Какво е " RECEPTOR ACTIVITY " на Български - превод на Български

• рецепторна активност
• активността на рецептор
• рецептора дейност
• рецепторната активност

Примери за използване на Receptor activity на Английски и техните преводи на Български

Magnesium is known to play a key role in NMDA receptor activity.
Магнезият играе ключова роля в активността на нашите NMDA рецептори.

The binding action facilitates receptor activity, which means activation and completion of assigned functions.
Действието на свързване улеснява рецепторна активност, което означава, активиране и завършване на определени функции.

Similar to morphine, heroin and its metabolites have mu, kappa, and delta receptor activity.
Подобно на морфина, хероинът и неговите метаболити имат мю-, капа- и делта-рецептори.

Saw Palmetto inhibits androgen and estrogen receptor activity and helps both men and women to.
Saw palmetto инхибира естроген и андроген рецептора дейност и помага на мъжете и жените да.

First, it works on the choline neurotransmitter by improving its receptor activity.
Първото нещо, което прави, е, че работи върху невротрансмитера на холина, като по този начин насърчава неговата рецепторна активност.

Saw Palmetto inhibits androgen and estrogen receptor activity and helps both men and women to balance hormones.
Saw Palmetto инхибира естроген и андроген рецептора дейност и може да бъде от полза за двата пола в балансирането на хормони.

The first thing it does is that it works on the choline neurotransmitter hence promoting its receptor activity.
Първото нещо, което прави, е, че работи върху невротрансмитера на холина, като по този начин насърчава неговата рецепторна активност.

Saw Palmetto inhibits androgen and estrogen receptor activity and helps both men and women to balance hormones.
Saw Palmetto инхибира активността на андрогенните и естрогенните рецептори и помага на мъжете и жените да балансират хормоните.

The reproductive effects observed are considered to be related to oestrogen receptor activity of ospemifene.
Наблюдаваните ефекти по отношение на репродукцията се считат за свързани с активността на естрогеновия рецептор на оспемифен.

Saw Palmetto inhibits androgen and estrogen receptor activity and may be beneficial for both sexes in balancing the hormones.
Saw Palmetto инхибира естроген и андроген рецептора дейност и може да бъде от полза за двата пола в балансирането на хормони.

It is suggested that estrogen withdrawal induces impairment in cognitive functions through dysregulation of 5-HT2 receptor activity and 5-HT neurotransmission.
Приема се, че с намаляването на естрогена се намаляват когнитивните функции чрез дисрегулация на активността на рецептора 5-HT2 и трансмисията на 5-HT.

HCA also stimulates LDL receptor activity present in the liver cells and is responsible for the removal of bad cholesterol from the body.
Киселината стимулира LDL рецепторната активност, която съществува в чернодробните клетки и е отговорна за премахването на лошия холестерол от тялото.

The mechanism of action of vortioxetine is thought to be related to its direct modulation of serotonergic receptor activity and inhibition of the serotonin(5-HT) transporter.
Смята се, че механизмът на действие на вортиоксетин е свързан с неговата директна модулация на серотонинергична рецепторна активност и инхибиране на серотониновия(5-HT) транспортер.

Inhibition of receptor activity causes lethargy, drowsiness and contributes to the development of nervousness, since the action of the active elements affects the brain.
Инхибирането на рецепторната активност причинява летаргия, сънливост и допринася за развитието на нервност, тъй като действието на активните елементи влияе върху мозъка.

Atorvastatin produces a profound and sustained increase in LDL receptor activity coupled with a beneficial change in the quality of circulating LDL particles.
Аторвастатин причинява значително и дълготрайно повишаване на активността на рецепторите за LDL, придружено с благоприятна промяна в качеството на циркулиращите LDL-частици.

An in vitro general receptor activity screen showed that plerixafor, at a concentration(5 µg/ml) several fold higher than the maximum human systemic level, has moderate or strong binding affinity for a number of different receptors predominantly located on pre-synaptic nerve endings in the central nervous system(CNS) and/or the peripheral nervous system(PNS)N-type calcium channel, potassium channel SKCA, histamine H3, acetylcholine muscarinic M1 and M2, adrenergic α1B and α2C.
Проведен in vitro скрининг за обща рецепторна активност е показал, че плериксафор, в концентрация(5 µg/ml), която е няколко пъти по-висока от максималното системно ниво при хора, има умерен до силен афинитет на свързване за няколко различни рецептора, които се намират предимно в пресинаптичните нервни окончания в централната нервна система(ЦНС) и/или в периферната нервна система.

After prolonged use of other substances with µ-opioid receptor activity, symptoms of withdrawal were observed after abrupt interruption of the treatment.
След продължителна употреба на други вещества с действие върху µ-опиоидните рецептори са наблюдавани симптоми на абстиненция след рязко спиране на лечението.

