Какво е " SERUM BILIRUBIN " на Български - превод на Български

• серумен билирубин
• серумния билирубин

Примери за използване на Serum bilirubin на Английски и техните преводи на Български

For those patients with serum bilirubin> ULN.
При пациентите със серумен билирубин> ГГН и/или ALT и AST> 3.

Total serum bilirubin increased in combination with increases of ALT and.
Повишен общ серумен билирубин в комбинация с повишени нива на.

Rarely, elevations of liver enzymes and/or serum bilirubin have occurred.
Рядко е съобщавано за повишение на чернодробните ензими и серумния билирубин.

The increase in serum bilirubin concentration above 17.1 μmol/ l is called hyperbilirubinemia.
Увеличаването на концентрацията на серумния билирубин над 17, 1 μmol/ l се нарича хипербилирубинемия.

These have not been associated with concomitant elevations in total serum bilirubin.
Те не се свързват със съпътстващи повишения на общия серумен билирубин.

Patients with elevated serum bilirubin levels must not be treated with trabectedin(see section 4.2).
Пациенти с повишени нива на серумен билирубин не трябва да бъдат лекувани с трабектедин(вж. точка 4.2).

Rarely, elevations of liver enzymes and/or serum bilirubin have occurred.
Рядко се съобщава за повишени стойности на чернодробните ензими и серумния билирубин.

Patients with elevated serum bilirubin levels at baseline must not be treated with Yondelis.
Пациенти с повишени нива на серумен билирубин на изходно ниво не трябва да бъдат лекувани с Yondelis.

Elevation of liver function values including increase of serum bilirubin.
Повишение на показателите за чернодробна функция, включително повишаване на серумния билирубин.

There is limited data in patients with hepatic impairment serum bilirubin greater than 1.5 times upper limit of normal(see sections 4.2 and 4.4).
Данните при пациенти с чернодробно увреждане(серумен билирубин над 1, 5 пъти горната граница на нормата) са ограничени вж.

Rarely these have been associated with concomitant elevations in total serum bilirubin.
Рядко те са били свързани с едновременно повишаване на нивото на общия серумен билирубин.

Upon increase of serum bilirubin between 22-35 mmol/l, some people may notice slightly yellowish sclera pigmentation, referred to as a subicterus.
При повишение на серумния билирубин между 22-35 µmol/l при някои хора може да се забележи леко жълтеникаво оцветяване на склерите, означавано като субиктер.

In some instances, these elevations have been associated with concomitant elevations in total serum bilirubin.
В някои случаи тези повишения се свързват с едновременни повишения на общия серумен билирубин.

Haemoglobin decreased, Haematocrit decreased Serum bilirubin increased, Hyponatraemia.
Намаляване на хемоглобина, Намаляване на хематокрита Повишаване на серумния билирубин, Хипонатриемия.

Asymptomatic and mild elevations of serum bilirubin have been observed in CAPS patients treated with canakinumab without concomitant elevations of transaminases.
Асимптоматично и леко повишаване на серумния билирубин се наблюдава при лекувани с канакинумаб пациенти с CAPS, без да има съпътстващо повишаване на трансаминазите.

Rare Transient increases of hepatic enzyme levels(AST, ALT and LDH) and serum bilirubin.
Редки Преходно повишаване на стойностите на чернодробните ензими(AST, ALT и LDH) и на серумния билирубин.

Plasma clearance in patients with hepatic impairment(serum bilirubin between 1.5 and 10 mg/dl) decreased to about 67% when compared with a control group of patients.
Плазменият клирънс при пациенти с чернодробно увреждане(серумен билирубин между 1, 5 и 10 mg/dl) намалява до около 67% в сравнение с контролна група пациенти.

The combination may be used while taking increased consideration to the risk of increased serum bilirubin and serum creatinine.
Комбинацията може да се използва, като се има предвид риска от повишен серумен билирубин и креатинин.

A small number of hepatically impaired patients(serum bilirubin between 1.5 and 10 mg/ dl) were given 1.5 mg/ m2 for five days every three weeks.
Малък брой пациенти с чернодробно увреждане(стойности на серумния билирубин между 1, 5 и 10 mg/ dl) са приемали доза от 1, 5 mg/ m2 в продължение на пет дни на всеки три седмици.

