Какво е " PHARMACOKINETIC ENHANCER " на Български - превод на Български

• фармакокинетичен енхансер
• фамакокинетичен енхансер
• фармакокинетичен усилвател
• фармакокинетичния енхансер
• фармакокинетичен eнхансер

Примери за използване на Pharmacokinetic enhancer на Английски и техните преводи на Български

Ritonavir dosed as a pharmacokinetic enhancer.
Ритонавир, дозиран като фармакокинетичен енхансер.

Each film-coated tablet contains 100 mg of lopinavir co-formulated with 25 mg of ritonavir as a pharmacokinetic enhancer.
Всяка филмирана таблетка съдържа: лопинавир 100 mg, съвместно с 25 mg ритонавир като фармакокинетичен енхансер.

Ritonavir dosed as a pharmacokinetic enhancer or as an antiretroviral agent.
Ритонавир, дозиран като фармакокинетичен енхансер или като антиретровирусно средство.

Ritonavir dosed as an antiretroviral agent or as a pharmacokinetic enhancer.
Ритонавир дозиран като антиретровирусно средство или като фармакокинетичен енхансер.

In the table below the specific pharmacokinetic enhancer is specified when recommendations differ.
В таблицата по-долу е посочен специфичният фармакокинетичен енхансер, когато препоръките се различават.

The interaction profile of darunavir depends on whether ritonavir is used as pharmacokinetic enhancer.
Профилът на взаимодействие на дарунавир зависи от това дали ритонавир се използва като фармакокинетичен енхансер.

Ritonavir should not be given as a pharmacokinetic enhancer to patients with decompensated liver disease.
Ритонавир не трябва да се дава като фармакокинетичен енхансер при пациенти с декомпенсирано чернодробно заболяване.

PREZISTA should only be used in combination with 100 mg of ritonavir as a pharmacokinetic enhancer(see section 5.2).
PREZISTA трябва да бъде използван единствено в комбинация със 100 mg ритонавир като фармакокинетичен енхансер(вж. точка 5. 2).

The activity of cobicistat as a pharmacokinetic enhancer to darunavir has been demonstrated in pharmacokinetic trials.
Действието на кобицистат като фармакокинетичен енхансер на дарунавир е доказано във фармакокинетични проучвания.

The safety of tenofovir disoproxil fumarate in the setting of Harvoni and a pharmacokinetic enhancer has not been established.
Безопасността на тенофовир дизопроксил фумарат при наличие на Harvoni и фармакокинетичен енхансер, не е установена.

Ritonavir should not be given as a pharmacokinetic enhancer to patients with decompensated liver disease,(see section 4.3).
Ритонавир не трябва да се дава като фармакокинетичен енхансер при пациенти с декомпенсирано чернодробно заболяване(вж. точка 4.3).

EVOTAZ is a fixed-dose combination of the antiviral drug atazanavir boosted by the pharmacokinetic enhancer cobicistat.
EVOTAZ е комбинация с фиксирани дози от антивирусното лекарство атазанавир, усилено с фармакокинетичния енхансер кобицистат.

When it is used as a pharmacokinetic enhancer, the side effects of Norvir depend on the other antiviral medicine being taken.
Когато се използва като фармакокинетичен усилвател, нежелани реакции при Norvir зависят от другите приемани антивирусни лекарства.

Therefore, darunavir must only be used in combination with a pharmacokinetic enhancer(see sections 4.4 and 5.2).
Следователно, дарунавир трябва да бъде използван единствено в комбинация с фармакокинетичен енхансер(вж. точки 4.4 и 5.2).

The use of Norvir as a pharmacokinetic enhancer is supported by clinical studies of the other medicines that it is used with.
Употребата на Norvir като фармакокинетичен усилвател се подкрепя от клиничните проучвания на други лекарства, с които се приема в комбинация.

Each film-coated tablet contains 200 mg of lopinavir co-formulated with 50 mg of ritonavir as a pharmacokinetic enhancer.
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg лопинавир(lopinavir) съвместно с 50 mg ритонавир(ritonavir) като фармакокинетичен eнхансер.

Recommendations regarding use of ritonavir dosed as a pharmacokinetic enhancer with rifabutin are noted in section 4.5.
Препоръките за приложение на ритонавир, дозиран като фармакокинетичен енхансер с рифабутин са посочени в точка 4. 5.

Each Kaletra soft capsule contains 133.3 mg of lopinavir co-formulated with 33.3 mg of ritonavir as a pharmacokinetic enhancer.
Всяка мека капсула Kaletra съдържа 133, 3 mg лопинавир(lopinavir) съвместно с 33, 3 mg ритонавир(ritonavir) като фармакокинетичен eнхансер.

The activity of cobicistat as a pharmacokinetic enhancer to atazanavir has been demonstrated in pharmacokinetic trials.
Активността на кобицистат като фармакокинетичен енхансер на атазанавир е показана при фармакокинетични проучвания.

The following HIV-1 protease inhibitors have been approved for use with ritonavir as a pharmacokinetic enhancer at the noted doses.
Следните HIV- 1 протеазни инхибитори са одобрени за уотреба с ритонавир като фармакокинетичен енхансер в посочените дози.

