Какво е " ROFLUMILAST " на Български - превод на Български

• рофлумиласт
• roflumilast
• pофлумиласт

Примери за използване на Roflumilast на Английски и техните преводи на Български

Daxas 250 micrograms tablets roflumilast.
Daxas 250 микрограма таблетки рофлумиласт.

Roflumilast is not recommended during pregnancy.
Рофлумиласт не се препоръчва по време на бременност.

Each tablet contains 500 micrograms roflumilast.
Таблетка съдържа 500 микрограма рофлумиласт.

Roflumilast should not be used during breast-feeding.
Рофлумиласт не трябва да се използва в периода на кърмене.

Prescription drugs listed. Substance:"Roflumilast".
Лекарства с рецепта. Вещество:"Roflumilast".

However, Cmax and tmax of roflumilast N-oxide are unaffected.
Cmax и tmax на рофлумиласт N-оксид обаче не се повлияват.

Each tablet contains 500 micrograms roflumilast.
Всяка таблетка съдържа 500 микрограма рофлумиласт.

In patients with COPD, roflumilast reduced sputum neutrophils.
При пациенти с ХОББ, рофлумиласт намалява неутрофилите в храчките.

What Daxas contains The active substance is roflumilast.
Какво съдържа Daxas Активното вещество е рофлумиласт.

Libertek(roflumilast)- Summary of product characteristics- R03DX08.
Libertek(roflumilast)- условия или ограничения- R03DX08- RXed. eu BG.

Each film-coated tablet(tablet) contains 500 micrograms roflumilast.
Филмирана таблетка(таблетка) съдържа 500 микрограма рофлумиласт.

Daliresp(roflumilast)- Summary of product characteristics- R03DX07.
Daliresp(roflumilast)- условия или ограничения- R03DX07- RXed. eu BG.

Each Daxas 250 micrograms tablet contains 250 micrograms roflumilast.
Всяка таблетка Daxas 250 микрограма съдържа 250 микрограма рофлумиласт.

It is not known whether roflumilast is dialysable by peritoneal dialysis.
Не е известно дали рофлумиласт се диализира чрез перитонеална диализа.

Roflumilast has been demonstrated to cross the placenta in pregnant rats.
Доказано е преминаване на рофлумиласт през плацентата при бременни плъхове.

Volume of distribution for single dose of 500 micrograms roflumilast is about 2.9 l/kg.
Обемът на разпределение при единична доза от 500 микрограма рофлумиласт е около 2, 9 l/kg.

Libertek(roflumilast)- Conditions or restrictions regarding supply and use- R03DX08.
Libertek(roflumilast)- данни върху опаковката- R03DX08- RXed. eu BG.

Available pharmacokinetic data in animals have shown excretion of roflumilast or its metabolites in milk.
Наличните фармакокинетични данни при животни са показали екскреция на рофлумиласт или негови метаболити в млякото.

Daliresp(roflumilast)- Conditions or restrictions regarding supply and use- R03DX07.
Daliresp(roflumilast)- данни върху опаковката- R03DX07- RXed. eu BG.

There is no evidence for a specific accumulation or retention of roflumilast or its metabolites in organs and fatty tissue.
Няма данни за специфично кумулиране или задържане на рофлумиласт или неговите метаболити в органи и мастна тъкан.

In this case, roflumilast treatment should be reassessed(see section 4.4).
В този случай, лечението с рофлумиласт трябва да се оцени отново(вж. точка 4.4).

Post-bronchodilator FEV1 showed a clinically significant improvement in favour of Roflumilast by 56 mL over placebo(95% CI: 38, 73 mL).
Пост бронходилататорът ФЕО1 показва клинично значимо подобрение в полза на pофлумиласт от 56 ml спрямо плацебо(95% CI: 38, 73 mL).

After discontinuation of roflumilast, the majority of patients had regained body weight after 3 months.
След прекратяване на лечението с рофлумиласт, повечето от пациентите са възвърнали телесното си тегло след 3 месеца.

Post-bronchodilator FEV1 showed a clinically significant improvement in favour of Roflumilast by 56 mL over placebo(95% CI: 38, 73 mL).
ФЕО1 след приложение на бронходилататор показва клинично значимо подобрение в полза на pофлумиласт от 56 ml спрямо плацебо(95% CI: 38, 73 ml).

Thus, roflumilast treatment is not recommended in patients receiving strong cytochrome P450 enzyme inducers.
Поради това, лечението с рофлумиласт не се препоръчва при пациенти получаващи силни цитохром P450-eнзимни индуктори.

This mechanism of action and the selectivity also apply to roflumilast N-oxide, which is the major active metabolite of roflumilast.
Механизмът на действие и селективността се отнасят също и за рофлумиласт N-оксид, който е главният активен метаболит на рофлумиласт.

Roflumilast should be avoided in underweight patients and used with caution in patients with depression.
Roflumilast трябва да се избягва при пациенти с поднормено тегло и да се използва с повишено внимание при пациенти с депресия.

Post-bronchodilator FEV1 increased for the roflumilast group by 52 mL(95% CI: 40, 65 mL) and decreased for the placebo group by 4 mL(95% CI: -16, 9 mL).
Пост-бронходилататорът ФЕО1 се увеличава за групата на лечение с рофлумиласт с 52 mL(95% CI: 40, 65 mL) и се намалява за плацебо групата с 4 mL(95% CI:-16, 9 mL).

Roflumilast reduces moderate and severe exacerbations treated with systemic corticosteroids in patients with chronic bronchitis, severe to very severe COPD, and a history of exacerbations.
Roflumilast намалява умерените и тежки екзацербации, лекувани със системни кортикостероиди при пациенти с хроничен бронхит, тежка до много тежка ХОББ и анамнеза за екзацербации.

Post-bronchodilator FEV1 increased for the roflumilast group by 52 mL(95% CI: 40, 65 mL) and decreased for the placebo group by 4 mL(95% CI: -16, 9 mL).
ФЕО1 след приложение на бронходилататор се увеличава за групата на лечение с рофлумиласт с 52 ml(95% CI: 40, 65 ml) и намалява за плацебо групата с 4 ml(95% CI:-16, 9 ml).