Какво е " POPULATION PHARMACOKINETIC ANALYSES " на Български - превод на Български

• популационните фармакокинетични анализи
• популационни фармакокинетични анализи
• популационен фармакокинетичен анализ
• популационният фармакокинетичен анализ
• популационни фармакокинетични анализа
• популационнни фармакокинетични анализи

Примери за използване на Population pharmacokinetic analyses на Английски и техните преводи на Български

Based on population pharmacokinetic analyses.
Базирано на популационнни фармакокинетични анализи.

The effects of various covariates on the pharmacokinetics of pembrolizumab were assessed in population pharmacokinetic analyses.
Ефектите на различните ковариати върху фармакокинетиката на пембролизумаб са оценени в популационни фармакокинетични анализи.

Population pharmacokinetic analyses showed no effect of age(see section 5.2).
Популационните фармакокинетични анализи не са показали влияние на възрастта(вж. точка 5.2).

In HSCT recipients, letermovir AUC was estimated using population pharmacokinetic analyses using Phase 3 data(see Table 4).
При HSCT реципиентите AUC на летермовир се изчислява, като се използват популационни фармакокинетични анализи, използвайки данни от Фаза 3(вж. Таблица 4).

Population pharmacokinetic analyses showed no effect of age(see section 5.2).
Популационните фармакокинетични анализи не показва ефект във връзка с възрастта(вж. точка 5.2).

Etravirine* AUC↔ a etravirine* C0h↔ a Enfuvirtide concentrations not studied, no effect is expected.* based on population pharmacokinetic analyses.
Етравирин* AUC↔a етравирин* C0h↔a Концентрацията на енфувитрин не е проучена, не се очаква ефект.* базирано на популационнни фармакокинетични анализи.

In population pharmacokinetic analyses, there was no effect of weight on elbasvir pharmacokinetics.
В популационни фармакокинетични анализи теглото не оказва ефект върху фармакокинетиката на елбасвир.

Pharmacokinetic studies were conducted in healthy volunteers and population pharmacokinetic analyses were conducted in patients from Phase 3 studies.
Проведени са фармакокинетични проучвания при здрави участници и популационни фармакокинетични анализи при пациенти от проучвания фаза 3.

Population pharmacokinetic analyses suggest that no dose adjustments are necessary for age, race or gender.
Популационен фармакокинетичен анализ показва, че не е необходимо коригиране на дозата за възраст, раса или пол.

Based on the results of population pharmacokinetic analyses, there is no clinically relevant effect of gender on clearance.
Въз основа на резултатите от популационни фармакокинетични анализи няма клинично значим ефект на пола върху клирънса.

From population pharmacokinetic analyses, the mean total volume of distribution at steady state was 7.11 L.
От популационните фармакокинетични анализи средният общ обем на разпределение в стационарно състояние е 7, 11 L.

Weight In population pharmacokinetic analyses, weight was found to influence mexiletine pharmacokinetics.
При популационен фармакокинетичен анализ е установено, че теглото оказва влияние на фармакокинетиката на мексилетин.

Population pharmacokinetic analyses indicate that the distribution volume of vedolizumab is approximately 5 litres.
Популационните фармакокинетични анализи показват, че обемът на разпределение на ведолизумаб е приблизително 5 литра.

Based on population pharmacokinetic analyses, age, sex, and weight do not have an effect on venetoclax clearance.
Въз основа на популационен фармакокинетичен анализ, възрастта, полът и теглото не оказват ефект върху клирънса на венетоклакс.

Based on population pharmacokinetic analyses, letermovir AUC is estimated to be 33.2% higher in Asians compared to Whites.
Въз основа на популационните фармакокинетични анализи, AUC на летермовир се оценява че е с 33,2% по-висока при азиатци в сравнение с бялата раса.

Population pharmacokinetic analyses showed that age, gender and race had no clinically meaningful influence on ceritinib exposure.
Популационни фармакокинетични анализи показват, че възрастта, пола и расата нямат клинично значимо влияние върху експозицията на церитиниб.