Hepato-Biliary Disorders: increased hepatic transaminases, increased alkaline phosphatase, increased serum bilirubin, jaundice.
Хепато- билиарни нарушения: повишени чернодробни трансаминази, повишена алкална фосфатаза, повишен серумен билирубин, жълтеница.

A small number of hepatically impaired patients(serum bilirubin between 1.5 and 10 mg/dl) were given intravenous topotecan at 1.5 mg/m2/day for five days every three weeks.
На малък брой пациенти с чернодробно увреждане(серумен билирубин между1, 5 и 10 mg/dl) бил прилаган топотекан, интравенозно 1, 5 mg/m2/ден за пет дни на всеки три седмици.

There have been no concomitant or subsequent clinically meaningful elevations in serum bilirubin, INR, or alkaline phosphatase.
Липсва едновременно или последващо клинично значимо увеличение на стойностите на серумния билирубин, INR или алкалната фосфатаза.

Can significantly reduce serum bilirubin, alanine aminotransferase levels, make liver function normal, regulate liver damage and have very good curative effect on liver disease.
Може значително да намали серумния билирубин, нивата на аланин аминотрансферазата, да направи нормалната чернодробна функция, да регулира увреждането на черния дроб и да има много добър лечебен ефект върху чернодробното заболяване.

There is insufficient experience of the use of topotecan in patients with severely impaired hepatic function(serum bilirubin10 mg/dl).
Има недостатъчен опит с употребата на топотекан при пациенти с тежко увреждане на чернодробната функция(серумен билирубин ≥10 mg/dl).

For those patients with serum bilirubin> ULN and/ or ALT and AST> 3.5 times the ULN associated with alkaline phosphatase> 6 times the ULN, no dose- reduction can be recommended and docetaxel should not be used unless strictly indicated.
При пациентите със серумен билирубин> ГГН и/ или ALT и AST> 3, 5 пъти ГГН заедно с алкална фосфатаза> 6 пъти ГГН, не може да се препоръча редукция на дозата и доцетаксел не трябва да се прилага, освен при стриктни показания.

Sandimmun Neoral may also cause dose-dependent, reversible increases in serum bilirubin and in liver enzymes(see section 4.8).
Sandimmun Neoral може също така да предизвика и дозозависимо, обратимо повишение на серумния билирубин и в някои случаи на чернодробните ензими(вж. точка 4.8).

Vandetanib is not recommended for use in patients with hepatic impairment(serum bilirubin greater than 1.5 times upper limit of normal), since there is limited data in patients with hepatic impairment, and safety and efficacy have not been established.
Не се препоръчва употребата на вандетаниб при пациенти с чернодробно увреждане(серумен билирубин над 1, 5 пъти горната граница на нормата), тъй като данните при пациенти с чернодробно увреждане са ограничени, а безопасността и ефикасността не са установени.

There is insufficient experience with the use of topotecan in patients with severely impaired hepatic function(serum bilirubin10 mg/dl) due to cirrhosis.
Има недостатъчен опит с приложение на топотекан при пациенти с тежко нарушение на чернодробната функция(серумен билирубин 10 mg/dl) поради цироза.

Not known Decrease in haemoglobin, decrease in haematocrit, neutropenia, thrombocytopenia, increase of serum potassium, elevation of liver function values including increase of serum bilirubin, renal failure and impairment, elevation of serum creatinine, angioedema, myalgia, vasculitis, hypersensitivity including serum sickness.
Понижение на хемоглобина, понижение на хематокрита, неутропения, тромбоцитопения, повишаване на серумния калий, повишаване на показателите за чернодробна функция, включително повишаване на серумния билирубин, бъбречна недостатъчност и увреждане, повишаване на серумния креатинин, ангиоедем, миалгия, васкулит, свръхчувствителност, включително серумна болест.

If liver transaminases rise above 5 times the ULN, more frequent monitoring should be instituted, including serum bilirubin and alkaline phosphatase(ALP) measurement.
При повишаване на чернодробните трансаминази над 5 пъти ГГН, трябва да се инициира по-честото им проследяване, заедно с измерване на серумния билирубин и алкалната фосфатаза(АФ).