Какво е " SECUKINUMAB " на Български - превод на Български

• секукинумаб

Примери за използване на Secukinumab на Английски и техните преводи на Български

Mg secukinumab.
Mg секукинумаб.

One vial contains 150 mg secukinumab.
Един флакон съдържа 150 mg секукинумаб.

Secukinumab 300 mg.
Секукинумаб 300 mg.

Cosentyx 150 mg injection secukinumab.
Cosentyx 150 mg инжекция секукинумаб s.c.

Secukinumab has the potential to increase the risk of infections.
Секукинумаб има потенциала да повишава риска от инфекции.

Cosentyx contains the active substance secukinumab.
Cosentyx съдържа активното вещество секукинумаб.

Secukinumab- Dermatitis exfoliative generalised(EPITT no 19354).
Секукинумаб- ексфолиативен генерализиран дерматит(EPITT № 19354).

Cosentyx 150 mg powder for solution for injection secukinumab.
Cosentyx 150 mg прах за инжекционен разтвор секукинумаб.

The effect of secukinumab on human fertility has not been evaluated.
Ефектът на секукинумаб върху фертилитета при хора не е оценен.

Each pre-filled syringe contains 150 mg secukinumab.
Всяка предварително напълнена спринцовка съдържа 150 mg секукинумаб.

The safety profile of secukinumab is consistent across all indications.
Профилът на безопасност на секукинумаб е един и същ при всички показания.

After reconstitution, 1 ml of solution contains 150 mg secukinumab.
След разтваряне 1 ml разтвор съдържа 150 mg секукинумаб.

One pre-filled pen contains 150 mg secukinumab in 1 ml of solution.
Една предварително напълнена писалка съдържа 150 mg секукинумаб в 1 ml разтвор.

Cosentyx 150 mg solution for injection in pre-filled syringe secukinumab.
Cosentyx 150 mg инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка секукинумаб.

However, secukinumab should not be given to patients with active tuberculosis.
Независимо от това, секукинумаб не трябва да се прилага при пациенти с активна туберкулоза.

Live vaccines should not be given concurrently with secukinumab.
Не трябва да се прилагат живи ваксини едновременно със секукинумаб.

Patients receiving secukinumab may receive concurrent inactivated or non-live vaccinations.
При пациентите, получаващи секукинумаб, могат да се прилагат инактивирани или убити ваксини.

Weeks of treatment n= number of patients evaluable secukinumab 150 mg(n=243).
Седмици лечение n= брой пациенти, при които е направена оценка секукинумаб 150 mg(n=243).

Guselkumab and secukinumab PASI 90 response rates through Week 48 are presented in Figure 4.
Честотите на PASI 90 отговор на гуселкумаб и секукинумаб до Седмица 48 са представени на Фигура 4.

Live vaccines should not be given concurrently with secukinumab(see also section 4.4).
Не трябва да се прилагат живи ваксини едновременно със секукинумаб(вж. също точка 4.4).

The bioavailability of secukinumab in PsA patients was 85% on the basis of the population pharmacokinetic model.
Бионаличността на секукинумаб при пациенти с ПсА е 85% въз основа на популационен фармакокинетичен модел.

Animal studies have not been conducted to evaluate the carcinogenic potential of secukinumab.
Не са провеждани проучвания при животни, за да се оцени канцерогенния потенциал на секукинумаб.

The single-use vial contains 150 mg secukinumab for reconstitution with sterile water for injections.
Флаконът за еднократна употреба съдържа 150 mg секукинумаб за реконституиране със стерилна вода за инжекции.

In clinical studies, infections have been observed in patients receiving secukinumab(see section 4.8).
В клиничните проучвания са наблюдавани инфекции при пациентите, получаващи секукинумаб(вж. точка 4.8).

Secukinumab is a monoclonal antibody which belongs to a group of medicines called interleukin(IL) inhibitors.
Секукинумаб е моноклонално антитяло, което принадлежи към група лекарства, наречени инхибитори на интерлевкините(IL).

Serious infections have been observed in patients receiving secukinumab in the post-marketing setting.
По време на постмаркетинговия период са наблюдавани сериозни инфекции при пациенти, получаващи секукинумаб.

Secukinumab is a recombinant fully human monoclonal antibody produced in Chinese Hamster Ovary(CHO) cells.
Секукинумаб е рекомбинантно изцяло човешко моноклонално антитяло, получено от клетки от яйчник на китайски хамстер(CHO).

Improvement in both endpoints was sustained for secukinumab patients who continued treatment through to week 24.
Подобрението по отношение на двете крайни точки се запазва при пациентите на секукинумаб, които продължават лечението до седмица 24.

As a result, secukinumab inhibits the release of proinflammatory cytokines, chemokines and mediators of tissue damage and reduces IL-17A-mediated contributions to autoimmune and inflammatory diseases.
В резултат на това секукинумаб инхибира освобождаването на проинфламаторни цитокини, хемокини и медиатори на тъканна увреда и намалява IL-17A-медиирания принос в развитието на автоимунните и възпалителните заболявания.

The mean volume of distribution during the terminal phase(Vz) following single intravenous administration ranged from 7.10 to 8.60 litres in plaque psoriasis patients, suggesting that secukinumab undergoes limited distribution to peripheral compartments.
Средният обем на разпределение в крайната фаза(Vz), след еднократно интравенозно приложение варира от 7, 10 до 8, 60 литра при пациентите с плакатен псориазис, което предполага, че разпределението на секукинумаб в периферните компартименти е ограничено.