Какво е " PHARMACOKINETICS IN PATIENTS " на Български - превод на Български

• фармакокинетиката при пациенти
• фармакокинетика при пациенти

Примери за използване на Pharmacokinetics in patients на Английски и техните преводи на Български

Pharmacokinetics in patients.
Фармакокинетика при пациенти.

Clinically relevant changes in tenofovir pharmacokinetics in patients with hepatic impairment were not observed.
Не са наблюдавани клинично значими промени във фармакокинетиката на тенофовир при пациенти с чернодробно увреждане.

Pharmacokinetics in patients with extravasations.
Фармакокинетика при пациенти с екстравазации.

No studies were conducted to evaluate daclizumab pharmacokinetics in patients with renal or hepatic impairment.
Не са провеждани проучвания за оценка на фармакокинетиката на даклизумаб при пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане.

Pharmacokinetics in patients with liver impairment.
Фармакокинетика при пациенти с чернодробно увреждане.

MYLOTARG does not undergo renal clearance, the pharmacokinetics in patients with severe renal impairment is unknown(see section 5.2).
MYLOTARG не претърпява бъбречен клирънс; фармакокинетиката при пациенти с тежко бъбречно увреждане не е известна(вж. точка 5.2).

The pharmacokinetics in patients requiring haemodialysis have not been studied.
Фармакокинетиката при пациенти, при които е необходима хемодиализа, не е проучвана.

A population pharmacokinetic analysis revealed similar pharmacokinetics in patients< 65 years and those≥65 years of age(see section 5.2).
Популационен фармакокинетичен анализ разкрива сходна фармакокинетика при пациенти на възраст< 65 години и пациенти ≥65 години(вж. точка 5.2).

The pharmacokinetics in patients below the age of 18 has not been studied.
Фармакокинетиката при пациенти на възраст под 18 години не е проучена.

These were the only factors with a statistically significant impact on sildenafil pharmacokinetics in patients with pulmonary arterial hypertension.
Те са единствените фактори със статистически значимо влияние върху фармакокинетиката на пероралния силденафил при пациенти с белодробна артериална хипертония.

The pharmacokinetics in patients aged 65 and over has not been studied.
Фармакокинетиката при пациенти на възраст 65 и повече години не е проучена.

A multipledose study showed no significant effect on efavirenz pharmacokinetics in patients with mild hepatic impairment(Child-Pugh Class A) compared with controls.
Проучване с многократна доза показва, че няма значим ефект върху фармакокинетиката на ефавиренц при пациенти с леко чернодробно увреждане Клас.

The pharmacokinetics in patients with bilirubin greater than 50 µmol/L is unknown.
Фармакокинетиката при пациенти със стойности на билирубина над 50 μmol/l не е известна.

An open study of the drug Januvia in a dose of 50 mg/ day was conducted to study its pharmacokinetics in patients with varying degrees of severity of chronic renal failure.
Проведено е открито проучване на лекарството Januvia в доза 50 mg/ ден, за да се проучи неговата фармакокинетика при пациенти с различна степен на тежест на хроничната бъбречна недостатъчност.

Daptomycin pharmacokinetics in patients in this study are summarized in Table 2.
Фармакокинетичните показатели на даптомицин при пациентите в това проучване са обобщени в Таблица 2.

Based upon limited data with a considerable variability, no statistically significant differences were observed in the pharmacokinetics in patients with normal hepatic function versus patients with mild or moderate hepatic impairment.
На базата на ограничени данни със значителна вариабилност, не са наблюдавани статистически значими разлики във фармакокинетиките при пациенти с нормална чернодробна функция спрямо пациенти с леко до умерено чернодробно увреждане.

Pregabalin pharmacokinetics in patients younger than 3 months old have not been studied(see sections 4.2, 4.8 and 5.1).
Фармакокинетиката на прегабалин при пациенти под 3-месечна възраст не е проучена вж.

A multiple-dose study of efavirenz showed no significant effect on efavirenz pharmacokinetics in patients with mild hepatic impairment(Child-Pugh-Turcotte Class A) compared with controls.
Многодозово проучване на ефавиренц не показа никакъв значителен ефект върху фармакокинетиката на ефавиренц при пациенти с леко чернодробно увреждане(CPT, Клас А), в сравнение с контролните групи.

Pregabalin pharmacokinetics in patients younger than 3 months old have not been studied(see sections 4.2, 4.8 and 5.1).
Фармакокинетиката на прегабалин при пациенти под 3-месечна възраст не е проучена(вж. точки 4.2, 4.8 и 5.1).

Golimumab exhibited approximately dose-proportional pharmacokinetics in patients with RA over the dose range of 0.1 to 10.0 mg/kg following a single intravenous dose.
При еднократно интравенозно приложение при пациенти с RA, голимумаб показва приблизително линейна дозозависима фармакокинетика в дозовия интервал от 0, 1 до 10, 0 mg/kg.

Pharmacokinetics in patients with aTTP were investigated upon single intravenous and repeated subcutaneous injections.
Фармакокинетиката при пациенти с aTTP е изследвана при единични интравенозни и многократни подкожни инжекции.

Renal/hepatic impairment The pharmacokinetics in patients with renal or hepatic impairment have not been characterised.
Фармакокинетиката при пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане не е определена.

The pharmacokinetics in patients undergoing haemodialysis were similar to those in patients with severe renal impairment.
Фармакокинетиката при пациенти на хемодиализа е сходна с тази при пациенти с тежко бъбречно увреждане.

Renal/Hepatic impairment The pharmacokinetics in patients with renal or hepatic impairment has not been characterized.
Не е характеризирана фармакокинетиката при пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане.

Pharmacokinetics in patients aged between 2 to 19 years old with relapsed or refractory ALL or AML following administration of multiple doses of clofarabine by intravenous infusion Parameter.
Фармакокинетика при пациенти на възраст от 2 до 19 години с рецидивирала или рефрактерна ОЛЛ или ОМЛ след прилагане на многократни дози клофарабин чрез интравенозна инфузия Параметър.

Renal/hepatic impairment The pharmacokinetics in patients with renal or hepatic impairment have not been characterised.
Фармакокинетичните показатели при пациенти с бъбречно или чернодробно увреждане не са охарактеризирани.

Emicizumab exhibited dose-proportional pharmacokinetics in patients with haemophilia A after the first dose of Hemlibra over a dose range from 0.3 to 6 mg/kg.
Емицизумаб показва дозо-пропорционална фармакокинетика при пациенти с хемофилия A след първата доза Hemlibra в дозовия диапазон от 0, 3 до 6 mg/kg.

Hepatic impairment: stavudine pharmacokinetics in patients with hepatic impairment were similar to those in patients with normal hepatic function.
Чернодробно увреждане: фармакокинетиката на ставудин при пациенти с чернодробно увреждане е подобна на тази при пациентите с нормална чернодробна функция.

Clinically relevant changes in tenofovir pharmacokinetics in patients with hepatic impairment were not observed in patients with mild to moderate hepatic impairment.
Не са наблюдавани клинично значими промени във фармакокинетиката на тенофовир при пациенти с леко до умерено чернодробно увреждане.

In addition, the effects of renal impairment on sitagliptin pharmacokinetics in patients with type 2 diabetes and mild, moderate, or severe renal impairment(including ESRD) were assessed using population pharmacokinetic analyses.
Освен това, ефектите на бъбречно увреждане върху фармакокинетиката на ситаглиптин при пациенти с диабет тип 2 и бъбречно увреждане в лека, умерена или тежка степен(включително ESRD), са оценени чрез популационни фармакокинетични анализи.