In this case, the body for some reason does not have the ability to convert the form of vitamin D from inactive to active, or in tissues or organs, completely or partially lacking receptor activity for vitamin D3, or when absorption of vitamin D in the gastrointestinal tract is impaired.
В този случай тялото по някаква причина няма способността да преобразува формата на витамин D от неактивен до активен или в тъкани или органи, напълно или частично да няма рецепторна активност за витамин D3 или когато абсорбцията на витамин D в стомашно-чревния тракт е нарушена.

After even longer periods of being without alcohol, CB1 receptor activity was drastically decreased in the ventral striatum, an area where damage can cause epileptic seizures.
След още по-дълъг период от време без алкохол CBD рецепторната активност е драстично понижена и във вентралната стриатума- област, където увреждането може дори да причини епилептични припадъци.

The researchers used a technique known as RNA interference to inhibit androgen receptor activity in the cultured cells and then exposed the cells to KSHV.
Изследователите са използвали техника, известна като интерференция с РНК, за да инхибират активността на андрогенния рецептор в култивираните клетки и след това да изложат клетките на KSHV.

On further investigation, the researchers found that after blocking NMDA receptor activity, alcohol worked with a protein called FMRP- known to be involved in autism- in order to alter the activity of gamma-aminobutyric acid(GABA), turning it into a neurotransmitter.
При по-нататъшно изследване изследователите установяват, че след блокиране на NMDA рецепторната активност, алкохолът е работил с протеин, наречен FMRP, за който е известно, че е замесен в аутизъм, за да промени активността на гама-аминомаслената киселина(GABA) и да го превърне в невротрансмитер.

Current research suggests that tianeptine produces its antidepressant effects through the modulation of glutamate receptor activity(for example, AMPA receptors and NMDA receptors) and affect the release of brain-derived neurotrophic factor(BDNF), which impacts neural plasticity.
Настоящите изследвания показват, че тианептин произвежда антидепресантни ефекти чрез модулиране на активността на глутаматния рецептор(например, АМРА рецептори и NMDA рецептори) и влияе на освобождаването на мозъчно-получен невротрофичен фактор(BDNF), който влияе на невралната пластичност.

On further investigation, the researchers found that after blocking NMDA receptor activity, alcohol worked with a protein called FMRP- known to be involved in autism- in order to alter the activity of gamma-aminobutyric acid(GABA), turning it into a neurotransmitter.
В следващи проучвания, изследователите откриват, че след блокирането на НМДА рецепторите, алкохолът въздейства с белтък, наречен FMRP, за който е известно, че участва при аутизма, като променя активността на гама-аминобутиричната киселина- ГАБК, превръщайки я в невротрансмитер.

Because alcohol is also believed to inhibit NMDA receptor activity, the team set out to investigate whether alcohol might also act as an antidepressant.
Тъй като се смята, че алкохолът инхибира активността на NMDA рецепторите, екипът се старае да проучи дали алкохолът може да действа и като антидепресант.

Not only has cannabis been linked to mental health, cannabinoid receptor activity in the brain before birth suggests that the compounds could be play a role in brain development.
Не само канабисът е свързан с психичното здраве, активността на канабиноидния рецептор в мозъка преди раждането предполага, че съединенията могат да играят роля в развитието на мозъка.

FKBP5 acts as a co-chaperone that modulates not only glucocorticoid receptor activity in response to stressors but also a multitude of other cellular processes in both the brain and periphery.
Кодиран от FKBP5, действа като помощник, който модулира не само активността на глюкокортикоидния рецептор в отговор на стресори, но и множество други клетъчни процеси както в мозъка, така и в периферията.

Findings are related to FP receptor agonist activity in uterus with early embryolethality, post-implantation loss, foetotoxicity.
Находките са свързани с агонистичното действие върху FP рецепторите в матката с ранна ембрионална смърт, постимплантационна загуба и фетотоксичност.

Findings are related to FP receptor agonist activity in uterus with early embryolethality, post-implantation loss, foetotoxicity.
Съществуват заключения, които свързват агонистичното действие върху FP рецептора в матката с ранната смъртност на ембриона, загубата му след имплантиране и фетотоксичността.

It is a quinuclidine derivative that is a muscarinic receptor antagonist with activity across multiple muscarinic cholinergic receptor subtypes.
Той е производно на хинуклидина, който е мускаринов рецепторен антагонист с активност върху много мускаринови холинергични рецепторни подтипове.

As a drug, it is a stabilized androgen receptor and has non-genomic activity.
Както медикамент е стабилизиран андрогенен рецептор и притежава не-геномна активност.