Какво е " SAFETY STUDY " на Български - превод на Български

• проучване за безопасност
• изпитване за безопасност
• изследване за безопасност
• изследване на сигурността
• проучването за безопасност

Примери за използване на Safety study на Английски и техните преводи на Български

Non-interventional post-authorisation safety study(PASS).
Проучване за безопасност(PASS).

No safety study on the reproductive performance has been conducted in male rabbits(bucks).
Не са провеждани проучвания за безопасност върху репродуктивността при мъжки зайци(мъжки животни).

Non-interventional post-authorisation safety study(PASS).
Неинтервенционално постмаркетингово проучване за безопасност.

A post authorisation safety study is needed to address these concerns.
Необходимо е проучване на безопасността след получаване на разрешение за употреба, за да се разгледат тези опасения.

Non-interventional post-authorisation safety study(PASS).
Неинтервенционално постмаркетингово проучване за безопасност(PASS).

Phase 1: Safety study to see if the procedure or drug is well-tolerated.
Фаза 1- Проучване на безопасността с цел определяне дали процедурата или лекарството се приемат добре от организма на пациента.

Comprehensive US cell phone safety study inches toward publication.
Изчерпателно проучване за безопасност на мобилните телефони в САЩ към публикуването.

Tablets are crushed, the MAH shall conduct and submit the results of a safety study.
Трябва да проведе и да подаде резултатите от проучване за безопасност.

The duration of the long-term safety study was limited to 52 weeks.
Продължителността на дългосрочното проучване за безопасност е ограничена до 52 седмици.

ANX 2.1- The MAH commits to conduct a long-term comparative observational safety study.
ПРУ се задължава да проведе дългосрочно сравнително обсервационно проучване на безопасността.

Non-interventional post-authorisation safety study(PASS): In order to assess the.
Интервенционално постмаркетингово проучване за безопасност(PASS): За да.

START was a randomised, multicenter, double-blind, 3-arm, parallel-group safety study.
START е рандомизирано, многоцентрово, двойно- сляпо, 3- поточно паралелно проучване за безопасност.

Interventional post-authorisation safety study(PASS): In order to assess the safety..
Неинтервенционално постмаркетингово проучване за безопасност(PASS): За..

START was a randomised, multicentre, double-blind, 3-arm, parallel-group safety study.
START е рандомизирано, многоцентрово, двойносляпо проучване за безопасност с паралелни групи с 3 рамена.

Non-interventional post-authorisation safety study(PASS): Study 190-501.
Неинтервенционално постмаркетингово проучване за безопасност(PASS): проучване 190-501.

Neuropsychiatric Safety Study in Subjects with and without a History of Psychiatric Disorder.
Проучване за невропсихичната безопасност при участници със и без анамнеза за психично разстройство.

Study 3 was a randomised, multicenter, double-blind, 3-arm, parallel-group safety study.
Проучване 3 е рандомизирано, многоцентрово, двойно-сляпо, 3-поточно паралелно проучване за безопасност.

A six month safety study was also conducted in Beagle dogs at up to five times the recommended dose.
Проведено е и шестмесечно проучване на безопасността при кучета от породата бигъл с дози, до петкратно по-високи от препоръчителната доза.

In addition, 101 infants aged less than 12 months have been exposed in a post authorization safety study.
Освен това 101 кърмачета на възраст под 12 месеца са били с експозиция в постмаркетингово проучване за безопасност.

A non-interventional post-authorisation safety study(PASS) to investigate the risks of.
Неинтервенционално постмаркетингово проучване за безопасност(PASS) след разрешаване за употреба за изследване на свързаните рискове от.

Lt; Post-authorisation efficacy study(PAES):>< Non-interventional post-authorisation safety study(PASS):>>
Постмаркетингово проучване за ефикасност(PAES): Неинтервенционално постмаркетингово проучване за безопасност(PASS).

In a long-term safety study clinically stable patients were treated using 37- 111 mg lurasidone or risperidone 2- 6 mg.
При дългосрочно проучване за безопасност клинично стабилни пациенти са били лекувани с 37- 111 mg луразидон или респеридон 2- 6 mg.

Also, on-demand treatment is followed in a noninterventional post-authorisation safety study(NN1841-3868).
Също така лечение при необходимост е проследено в неинтервенционално постмаркетингово проучване за безопасност(NN1841-3868).

No safety study that is not registered shall be used in support of regulatory authorisation of a pesticide.
Никакво проучване за безопасност, което не е регистрирано, да не се използва в подкрепа на регулаторното разрешение за някой пестицид.

This is because no pregnant woman would want to sign up for a medication safety study while she is pregnant.
Това е така, защото никоя бременна жена не би искала да се запише за изследване за безопасност на лекарствата, докато е бременна.

Multiple-cycle safety study in patients receiving either Highly Emetogenic Chemotherapy or Moderately Emetogenic Chemotherapy.
Проучване за безопасност при многократни цикли при пациенти, получаващи или силно еметогенна химиотерапия, или умерено еметогенна химиотерапия.

Interim data(4,002 patients treated with Priligy) from the observational post-marketing safety study(R096769-PRE-4001) show.
Междинните данни 4002 пациенти, лекувани с Priligy, от обсервационното постмаркетингово проучване на безопасността(R096769-PRE-4001) показват.

In one laboratory safety study, no adverse reactions were observed after the first injection of a single dose of vaccine to calves.
При едно лабораторно изследване за безопасност не са наблюдавани неблагоприятни реакции след първото прилагане на единична доза при телета.

The safety of the vaccine was studied in an overdose laboratory safety study carried out with BTVPUR AlSap 2-4 in sheep.
Безопасността на ваксината е изследвана в лабораторно проучване на безопасността при предозиране, проведено с BTVPUR AlSap 2-4 при овце.

Patients in safety study 3 had a mean weekly itch severity score of 13.8 and a mean UAS7 score of 31.2 at baseline.
Пациентите в проучването за безопасност 3 са имали изходни средна стойност на скора за тежест на сърбежа 13, 8 и средна стойност на UAS7 скора 31, 2 на изходно ниво.