Какво е " PSORIASIS STUDY " на Български - превод на Български

• проучване при псориазис

Примери за използване на Psoriasis study на Английски и техните преводи на Български

Psoriasis Study 1.
Проучване на псориазис 1.

Table 3 Summary of clinical response on Psoriasis Study 2(FIXTURE).
Обобщение на клиничния отговор в проучване при псориазис 2(FIXTURE).

Psoriasis Study 1.
Проучване при псориазис 1.

Similar disease severity was also seen in Psoriasis Study 3.
Подобна тежест на заболяването се наблюдава и при проучване при псориазис 3.

Psoriasis Study 1(ERASURE) evaluated 738 patients.
Проучване при псориазис 1(ERASURE) оценява 738 пациенти.

Table 5 Summary of clinical response at week 12 in Psoriasis Study 3(ACCEPT) Psoriasis Study 3.
Таблица 5 Обобщение на клиничното повлияване в проучване при псориазис 3(ACCEPT) на седмица 12.

Psoriasis Study 2(FIXTURE) evaluated 1,306 patients.
Проучване при псориазис 2(FIXTURE) оценява 1 306 пациенти.

Similarly, significant improvements were seen in Psoriasis Study 2 at Week 4 and 12, which were sustained through Week 24.
Подобно значително подобрение се наблюдава в проучване при псориазис 2 в седмици 4 и 12, което се запазва до седмица 24.

Psoriasis Study 5(SCULPTURE) evaluated 966 patients.
Проучване при псориазис 5(SCULPTURE) оценява 966 пациенти.

Table 2 Summary of clinical response in Psoriasis Study 1(PHOENIX 1) and Psoriasis Study 2(PHOENIX 2).
Обобщение на клиничното повлияване в Проучване на псориазис 1(PHOENIX 1) и Проучване на псориазис 2(PHOENIX 2).

Psoriasis Study 1(PHOENIX 1) evaluated 766 patients.
В Проучване на псориазис 1(PHOENIX 1) са оценени 766 пациенти.

Table 8 Summary of primary and secondary endpoints at week 12 and week 52 Paediatric psoriasis study(CADMUS Jr.)(Age 6-11) Week 12.
Обобщение на първичната и вторичните крайни точки на седмица 12 и на седмица 52 Педиатрично проучване при псориазис(CADMUS Jr.)(Възраст 6-11 г.).

In an additional psoriasis study(CLEAR) 676 patients were evaluated.
В допълнително проучване при псориазис(CLEAR) са оценени 676 пациенти.

Psoriasis Study I(REVEAL) evaluated 1,212 patients within three treatment periods.
Проучване I на псориазис(REVEAL) оценява 1 212 пациенти в рамките на три периода на лечение.

Table 4 Summary of clinical response in Psoriasis Study 1(PHOENIX 1) and Psoriasis Study 2(PHOENIX 2).
Обобщение на клиничното повлияване в проучване при псориазис 1(PHOENIX 1) и проучване при псориазис 2(PHOENIX 2) Седмица 12 2 дози(седмица 0 и седмица 4).

Psoriasis Study II(CHAMPION) compared the efficacy and safety of Humira versus methotrexate and placebo in 271 patients.
Проучване IІ на псориазис(CHAMPION) се сравнява ефикасността и безопасността на Humira спрямо метотрексат и плацебо при 271 пациенти.

Approximately one third(Psoriasis Study 1) and one quarter(Psoriasis Study 2) of subjects had Psoriatic Arthritis(PsA).
Близо една трета(проучване при псориазис 1) и една четвърт(проучване при псориазис 2) от пациентите имат псориатичен артрит(PsA).

Psoriasis Study II(CHAMPION) compared the efficacy and safety of adalimumab versus methotrexate and placebo in 271 patients.
Проучване ІІ на псориазис(CHAMPION) сравнява ефикасността и безопасността на адалимумаб спрямо метотрексат(MTX) и плацебо при 271 пациенти.

During the long term extension of Psoriasis Study 2(PHOENIX 2), adult patients treated with STELARA for at least 3.5 years mounted similar antibody responses to both pneumococcal polysaccharide and tetanus vaccines as a non-systemically treated psoriasis control group.
По време на дългосрочното продължение на проучване при псориазис 2(PHOENIX 2), възрастните пациенти, лекувани със STELARA за най-малко 3, 5 години, са дали антитялоотговори на пневмококови полизахаридни ваксини и ваксини срещу тетанус, сходни с тези при контролната група пациенти, получаващи несистемно лечение на псориазис..