Population pharmacokinetic analyses indicate there are no effects of age, gender or race on the pharmacokinetics of carfilzomib.
Популационен фармакокинетичен анализ показва, че не се наблюдават ефекти на възрастта, пола или расата върху фармакокинетиката на карфилзомиб.

Population pharmacokinetic analyses revealed that there was a trend toward higher clearance of abatacept with increasing body weight.
Популационните фармакокинетични анализи показват, че е налице склонност към повишаване клирънса на абатацепт с увеличаване на телесното тегло.

Population pharmacokinetic analyses of demographic data indicate that no dose adjustments are necessary for weight or ECOG score.
Популационен фармакокинетичен анализ на демографски данни показва, че не са необходими корекции в дозата заради телесното тегло и ECOG- резултата.

Population pharmacokinetic analyses of Signifor suggest that race and gender do not influence pharmacokinetic parameters.
Популационният фармакокинетичен анализ на Signifor предполага, че расата и полът не оказват влияние върху фармакокинетичните параметри.

Population pharmacokinetic analyses indicated that gender and race had no clinically relevant effect on the exposures to idelalisib or GS-563117.
Популационните фармакокинетични анализи показват, че полът и расата не оказват клинично значим ефект върху експозицията на иделалисиб или GS-563117.

Population pharmacokinetic analyses indicate that vedolizumab has a total body clearance of approximately 0.157 L/day and a serum half-life of 25 days.
Популационните фармакокинетични анализи показват, че ведолизумаб има общ телесен клирънс приблизително 0, 157 l/ден и серумен полуживот 25 дни.

Population pharmacokinetic analyses were conducted using data from clinical studies in patients with AML(n=180) and ASM, SM-AHN and MCL(n=141).
Проведен е популационен фармакокинетичен анализ като са използвани данните от клиничните проучвания при пациенти с ОМЛ(n=180) и АСМ, СМ-АХН и МЛК(n=141).

Population pharmacokinetic analyses indicated that age, weight and race had no significant impact on the pharmacokinetics of niraparib.
Популационните фармакокинетични анализи показват, че възрастта, телесното тегло и расовата принадлежност нямат значимо влияние върху фармакокинетиката на нирапариб.

Population pharmacokinetic analyses suggest that age did not have a clinically significant impact on steady-state concentration of vismodegib.
Популационните фармакокинетични анализи показват, че възрастта не оказва клинично значимо влияние върху концентрацията на висмодегиб в стационарно състояние.

In population pharmacokinetic analyses, elbasvir and grazoprevir AUCs are estimated to be 50% and 30% higher, respectively, in females compared to males.
В популационни фармакокинетични анализи е оценено, че AUC на елбасвир и гразопревир са съответно с 50% и 30% по-високи при жени в сравнение с мъже.

Based on population pharmacokinetic analyses, no dose adjustment is required in patients with creatinine clearance values between 50-80 mL/min.
Въз основа на популационен фармакокинетичен анализ, не се налага коригиране на дозата при пациенти със стойности на креатининовия клирънс между 50-80 ml/min.

Population pharmacokinetic analyses did not detect any effect of methotrexate, NSAIDs, and corticosteroids on abatacept clearance(see section 5.2).
Популационните фармакокинетични анализи не показват какъвто и да е ефект на метотрексат, НСПВС и кортикостероиди върху клирънса на абатацепт(вж. точка 5.2).

In population pharmacokinetic analyses, elbasvir and grazoprevir AUCs are estimated to be 15% and 50% higher, respectively, for Asians compared to Whites.
В популационни фармакокинетични анализи е оценено, че AUC на елбасвир и гразопревир са съответно с 15% и 50% по-високи при азиатци в сравнение с бели.

Population pharmacokinetic analyses in RA patients, showed that age, gender and ethnic origin did not affect the pharmacokinetics of tocilizumab.
Популационният фармакокинетичен анализ при възрастни пациенти с РА показва, че възрастта, полът и етническият произход не повлияват фармакокинетиката на тоцилизумаб.