Какво е " PHARMACOKINETIC MODELLING " на Български - превод на Български

• фармакокинетично моделиране
• фармакокинетичното моделиране
• фармакокинетични модели

Примери за използване на Pharmacokinetic modelling на Английски и техните преводи на Български

Population pharmacokinetic modelling and simulation at steady state.
Популационно фармакокинетично моделиране и симулация при стабилно състояние.

This dosing regimen for paediatric patients weighing 14-30 kg is based primarily on pharmacokinetic modelling.
Тази схема на дозиране при педиатрични пациенти с тегло 14- 30 kg се базира основно на фармакокинетичното моделиране.

Population pharmacokinetic modelling indicated that exposure decreased as body weight increased.
Популационното фармакокинетично моделиране показва, че експозицията намалява с увеличаване на теглото.

Dose, a reduction of the daily dose to 7.5 mg may be considered, based on pharmacokinetic modelling(see section 4.4).
След прилагане на първоначална доза от 10 mg дневно, може да се обмисли намаляване на дневната доза до 7, 5 mg, основавайки се на фармакокинетично моделиране(вж. точка 4. 4).

Population pharmacokinetic modelling indicated that exposure decreased as body weight increased.
Популационно фармакокинетично моделиране показва, че експозицията намалява с нарастването на телесното тегло.

This dosing regimen for paediatric patients weighing 14-30 kg is based primarily on pharmacokinetic modelling, with supporting data from clinical studies.
Схемата на приложение при педиатрични пациенти с тегло 14- 30 kg се базира основно на фармакокинетичното моделиране и е подкрепена от данните от клинични изпитвания.

A population pharmacokinetic modelling approach was used to investigate the influence of covariates.
Подходът, използван за изследване на влиянието на ковариатите, е популационно фармакокинетично моделиране.

After an initial 10 mg daily dose, a reduction of the daily dose to 7.5 mg may be considered, based on pharmacokinetic modelling(see section 4.2).
След прилагане на първоначална доза от 10 mg дневно, може да се обмисли намаляване на дневната доза до 7, 5 mg, основавайки се на фармакокинетично моделиране(вж. точка 4.2).

Population pharmacokinetic modelling has been used to evaluate the influence of sex on the pharmacokinetics of rufinamide.
Използвано е популационно фармакокинетично моделиране за оценка на въздействието на пола върху фармакокинетиката на руфинамид.

The subcutaneous bioavailability of brodalumab estimated by population pharmacokinetic modelling was 54.7%(relative standard error[RSE]= 4.25%).
Бионаличността след подкожно приложение на бродалумаб, изчислена с помощта на популационно фармакокинетично моделиране, е 54,7% относителна стандартна грешка[RSE].

Based on population pharmacokinetic modelling, the estimated accumulation ratio after 20 weeks of dosing is 2.5-fold.
Въз основа на популационно фармакокинетично моделиране изчисленият индекс на кумулиране след 20-седмично приложение се увеличава 2, 5 пъти.

In this subgroup, after an initial 10 mg daily dose, a reduction of the daily dose to 7.5 mg may be considered, based on pharmacokinetic modelling(see section 4.4).
В тази подгрупа, след прилагане на първоначална доза от 10 mg дневно, може да се обмисли намаляване на дневната доза до 7, 5 mg, основавайки се на фармакокинетично моделиране(вж. точка 4.4).

Based on population pharmacokinetic modelling, the estimated mean steady-state volume of distribution of brodalumab was approximately 7.24 L.
Въз основа на популационното фармакокинетично моделиране изчисленият среден обем на разпределение на бродалумаб в стационарно състояние е приблизително 7, 24 l.

The safety and efficacy of the dose interval adjustment have not been evaluated in controlled clinical trials and the recommendation is mainly based on pharmacokinetic modelling data.
Безопасността и ефикасността на корекцията на дозовия интервал не са оценени в контролирани клинични проучвания и препоръката е базирана главно на данни от фармакокинетично моделиране.

Based on population pharmacokinetic modelling the estimated half-life of brodalumab was 10.9 days at steady-state after every other week subcutaneous dose of 210 mg.
Въз основа на популационното фармакокинетично моделиране изчисленият полуживот на бродалумаб е 10, 9 дни в стационарно състояние след подкожна доза 210 mg през седмица.

(1) The safety and efficacy of the dose interval adjustment has not been clinically evaluated and the recommendation is based on pharmacokinetic modelling data(see sections 4.4 and 5.2).
(1) Безопасността и ефикасността на промените в дозовия интервал не са били клинично оценени и препоръките се основават на данни от фармакокинетично моделиране(вижте точки 4. 4 и 5. 2).

Pharmacokinetics in special patient groups Sex Population pharmacokinetic modelling has been used to evaluate the influence of sex on the pharmacokinetics of rufinamide.
Фармакокинетика при специални групи пациенти Пол Използвано е популационно фармакокинетично моделиране за оценка на въздействието на пола върху фармакокинетиката на руфинамид.

The safety and efficacy of the dose adjustment guidance in patients with severe renal impairment has not been clinically evaluated and is based on pharmacokinetic modelling data.
Безопасността и ефикасността на коригираната според указанията доза при пациенти с тежка степен на бъбречно увреждане не са клинично оценени и се базират на данни от фармакокинетично моделиране.