Ritonavir should not be given as a pharmacokinetic enhancer or as an antiretroviral agent to patients with decompensated liver disease.
Ритонавир не трябва да се прилага като фармакокинетичен енхансер или като антиретровирусно средство на пациенти с декомпенсирало чернодробно заболяване.

Due to reductions in ethinylestradiol concentrations, barrier or other non-hormonal methods of contraception should be considered with concomitant ritonavir use when dosed as an antiretroviral agent or as a pharmacokinetic enhancer.
Поради редукция на концентрациите на етинилестрадиол трябва да се имат предвид бариерни или други нехормонални методи на контрацепция при едновременно приложениес ритонавир, дозиран като антивирусно средство или като фамакокинетичен енхансер.

Adverse events associated with the use of ritonavir as a pharmacokinetic enhancer are dependent on the specific co-administered PI.
Нежеланите събития, свързани с употребата на ритонавир като фармакокинетичен енхансер са зависими от съответния едновременно прилаган протеазен инхибитор.

HMG-CoA reductase inhibitors which are highly dependent on CYP3A metabolism, such as lovastatin and simvastatin, are expected to have markedly increased plasma concentrations when co-administered with ritonavir dosed as an antiretroviral agent or as a pharmacokinetic enhancer.
HMG-CoA редуктазните инхибитори, които са много зависими от CYP3A метаболизма, като ловастатин и симвастатин, се очаква да имат подчертано повишени плазмени концентрации, когато се прилагат едновременно с ритонавир, дозиран като антивирусно средство или като фамакокинетичен енхансер.

The safety of tenofovir disoproxil when used with ledipasvir/sofosbuvir and a pharmacokinetic enhancer(e.g. cobicistat) has not been established.
Безопасността на тенофовир дизопроксил, при приложението му, съвместно с ледипасвир/софосбувир и фармакокинетичен енхансер(например кобицистат) не е установена.

When ritonavir is used as a pharmacokinetic enhancer at the 100 mg and 200 mg level it cannot be assumed that the following warnings and precautions will also apply.
Не може да се приеме, че следните предупреждения и предпазни мерки ще са валидни, когато ритонавир се използва като фармакокинетичен енхансер при нива от 100 mg и 200 mg.

The safety of Tybost in 73 HIV-1 infected treatment-experienced patients with mild to moderate renal impairment(eGFR by Cockcroft-Gault method 50-89 ml/min) who switched pharmacokinetic enhancer from ritonavir to cobicistat was evaluated in an open-label clinical study(GS-US-236-0118) of cobicistat-boosted atazanavir or darunavir plus two NRTIs.
Безопасността на Tybost е оценена при едно отворено клинично проучване(GS-US-236-0118) на потенцирани с кобицистат атазанавир или дарунавир плюс два НИОТ при 73 инфектирани с HIV-1 пациенти с предварително лечение, с лека до умерена степен бъбречно увреждане(eGFR по метода на Cockcroft-Gault 50-89 ml/min), които са преминали от ритонавир към кобицистат като фармакокинетичен енхансер.

Cobicistat as a pharmacokinetic enhancer of darunavir should, therefore, not be initiated in patients with creatine clearance less than 70 ml/min if any co-administered agent requires dose adjustment based on creatinine clearance: e.g. emtricitabine, lamivudine, tenofovir disoproxil(as fumarate, phosphate or succinate) or adefovir dipovoxil.
Кобицистат като фармакокинетичен усилвател на дарунавир, не трябва да се започва при пациенти с креатининов клирънс под 70 ml/min, в случай, че едновременно прилаганото средство изисква корекция на дозата, в зависимост от креатининовия клирънс: например емтрицитабин, ламивудин, тенофовир дизопроксил(като фумарат, фосфат или сукцинат) или адефовир диповоксил.

Strong interactions have been observed with antifungal agents such as ketoconazole, fluconazole, itraconazole, voriconazole and isavuconazole, the macrolide antibiotic erythromycin, HIV protease inhibitors(e.g. ritonavir, nelfinavir, saquinavir), HCV protease inhibitors(e.g. telaprevir, boceprevir, and the combination of ombitasvir and paritaprevir with ritonavir, when used with and without dasabuvir), or the CMV antiviral letermovir, the pharmacokinetic enhancer cobicistat, and the tyrosine kinase inhibitors nilotinib and imatinib.
Силни взаимодействия се наблюдават с противогъбичкови средства като кетоконазол, флуконазол, итраконазол, вориконазол и изавуконазол, макролидния антибиотик еритромицин, HIV протеазни инхибитори( напр. ритонавир, нелфинавир, саквинавир), HCV протеазни инхибитори( напр. телапревир, боцепревир и комбинацията от омбитасвир и паритапревир с ритонавир, използвана със или без дазабувир), или CMV антивирусното средство летермовир, фармакокинетичния енхансер кобицистат и инхибиторите на тирозинкиназата нилотиниб и иматиниб.

When used with ritonavir dosed as a pharmacokinetic enhancer or as an antiretroviral agent, the lowest possible doses of atorvastatin or rosuvastatin should be administered.
Когато се използва с ритонавир, дозиран като фамакокинетичен енхансер или като антиретровирусно средство, трябва да се прилага най-ниската възможна доза аторвастатин или розувастатин.