Какво е " PKU " на Български - превод на Български

• ФКУ
• PKU
• фенилкетонурия
• ПКК
• ПКУ

Примери за използване на Pku на Английски и техните преводи на Български

Dosing for PKU.
Прилагане при ФКУ.

People with PKU should avoid aspartame.
Хора с фенилкетонурия трябва да избягват аспартам.

It is also safe for people with PKU.
Безопасен за хора с PKU.

For the treatment of PKU, Kuvan was more effective than placebo.
За лечението на ФКУ Kuvan е по- ефективен от плацебо.

The risk of the birth of sick children with PKU is 25%;
Рискът от раждане на болни деца с ПКК е 25%;

Newborns with PKU initially don't have any symptoms.
Новородените с фенилкетонурия първоначално нямат никакви симптоми.

Normal levels are around 60 micromoles per litre in people without PKU.
Нормалните нива са около 60 микромола на литър при хора без ФКУ.

A child with PKU is born without any manifestations of the disease.
Дете с ПКУ се ражда без никакви прояви на болестта.

A person with one trait for the disorder, is called a'carrier' for PKU.
Лице с един наследен ген за увреждането се нарича"носител" на PKU.

The mutation that causes PKU is an autosomal recessive mutation.
Мутацията, която причинява PKU, е автозомна рецесивна мутация.

Newborn blood testing identifies almost all cases of PKU.
Кръвните тестове при новороденото идентифицира почти всички случаи на фенилкетонурия.

For early detection of PKU all newborns are screened(blood test).
За ранно откриване на PKU се изследват всички новородени(кръвен тест).

PKU and the other causes of hyperphenylalaninemia are inherited in a recessive fashion.
PKU и другите причини за хиперфенилаланемията са наследствени по рецесивен начин.

Often in untreated patients with PKU urine has a peculiar"mouse" odor.
Често при нелекувани пациенти с PKU урината има особена миризма на мишка.

In classic PKU, levels may range from 6 to 80mg/dl, but are usually greater than 30mg/dl.
В класическата PKU нивата могат да са в границите от 6 до 80 mg/%, но обикновено са повече от 30 mg/%.

The main study investigating Palynziq in patients with PKU consisted of different parts.
Основното проучване, в което е изследван Palynziq при пациенти с ПКУ, се състои от няколко части.

The diagnosis of PKU should be set(or rejected) not later than three weeks old child!
Диагнозата на PKU трябва да бъде настроена(или отхвърлена) не по-късно от три седмици дете!

The recommended starting dose of Kuvan in patients with PKU is 10 mg for each kg of body weight.
Препоръчителната начална доза на Kuvan при пациенти с ФКУ е 10 mg за всеки kg телесно тегло.

PKU is caused by a genetic mutation(change to the DNA) in the human phenylalanine hydroxylase(PAH) gene.
ПКК се причинява от генетична мутация(промяна в ДНК) в гена на фенилаланин хидроксилазата(ПАХ).

If the family already has a sick child with PKU, the carriage of the PKU gene from the parents is obvious.
Ако семейството вече има болно дете с PKU, превозът на PKU гена от родителите е очевиден.

HPA and PKU are due to abnormally high levels of phenylalanine in the blood which can be harmful.
ХФА и ФКУ са вследствие на по-високи от нормалните нива на фенилаланин в кръвта, които могат да предизвикат увреждания.

Thus, in the period of neonatal pre-treatment, a child with PKU may have unreasonable lethargy or anxiety;
По този начин, в периода на неонатална предварителна терапия, дете с ПКК може да има неразумна летаргия или тревожност;

PKU The usual starting dose of Kuvan in adult and paediatric patients with PKU is 10 mg for each kg of body weight.
ФКУ Началната доза на Kuvan при възрастни и деца с ФКУ е 10 mg за всеки kg телесно тегло.

Parents of children suffering from PKU receive medical products in medical and genetic counseling for free.
Родителите на деца, страдащи от PKU, получават безплатни медицински продукти в медицинско и генетично консултиране.

The phenylalanine-free formula provides protein and other essential nutrients in a form that is safe for people with PKU.
Фенилаланин е изолиран в добавката и тя осигурява протеини и други хранителни вещества във форма, която е безопасна за хората с фенилкетонурия.

For the treatment of patients with PKU, Kuvan has been studied in two main studies that compared Kuvan with placebo.
За лечението на пациенти с ФКУ Kuvan е изследван в две основни проучвания, които сравняват Kuvan с плацебо.

The Phase III clinical development program for Kuvan included 2, randomised placebo-controlled studies in patients with PKU.
Фаза III на Програмата за клинично разработване на Kuvan включва две рандомизирани, плацебо- контролирани проучвания върху пациенти с фенилкетонурия.

A woman who has PKU and becomes pregnant is at risk of another form of the condition called maternal PKU.
Жена, която има това заболяване и забременее е в риск от друга форма на състоянието, наричана майчина фенилкетонурия.

The only effective method of treating patients with PKU is specialized diet therapy from the moment of diagnosis.
Единственият ефективен метод за лечение на пациенти с ПКК е специализираната диета от момента на поставяне на диагнозата.

Classic PKU and the other causes of hyperphenylalaninemia affect about one of every 10,000 to 20,000 Caucasian or Oriental births.
Класическата PKU и другите причини за хиперфенилаланемията засягат около един на всеки 10 000 до 20 000 азиатци или европейци.