Какво е " RANDOMISED AND TREATED " на Български - превод на Български

• рандомизирани и лекувани

Примери за използване на Randomised and treated на Английски и техните преводи на Български

Randomised and treated patients.
Рандомизирани и лекувани пациенти.

A total of 358 patients were randomised and treated.
Общо 358 пациенти са рандомизирани и лекувани.

N: all randomised and treated patients.
N: всички рандомизирани и лекувани пациенти.

A total of 79 patients with symptomatic MCD were randomised and treated.
Общо 79 пациенти със симптоматична MCD са рандомизирани и лекувани.

Randomised and treated patients Fully supplemented patients.
Рандомизирани и лекувани пациенти.

D MRI sacroiliac joint score n reflects randomised and treated patients.
ЯМР скор на сакроилиачната става n отразява рандомизирани и лекувани пациенти.

Randomised and treated patients with baseline and at least 1 post-baseline efficacy measurement.
Рандомизирани и лекувани пациенти с измерване на ефикасност на изходно ниво и поне едно измерване след включване.

In the pemetrexed/cisplatin arm, randomised and treated(N=225) and fully supplemented(N=167).
В рамото с пеметрексед/цисплатин, рандомизирани и лекувани(N= 225) и с цялостни добавки(N= 167).

Randomised and treated patients with baseline and at least 1 post-baseline efficacy measurement.
Рандомизирани и лекувани пациенти с изходна стойност, и най-малко 1 измерване на ефикасността след изходната стойност.

In the pemetrexed/cisplatin arm, randomised and treated(N=225) and fully supplemented(N=167).
P-стойността отнасяща се до сравнение между рамената**В рамото с пеметрексед/цисплатин, рандомизирани и лекувани(N=225) и изцяло с добавки(N=167).

Randomised and treated subjects with baseline and at least 1 post-baseline efficacy measurement Least squares mean adjusted for baseline value.
Рандомизирани и лекувани лица с изходна стойност и най-малко 1 измерване на ефикасността след изходна стойност.

The primary analysis of this study was performed on the population of all patients randomly assigned to a treatment arm who received study drug(randomised and treated).
Първоначалният анализ на това проучване е извършен върху популацията от всички пациенти, рандомизирани в рамото, което получава проучваното лекарство(рандомизирани и лекувани).

A total of 73 patients(95%) randomised and treated with OZURDEX completed the 26-week study.
Общо 73(95%) от пациентите, рандомизирани и лекувани с OZURDEX, са завършили 26-седмичното проучване.

The primary analysis of this study was performed on the population of all patients randomly assigned to a treatment arm who received study drug(randomised and treated).
Първоначалният анализ на проучването е извършен върху популацията от всички пациенти, рандомизирани в рамото, което получава проучвания лекарствен продукт(рандомизирани и лекувани).

A total of 401 patients(94%) randomised and treated with OZURDEX completed the initial treatment period(up to day 180).
Общо 401 пациенти(94%), рандомизирани и лекувани с OZURDEX, са завършили началния период на лечение(до ден 180).

The primary analysis of this study was performed on the population of all patients randomly assigned to a treatment arm who received study drug(randomised and treated).
Първоначалният анализ на проучването е извършен върху популацията от всички пациенти, рандомизирани към рамо на лечение, на които се прилага проучваното лекарство(рандомизирани и лекувани).

N is the number of randomised and treated patients with baseline and at least 1 post-baseline efficacy measurement.
N е броят на рандомизираните и лекувани пациенти с изходно измерване и най-малко 1 измерване за ефикасност след изходно ниво.

In the open-label extension study, the rate of change in the NIS-LL during the 12 months of treatment was similar to that observed in those patients randomised and treated with tafamidis in the previous double blind 18 month period.
В откритото разширено проучване степента на промяна по NIS-LL през 12-те месеца лечение е подобна на тази, наблюдавана при пациентите, които са били рандомизирани и лекувани с тафамидис в предходния 18-месечен двойносляп период.

A total of 114 patients were randomised and treated with Inbrija 66 mg(two 33 mg capsules) and 112 patients received placebo.
Общо 114 пациенти са били рандомизирани и лекувани с Inbrija 66 mg(две капсули по 33 mg), а 112 пациенти са получавали плацебо.

Among all randomised and treated patients, the median change from baseline in CD4+ cell count at the last measurement up to Week 48 was +23 cells/mm.
Сред всички рандомизирани и лекувани пациенти средната промяна спрямо изходния брой на CD4+ клетките при последното измерване до седмица 48 е +23 клетки/mm.

