Какво е " REVERSIBLE INHIBITOR " на Български - превод на Български

• обратим инхибитор

Примери за използване на Reversible inhibitor на Английски и техните преводи на Български

Ertugliflozin is a potent, selective, and reversible inhibitor of SGLT2.
Ертуглифлозин е мощен, селективен и обратим SGLT2 инхибитор.

Vorapaxar is a selective and reversible inhibitor of the PAR-1 receptors on platelets that are activated by thrombin.
Ворапаксар е селективен и обратим инхибитор на PAR-1 тромбоцитните рецептори, активирани от тромбин.

Dapagliflozin Dapagliflozin is a highly potent(Ki: 0.55 nM), selective and reversible inhibitor of SGLT2.
Дапаглифлозин Дапаглифлозин е много мощен(Ki: 0, 55 nM) селективен и обратим инхибитор на SGLT2.

Baricitinib is a selective and reversible inhibitor of Janus kinase(JAK)1 and JAK2.
Барицитиниб е селективен и обратим инхибитор на Janus киназа(JAK)1 и JAK2.

Aspirin irreversibly inhibits the enzyme, which is the most important difference from reversible inhibitors.
Аспиринът неутрализира необратимо ензима, който е най-важната разлика от обратимите инхибитори.

Voxilaprevir acts as a noncovalent, reversible inhibitor of the NS3/4A protease.
Воксилапревир действа като нековалентен, обратим инхибитор на NS3/4A протеаза.

Palbociclib is a reversible inhibitor of cyclin-dependent kinases 4 and 6, which are both involved in regulating the cell cycle.
Палбоциклиб е обратим инхибитор на циклин-зависимите кинази 4 и 6, които участват в регулирането на клетъчния цикъл.

Effect of binimetinib on CYP substrates Binimetinib is a weak reversible inhibitor of CYP1A2 and CYP2C9.
Влияние на биниметиниб върху субстрати на CYP Биниметиниб е слаб обратим инхибитор на CYP1A2 и CYP2C9.

Bortezomib powder is a reversible inhibitor of the chymotrypsin-like activity of the 26S proteasome in mammalian cells.
Бортезомиб на прах е обратим инхибитор на химотрипсин-подобна активност на 26S протеазома в клетки на бозайници.

Mechanism of action Dapagliflozin is a highly potent(Ki: 0.55 nM), selective and reversible inhibitor of SGLT2.
Механизъм на действие Дапаглифлозин е мощен(Ki: 0, 55 nM), селективен и обратим инхибитор на SGLT2.

Palbociclib is a highly selective, reversible inhibitor of cyclin-dependent kinases(CDK) 4 and 6.
Палбоциклиб е високо селективен, обратим инхибитор на циклин-зависими кинази(CDK) 4 и 6.

Reversible inhibitors bind non-covalently with the enzyme, forming hydrogen bonds, hydrophobic interactions and ionic bonds while irreversible inhibitors bind covalently.
Обратимите инхибитори се свързват нековалентно с ензима, образувайки водородни връзки, хидрофобни взаимодействия и йонни връзки, докато необратимите инхибитори се свързват ковалентно.

Dapagliflozin is a highly potent(Ki: 0.55 nM), selective and reversible inhibitor of sodium-glucose co-transporter 2(SGLT2).
Дапаглифлозин е мощен(Ki: 0, 55 nM), селективен и обратим инхибитор на натриево-глюкозния котранспортер 2(SGLT2).

Brivaracetam is a moderate reversible inhibitor of epoxide hydrolase resulting in an increased concentration of carbamazepine epoxide, an active metabolite of carbamazepine.
Бриварацетам е умерено обратим инхибитор на епоксид хидролаза, което води до понижена концентрация на карбамазепин епоксид, който е активен метаболит на карбамазепин.

Dapagliflozin is a highly potent(Ki: 0.55 nM), selective and reversible inhibitor of sodium-glucose co-transporter 2(SGLT2).
Дапаглифлозин е с голяма активност(Ki: 0, 55 nM), селективен и обратим инхибитор на натриево-глюкозния транспортер 2(SGLT2).

In vitro, ribociclib is a reversible inhibitor of CYP1A2, CYP2E1 and CYP3A4/5 and a time-dependent inhibitor of CYP3A4/5, at clinically relevant concentrations.
Влияние на рибоциклиб върху цитохром P450 ензимите In vitro рибоциклиб е обратим инхибитор на CYP1A2, CYP2E1 и CYP3A4/5 и зависим от времето инхибитор на CYP3A4/5 при клинично значими концентрации.

The active substance galantamine, a tertiary alkaloid, is a selective, competitive and reversible inhibitor of acetylcholinesterase(AChE).
Активното вещество галантамин, третичен алкалоид, е селективен, конкурентен и обратим инхибитор на ацетилхолинестераза(AChE).

Tadalafil is a selective, reversible inhibitor of cyclic guanosine monophosphate(cGMP)-specific phosphodiesterase type 5(PDE5).
Тадалафил е селективен, обратим инхибитор на цикличния гуанозин монофосфат(цГМФ)специфична фосфодиестераза тип 5(PDE5).

