Какво е " PATIENTS WITH UVEITIS " на Български - превод на Български

• пациенти с увеит

Примери за използване на Patients with uveitis на Английски и техните преводи на Български

Idacio dose for paediatric patients with uveitis.
Доза Idacio при педиатрични пациенти с увеит.

The safety profile for patients with uveitis treated with Humira every other week was consistent with the known safety profile of Humira.
Профилът на безопасност при пациенти с увеит, лекувани с Humira през седмица, е в съответствие с познатия профил на безопасност на Humira.

Table 5 Imraldi Dose for Paediatric Patients with Uveitis Patient Weight.
Доза Imraldi при педиатрични пациенти с увеит.

The clinical efficacy of OZURDEX has been assessed in a single, multicentre, masked, randomised study for the treatment of non-infectious ocular inflammation of the posterior segment in patients with uveitis.
Клиничната ефикасност на OZURDEX е оценена при едно многоцентрово, сляпо, рандомизирано проучване за лечение на неинфекциозно възпаление на задния очен сегмент при пациенти с увеит.

Hulio Dose for Paediatric Patients with Uveitis Patient Weight.
Доза Hulio при педиатрични пациенти с увеит.

In adult patients with uveitis, a loading dose of 80 mg adalimumab on week 0 followed by 40 mg adalimumab every other week starting at week 1, resulted in mean steady-state concentrations of approximately 8 to 10 µg/ml.
При възрастни пациенти с увеит натоварваща доза 80 mg адалимумаб на седмица 0, следвана от 40 mg адалимумаб през седмица, започвайки от седмица 1, води до средни концентрации в стационарно състояние от приблизително 8 до 10 µg/ml.

Hefiya dose for paediatric patients with uveitis Patient weight.
Доза Hefiya при педиатрични пациенти с увеит Тегло на пациента..

The most common side effects with Ozurdex(which may affect more than 1 in 10 people) are increased intraocular pressure(the pressure inside the eye), conjunctival haemorrhage(bleeding from the membrane over the white of the eye) and cataract(clouding of the lens- in patients with uveitis and with diabetes).
(които може да засегнат повече от 1 на 10 души) са повишено вътреочно налягане(налягането в окото), кръвоизлив в конюнктивата(кървене от лигавицата, която покрива очната ябълка) и катаракта(помътняване на очната леща- при пациенти с увеит и диабет).

The recommended dose of Hulio for paediatric patients with uveitis from 2 years of age is based on body weight(Table 5).
Препоръчителната доза Hulio при педиатрични пациенти с увеит на възраст над 2 години зависи от телесното тегло(Таблица 5).

The recommended dose of Kromeya for adult patients with uveitis is an initial dose of 80 mg, followed by 40 mg given every other week starting one week after the initial dose.
Препоръчителната доза Kromeya при възрастни пациенти с увеит е начална доза 80 mg, последвана от 40 mg през седмица, започвайки една седмица след началната доза.

The European Medicines Agency decided that Ozurdex's benefits are greater than its risks in patients with uveitis or macular oedema related to blocked veins, and it can be authorised for use in the EU.
Европейската агенция по лекарствата реши, че ползите от употребата на Ozurdex са по-големи от рисковете при пациенти с увеит или оток на макулата, свързан с блокирани вени, и този продукт може да бъде разрешен за употреба в ЕС.

The recommended dose of Hulio for adult patients with uveitis is an initial dose of 80 mg, followed by 40 mg given every other week starting one week after the initial dose.
Препоръчителната доза Hulio за възрастни пациенти с увеит е първоначална доза 80 mg, последвана от 40 mg през седмица, започвайки една седмица след първоначалната доза.

In controlled trials of adalimumab(initial doses of 80 mg at week 0 followed by 40 mg every other week starting at week 1) in adult patients with uveitis up to 80 weeks with a median exposure of 166.5 days and 105.0 days in adalimumab-treated and control-treated patients, respectively, ALT elevations≥ 3 x ULN occurred in 2.4% of adalimumab-treated patients and 2.4% of control-treated patients..
В контролирани проучвания на адалимумаб( начални дози 80 mg в седмица 0, следвани от 40 mg през седмица, започвайки от седмица 1) при възрастни пациенти с увеит до 80 седмици със средна експозиция от съответно 166, 5 дни при пациенти, лекувани с адалимумаб, и 105, 0 дни при пациенти, лекувани с контрола, съответно увеличение на стойностите на АЛАТ ≥ 3 х ГГН са настъпили при 2, 4% от пациентите на адалимумаб и при 2, 4% от контролните пациенти.