The dosing regimen for paediatric patients weighing 14-30 kg is based primarily on pharmacokinetic modelling and supported by data from clinical studies using the individual components lamivudine and zidovudine.
Схемата на приложение при деца с тегло 14- 30 kg се базира основно на фармакокинетичното моделиране и е подкрепена от данните от клинични изпитвания, при които са използвани отделните съставки ламивудин и зидовудин.

The safety and efficacy of the dose interval adjustment have not been evaluated in controlled clinical trials and the recommendation is mainly based on pharmacokinetic modelling data.
Безопасността и ефикасността на промените в дозовия интервал не са били оценявани в хода на контролирани клинични изпитвания и препоръките се основават предимно на данни от фармакокинетично моделиране.

Population pharmacokinetic modelling revealed that creatinine clearance did not explain the variability between patients, hence, no dose modifications are recommended for patients with mild to moderate renal impairment.
Популационното фармакокинетично моделиране показва, че креатининовият клирънс не обяснява вариабилността между пациентите, поради което не се препоръчват промени на дозата при пациенти с леко до умерено бъбречно увреждане.

The pharmacokinetic interactions between rufinamide and other antiepileptic medicinal products have been evaluated in patients with epilepsy, using population pharmacokinetic modelling.
Фармакокинетичните взаимодействия между руфинамид и други антиепилептични лекарствени продукти са оценени при пациенти с епилепсия, като е използвано популационно фармакокинетично моделиране.

Based on the population pharmacokinetic modelling analysis, the pharmacokinetics of canakinumab in young adult SJIA patients aged 16 to 20 years were similar to those in patients less than 16 years of age.
Въз основа на популационен анализ при фармакокинетично моделиране, фармакокинетиката на канакинумаб при млади възрастни пациенти със SJIA на възраст 16 до 20 години е подобна на тази при пациентите на възраст под 16 години.

Other anti-epileptic medicinal products The pharmacokinetic interactions between rufinamide and other anti-epileptic drugs have been evaluated in patients with epilepsy using population pharmacokinetic modelling.
Други антиепилептични лекарствени продукти Фармакокинетичните взаимодействия между руфинамид и други антиепилептични лекарства са оценени при пациенти с епилепсия, като е използвано популационно фармакокинетично моделиране.

Where the same sampling duration was used, observed pharmacokinetic data and population pharmacokinetic modelling demonstrated that the pharmacokinetics of darbepoetin alfa was similar for paediatric and adult patients with CRF.
При използване на същия период на изследване, наблюдаваните фармакокинетични данни и популационно фармакокинетично моделиране показват, че фармакокинетиката на дарбепоетин алфа е сходна при педиатрични и възрастни пациенти с ХБН.

Population pharmacokinetic modelling using both adult and paediatric data showed that clearance of icatibant is related to body weight with lower clearance values noted for lower body weights in the paediatric HAE population.
Популационното фармакокинетично моделиране, използващо както данни за възрастни, така и за деца, показва, че клирънсът на икатибант е свързан с телесното тегло, като по-ниски стойности на клирънса се отбелязват при по-ниско телесно тегло в педиатричната популация с HAE.

Human-based methods, such as cell culture,“lab-on-a-chip” combined with microfluidics and population based pharmacokinetic modelling and simulation see for exampleWEB are in the range 70%- 100% predictive for humans.
Методите, базирани на човешки модел, като клетъчни култури,"lab-on-a-chip” комбинирано с микрофлуидни системи и фармакокинетични модели и симулации на база на популацията вижте например WEB дават резултати в диапазона 70%-100% точност при предвиждане на реакции на човешкия организъм.

Results from population pharmacokinetic modelling(data from subjects with baseline CLCR values ranging from 30.8 ml/min to 150 ml/min) indicated that renal impairment is unlikely to have clinically relevant effect on pazopanib pharmacokinetics.
Резултатите от популационно фармакокинетично моделиране(данни от лица с изходни стойности на CLCR в рамките на 30, 8 ml/min до 150 ml/min) показват, че е малко вероятно бъбречното увреждане да има клинично значим ефект върху фармакокинетиката на пазопаниб.

Adalimumab exposure in adolescent HS patients was predicted using population pharmacokinetic modelling and simulation based on cross-indication pharmacokinetics in other paediatric patients(paediatric psoriasis, juvenile idiopathic arthritis, paediatric Crohn's disease, and enthesitis-related arthritis).
Експозицията на адалимумаб при пациенти в юношеска възраст с ГХ се прогнозира с помощта на популационно фармакокинетично моделиране и симулация на базата на фармакокинетика, определена при другите показания при други педиатрични пациенти( детски псориазис, ювенилен идиопатичен артрит, болест на Crohn при педиатрични пациенти и артрит, свързан с ентезит).

Based on the population pharmacokinetic modelling analysis, the expected exposures after a dose of 2 mg/kg were comparable across the CAPS paediatric age groups, but were approximately 40% lower in paediatric patients of very low body weight(e.g. 10 kg) than in adult patients(150 mg dose).
Въз основа на анализ при популационно фармакокинетично моделиране, определената експозиция при доза 2 mg/kg е сравнима между отделните педиатрични възрастови групи с CAPS, но е приблизително с 40% по-ниска при педиатричните пациенти с много ниско телесно тегло(напр. 10 kg) спрямо възрастните пациенти(при доза 150 mg).