Psoriasis Study IV compared efficacy and safety of Humira versus placebo in 217 adult patients with moderate to severe nail psoriasis.
Проучване IV на псориазис сравнява ефикасността и безопасността на Humira спрямо плацебо при 217 възрастни пациенти с умерен до тежък псориазис на ноктите.

Psoriasis Study IV compared efficacy and safety of adalimumab versus placebo in 217 adult patients with moderate to severe nail psoriasis.
Проучване IV на псориазис сравнява ефикасността и безопасността на адалимумаб спрямо плацебо при 217 възрастни пациенти с умерен до тежък псориазис на ноктите.

In Psoriasis Study 1, at Week 2 and Week 12, significantly greater improvements from baseline were demonstrated in the DLQI in each ustekinumab treatment group compared with placebo.
В проучване при псориазис 1 в седмица 2 и седмица 12 се наблюдава значително подобрение спрямо изходните стойности на DLQI във всяка от групите на лечение с устекинумаб в сравнение с плацебо.

In a long-term psoriasis study in which patients received 50 mg twice weekly for 96 weeks, the incidence of antibodies observed at each assessment point was up to approximately 9%.
В едно дългосрочно проучване при псориазис, в което пациентите получават 50 mg два пъти седмично в продължение на 96 седмици, честотата на антителата, наблюдавани във всяка точка за оценка, е приблизително 9%.

In Psoriasis Study 2, the Hospital Anxiety and Depression Scale(HADS) and Work Limitations Questionnaire(WLQ) were also significantly improved in each ustekinumab treatment group compared with placebo.
В проучване при псориазис 2 клиничната скала за тревожност и депресия(HADS) и въпросникът за работни ограничения(WLQ) също показват значително подобрение във всяка от групите на лечение с устекинумаб в сравнение с плацебо.

Psoriasis study 4(JUNCTURE) evaluated 182 patients using a pre-filled pen compared with placebo after 12 weeks of treatment to assess the safety, tolerability, and usability of secukinumab self-administration via the pre-filled pen.
Проучване при псориазис 4(JUNCTURE) оценява 182 пациенти, използващи предварително напълнена писалка спрямо плацебо 12 седмици след започване на лечението, като целта е да се оцени безопасността, поносимостта и ползата от самостоятелното прилагане на секукинумаб чрез предварително напълнена писалка.

Psoriasis study 3(FEATURE) evaluated 177 patients using a pre-filled syringe compared with placebo after 12 weeks of treatment to assess the safety, tolerability, and usability of secukinumab self-administration via the pre-filled syringe.
Проучване при псориазис 3(FEATURE) оценява 177 пациенти, използващи предварително напълнената спринцовка спрямо плацебо 12 седмици след започване на лечението, като целта е да се оцени безопасността, поносимостта и ползата от самостоятелното прилагане на секукинумаб чрез предварително напълнена спринцовка.

In psoriasis studies, the safety and efficacy of STELARA in combination with immunosuppressants, including biologics, or phototherapy have not been evaluated.
При проучвания при псориазис не са оценявани безопасността и ефикасността на STELARA в комбинация с имуносупресори, включително биологични средства или фототерапия.

Of patients enrolled in Psoriasis Studies I and II had received prior systemic therapy or phototherapy.
От пациентите, вписани в проучванията за псориазис- І и ІІ са получили предшестваща системна терапия или фототерапия.

Table 2 Summary of PASI 50/75/90/100& IGA mod 2011“clear” or“almost clear” clinical response in psoriasis studies 1, 3 and 4(ERASURE, FEATURE and JUNCTURE).
Обобщение на клиничен отговор PASI 50/75/90/100& IGA mod 2011„чиста“ или„почти чиста“ кожа в проучвания при псориазис 1, 3 и 4(ERASURE, FEATURE и JUNCTURE).

In 4 psoriasis studies involving 2,403 patients, 79% of those on Cosentyx achieved a 75% reduction in their PASI scores(a measure of disease severity and area of skin affected) after 12 weeks of treatment.
В 4 проучвания при псориазис при 2403 пациенти, 79% от приемащите Cosentyx постигат 75% понижение на резултата си по PASI скалата(мярка за тежестта на заболяването и площта на засегнатата кожа) след 12 седмици на лечение.