In vitro assessment of interaction with UGT enzymes In vitro data suggest that cannabidiol is a reversible inhibitor of UGT1A9 and UGT2B7-mediated activity at clinically relevant concentrations.
In vitro оценка на взаимодействието с UGT ензими In vitro данните показват, че канабидиол е обратим инхибитор на UGT1A9 и UGT2B7-медиирана активност при клинично значими концентрации.

Aksamon is a reversible inhibitor of cholinesterase, which increases the conductivity of pulses in the neuromuscular synapse and CNS, resulting from blockade of the potassium channels of the membrane.
Aksamon е обратим инхибитор на холинестеразата, което увеличава проводимостта на импулсите в невромускулната синапса и ЦНС, в резултат на блокада на калиевите канали на мембраната.

In vitro experiments indicate encorafenib is a relatively potent reversible inhibitor of UGT1A1, CYP2B6, CYP2C9 and CYP3A4/5, as well as a time-dependent inhibitor of CYP3A4.
Влияние на енкорафениб върху субстрати на CYP In vitro експериментите показват, че енкорафениб е сравнително мощен обратим инхибитор на UGT1A1, CYP2B6, CYP2C9 и CYP3A4/5, както и зависим от времето инхибитор на CYP3A4.

Edoxaban is a highly selective, direct and reversible inhibitor of factor Xa, the serine protease located in the final common pathway of the coagulation cascade.
Едоксабан е високоселективен, директен и обратим инхибитор на фактор Xa, серинпротеазата, която участва в крайния общ път на коагулационната каскада.

Mycophenolate mofetil is the 2-morpholinoethyl ester of mycophenolic acid(MPA). MPA is a potent, selective, uncompetitive and reversible inhibitor of inosine monophosphate dehydrogenase, and therefore inhibits the de novo pathway of guanosine nucleotide synthesis without incorporation into DNA.
MФК е мощен, селективен, неконкурентен и обратим инхибитор на инозинмонофосфат дехидрогеназата и поради това инхибира пътя на de novo синтеза на гуанозиновия нуклеотид без инкорпориране в ДНК.

Based on in vitro data, ibrutinib is a weak reversible inhibitor towards CYP3A4 at the intestinal level and may therefore increase the exposure to CYP3A4 substrates sensitive to gut CYP3A metabolism.
In vitro данни показват, че ибрутиниб е слаб обратим инхибитор на чревния CYP3A4 и поради това може да повиши експозицията на CYP3A4 субстрати, чувствителни към чревния CYP3A метаболизъм.

Avanafil is a highly selective and potent, reversible inhibitor of cyclic guanosine monophosphate(cGMP)-specific phosphodiesterase type 5.
Аванафил е силно селективен и мощен, обратим инхибитор на цикличен гуанозин монофосфат(cGMP)-специфичната фосфодиестераза тип 5.

Binimetinib is an ATP-uncompetitive, reversible inhibitor of the kinase activity of mitogen-activated extracellular signal regulated kinase 1(MEK1) and MEK2.
Биниметиниб е неконкурентен за АТФ обратим инхибитор на киназната активност на активираната от митоген извънклетъчна сигнално регулирана киназа 1(mitogen-activated extracellular kinase 1, MEK1) и MEK2.

While encorafenib is a relatively potent reversible inhibitor of UGT1A1, no differences in binimetinib exposure have been observed clinically when binimetinib was co-administered with encorafenib.
Въпреки че енкорафениб е сравнително силен обратим инхибитор на UGT1A1, не са наблюдавани клинично разлики в експозицията на биниметиниб, когато биниметиниб е бил прилаган съвместно с енкорафениб.

MPA is a potent, selective, uncompetitive and reversible inhibitor of inosine monophosphate dehydrogenase, and therefore inhibits the de novo pathway of guanosine nucleotide synthesis without incorporation into DNA.
MФК е мощен, селективен, неконкурентен и обратим инхибитор на инозинмонофосфат дехидрогеназата и поради това инхибира пътя на de novo синтеза на гуанозиновия нуклеотид без инкорпориране в ДНК.

MPA is a potent, selective, uncompetitive and reversible inhibitor of inosine monophosphate dehydrogenase, and therefore inhibits the de novo pathway of guanosine nucleotide synthesis without incorporation into DNA.
МФК е мощен, селективен, неконкурентен и обратим инхибитор на инозин монофосфат дехидрогеназата и поради това инхибира пътищата на de novo синтезата на гуанозиновия нуклеотид без инкорпориране в ДНК.

While encorafenib is a relatively potent reversible inhibitor of UGT1A1, no differences in binimetinib exposure have been observed clinically when binimetinib is co-administered with encorafenib(see section 5.2).
Въпреки че енкорафениб е сравнително мощен обратим инхибитор на UGT1A1, няма клинични наблюдения за разлики в експозицията на биниметиниб при едновременно приложение на биниметиниб и енкорафениб(вижте точка 5.2).