Study GS-US-174-0103 was conducted in 266(randomised and treated) HBeAg positive patients while study GS-US-174-0102 was conducted in 375(randomised and treated) patients negative for HBeAg and positive for HBeAb.
HBeAg позитивни пациенти, докато проучването GS-US-174-0102 е проведено при 375(рандомизирани и лекувани) пациенти, които са HBeAg негативни и HBeAb позитивни.

Among all randomised and treated patients, the median change from baseline in HIV-1 RNA at the last measurement up to Week 48 was -0.64 log10 copies/ ml in patients receiving APTIVUS/ ritonavir versus -0.22 log10 copies/ ml in the comparator PI/ ritonavir arm.
Сред всички рандомизирани и лекувани пациенти средната промяна на НІV- 1 РНК спрямо началото при последното измерване до седмица 48 е- 0, 64 log10 копия/ ml при пациенти, получаващи APTIVUS/ ритонавир спрямо- 0, 22 log10 копия/ ml в контролното РІ/ ритонавир рамо.

N is the number of randomised and treated patients with baseline and at least 1 post-baseline efficacy measurement.
N е броят рандомизирани и лекувани пациенти с измерване на ефикасността на изходното ниво и най-малко 1 измерване на ефикасността след изходното ниво.

Among all randomised and treated patients, the median change from baseline in CD4+ cell count at the last measurement up to Week 48 was +23 cells/ mm3 in patients receiving APTIVUS/ ritonavir(N=740) versus +4 cells/ mm3 in the comparator PI/ ritonavir(N=727) arm.
Сред всички рандомизирани и лекувани пациенти средната промяна спрямо изходния брой на CD4+ клетките при последното измерване до седмица 48 е +23 клетки/ mm3 при пациентите, получаващи APTIVUS/ ритонавир(N=740) спрямо +4 клетки/ mm3 в контролната РІ/ ритонавир група(N=727).

Study GS-US-174-0103 was conducted in 266(randomised and treated) HBeAg positive patients while study GS-US-174-0102 was conducted in 375(randomised and treated) patients negative for HBeAg and positive for HBeAb.
Проучването GS-US-174-0103 е проведено при 266(рандомизирани и лекувани) HBeAg-позитивни пациенти, докато проучването GS-US-174-0102 е проведено при 375(рандомизирани и лекувани) пациенти, които са негативни за HBeAg и позитивни за HBeAb.

In the pooled RE-COVER and RE-COVER II studies, a total of 5,153 patients were randomised and 5,107 were treated.
В сборните проучвания RE-COVER и RE-COVER II общо 5 153 пациенти са рандомизирани и 5 107 са лекувани.

In the pivotal placebo-controlled study of sildenafil in pulmonary arterial hypertension, a total of 207 patients were randomised to and treated with 20 mg, 40 mg, or 80 mg TID doses of sildenafil and 70 patients were randomised to placebo.
В основно плацебо-контролирано проучване на силденафил при белодробна артериална хипертония общо 207 пациенти са рандомизирани и лекувани с дози 20 mg, 40 mg или 80 mg силденафил три пъти дневно и 70 пациенти са рандомизирани на плацебо.

Data from 106 patients accrued in two single-arm open-label studies and from 454 patients treated in a randomised Phase III comparative study are available to support the use of Abraxane in metastatic breast cancer.
Данните от 106 пациенти, подложени на две отворени проучвания с едно терапевтично рамо и от 454 пациенти, лекувани в рандомизирано, Фаза III сравнително проучване, подкрепят прилагането на Abraxane за метастатичен рак на гърдата.

Sixteen patients were randomised but not treated in the study(1 patient in the gilteritinib arm and 15 patients in the chemotherapy arm).
Шестнадесет пациенти са рандомизирани, но не са лекувани в проучването(1 пациент в рамото, получаващо гилтеритиниб, и 15 пациенти в рамото, получаващо химиотерапия).

In one double-masked, randomised, vehicle and active-controlled study, patients treated with NEVANAC had significantly less inflammation than those treated with vehicle.
В едно двойномаскирано, рандомизирано, контролирано с носител и с активно вещество проучване, при пациентите, лекувани с NEVANAC, се наблюдава значително по-малко възпаление, в сравнение с пациентите, лекувани с носител.