикъла или 375 mg/ m2 ритуксимаб в комбинация с СVР( R-CVP).

Zydelig can continue to be used in combination, only with rituximab, in CLL patients who have received at least one prior therapy, and as monotherapy in patients with follicular lymphoma that is refractory to two lines of treatment.
Приложението на Zydelig може да бъде продължено в комбинация само с ритуксимаб, при пациенти с ХЛЛ, които са били подложени поне на едно предходно лечение, и като самостоятелна терапия при пациенти с фоликуларен лимфом, рефрактерен към две линии на лечение.

The risk of acute administration-related reactions associated with the subcutaneous formulation of MabThera was assessed in two open-label trials involving patients with follicular lymphoma during induction and maintenance(SABRINA/BO22334) and during maintenance only(SparkThera/BP22333).
Рискът от остри реакции, свързани с приложението при подкожната лекарствена форма на MabThera е оценен в две отворени изпитвания, включващи пациенти с фоликуларен лимфом по време на въвеждащо и поддържащо лечение(SABRINA/BO22334) и само по време на поддържащо лечение(SparkThera/BP22333).

The Committee for Medicinal Products for Human Use(CHMP) decided that Zevalin' s benefits are greater than its risks as consolidation therapy after remission induction in previously untreated patients with follicular lymphoma and for the treatment of adult patients with rituximab relapsed or refractory CD20-positive follicular B-cell non-Hodgkin's lymphoma.
Комитетът по лекарствените продукти за хуманна употреба( CHMP) решава, че ползите от Zevalin са по- големи от рисковете, когато се използва като консилидирано лечение след индукционна ремисия при нелекувани пациенти с фоликуларен лимфом и за лечение на възрастни пациенти, които са имали рецидив при лечение с ритуксимаб или неподатлив CD20- позитивен фоликуларен B- клетъчен неходжкинов лимфом.