Ozurdex was more effective than sham treatment at reducing inflammation in patients with uveitis measured by an improvement in patients' vitreous haze score which gives an indication of inflammation, with zero indicating no inflammation.
Ozurdex е по-ефективен от фиктивното лечение за намаляване на възпалението при пациенти с увеит, измерено чрез подобряване на помътняването на стъкловидното тяло, което е признак за наличие на възпаление, като нула означава липса на възпаление.

In controlled trials of Humira(initial doses of 80 mg at Week 0 followed by 40 mg every other week starting at Week 1) in adult patients with uveitis up to 80 weeks with a median exposure of 166.5 days and 105.0 days in Humira-treated and control-treated patients, respectively, ALT elevations≥ 3 x ULN occurred in 2.4% of Humira-treated patients and 2.4% of control-treated patients..
В контролирани проучвания на Humira( начални дози 80 mg в Седмица 0, последвани от 40 mg през седмица, започвайки от Седмица 1) при възрастни пациенти с увеит до 80 седмици с медиана на експозицията съответно 166, 5 дни при пациенти, лекувани с Humira, и 105, 0 дни при лекуваните с контрола пациенти, увеличение на стойностите на ALT ≥ 3 х ULN е настъпило при 2, 4% от пациентите на Humira и при 2, 4% от лекуваните с контрола пациенти.

In controlled trials of adalimumab(initial doses of 80 mg at week 0 followed by 40 mg every other week starting at week 1) in adult patients with uveitis up to 80 weeks with a median exposure of 166.5 days and 105.0 days in adalimumab-treated and control-treated patients, respectively, ALT elevations≥ 3 x ULN occurred in 2.4% of adalimumab-treated patients and 2.4% of control-treated patients..
В контролирани клинични проучвания на адалимумаб( начални дози 80 mg в седмица 0, следвани от 40 mg през седмица, започвайки от седмица 1) при възрастни пациенти с увеит до 80 седмици, с медиана на експозицията съответно 166, 5 дни при пациентите, лекувани с адалимумаб, и 105, 0 дни при лекуваните с контрола пациенти, повишаване на стойностите на ALT ≥ 3 х ULN настъпва при 2, 4% от лекуваните с адалимумаб пациенти и при 2, 4% от лекуваните с контрола пациенти.

Opsiria was investigated in one main study in 347 patients with non-infectious uveitis.
Opsiria е проучен в едно основно проучване при 347 пациенти с неинфекциозен увеит.

Inflammatory bowel disease(IBD) and uveitis in patients with juvenile idiopathic arthritis(JIA).
Възпалително заболяване на червата(ВЗЧ) и увеит при пациенти с ювенилен идиопатичен артрит(ЮИА).

The prevalence of conjunctival haemorrhage in patients with non-infectious uveitis of the posterior segment appears to be higher compared with BRVO/CRVO and DME.
Честотата на хеморагия в конюнктивата при пациенти с неинфекциозен увеит на задния очен сегмент изглежда по-висока спрямо BRVO/CRVO и DME.

Patients with history of uveitis and patients with diabetes mellitus are at increased risk of macular oedema(see section 4.8).
Пациентите с анамнеза за увеит и пациентите със захарен диабет са с повишен риск от развитие на макулен едем(вж. точка 4.8). Gilenya не е проучвана при пациенти с множествена склероза и захарен диабет.

The application was supported by one main study involving 218 patients with non-infectious uveitis which compared Luveniq with placebo.
Заявлението е подкрепено от едно основно проучване, включващо 218 пациенти с неинфекциозен увеит, което сравнява Luveniq с плацебо.

The safety and efficacy of Omidria has not been evaluated in patients with a history of uveitis, iris trauma, or alpha-adrenergic antagonist use.
Безопасността и ефикасността на Omidria не са оценени при пациенти с анамнеза за увеит, травма на ириса или при пациенти, на които се прилага алфа-адренергичен антагонист.

Neurologic evaluation should be performed in patients with non-infectious intermediate uveitis prior to the initiation of Hulio therapy and regularly during treatment to assess for pre-existing or developing central demyelinating disorders.
При пациенти с неинфекциозен интермедиерен увеит трябва да се извършва неврологична оценка преди започването, както и редовно по време на лечението с Hulio, за да се направи оценка на вече съществуващи или развиващи се демиелинизиращи заболявания на централната нервна система.

Neurologic evaluation should be performed in patients with noninfectious intermediate uveitis prior to the initiation of Hyrimoz therapy and regularly during treatment to assess for pre-existing or developing central demyelinating disorders.
При пациенти с неинфекциозен интермедиерен увеит трябва да се извършва неврологична оценка преди започването, както и редовно по време на лечението с Hyrimoz, за да се направи оценка на вече съществуващи или развиващи се демиелинизиращи заболявания на централната нервна система.