Какво е " SERUM URIC ACID LEVELS " на Български - превод на Български

• серумни нива на пикочна киселина
• серумни нива на пикочната киселина
• серумните нива на пикочната киселина
• нива на серумна пикочна киселина

Примери за използване на Serum uric acid levels на Английски и техните преводи на Български

Figure 1 Mean Serum Uric Acid Levels Combined Phase 3 Studies.
Киселина(mg/ dL) Средна стойност(±SEM) Серумно ниво на пикочна.

Therapeutic target is to decrease and maintain serum uric acid levels below 6 mg/dL.
Терапевтичната цел е да се намалят и поддържат серумните нива на пикочната киселина под 6 mg/ dL.

Figure 1 Mean Serum Uric Acid Levels Combined Phase 3 Studies.
Фигура 1 Средни серумни нива на пикочна киселина, обединени фаза 3 проучвания.

Repeated attacks can be prevented by medications that reduce serum uric acid levels.
Превенция на повтарящи се пристъпи може да се осъществи чрез прием на различни лекарства за намаляване на серумните нива на пикочна киселина.

Figure 1 Mean Serum Uric Acid Levels in Combined Pivotal Phase 3 Studies.
Средни серумни нива на пикочна киселина, в обединени основни фаза 3 проучвания.

Alfalfa is not only a rich source of numerous vitamins and minerals, but it also reduces serum uric acid levels.
Люцерната е не само богат източник на множество витамини и минерали, но също така намалява серумните нива на пикочната киселина.

The ability of ADENURIC to lower serum uric acid levels was prompt and persistent.
Способността на ADENURIC да понижава серумните нива на пикочната киселина е бърза и постоянна.

Further, the citric acid within lemon act as a solvent for the crystals and dissolves them, lowering serum uric acid levels.
Освен това, лимонената киселина в лимоните действа като разтворител за кристалите и понижава серумните нива на пикочната киселина.

Proportion of Patients with Serum Uric Acid Levels< 6.0 mg/dL(357 µmol/L) Last Three Monthly Visits.
Дял на пациентите със серумни нива на пикочна киселина< 6, 0 mg/dl(< 357 µmol/l).

In each phase 3 pivotal study, ADENURIC demonstrated superior ability to lower and maintain serum uric acid levels compared to allopurinol.
При всяко основно фaза 3 проучване, ADENURIC е показал по- добра способност да понижи и поддържа серумните нива на пикочната киселина, в сравнение с алопуринол.

Table 2 Proportion of Patients with Serum Uric Acid Levels< 6.0 mg/ dl(357µmol/ l) Last Three Monthly Visits.
Дял на пациентите със серумни нива на пикочна киселина< 6, 0 mg/ dl(< 357 µmol/ l) Последни 3 месечни визити.

The primary efficacy endpoint in the APEX and FACT studies was the proportion of patients whose last 3 monthly serum uric acid levels were< 6.0 mg/dL(357 µmol/L).
Първичната крайна точка за ефикасност в проучванията APEX и FACT е съотношението на пациентите, чиито последни 3 месечни серумни нива на пикочната киселина са< 6, 0 mg/dl(357 µmol/l).

Table 2 Proportion of patients who achieved target serum uric acid levels(< 6mg/dL) with Zurampic in combination with allopurinol- Pooled data from CLEAR1 and CLEAR2 studies.
Процент пациенти, които са постигнали таргетни нива на серумна пикочна киселина(< 6 mg/dl) със Zurampic в комбинация с алопуринол.

Duzallo is indicated in adults for the treatment of hyperuricaemia in gout patients who have not achieved target serum uric acid levels with an adequate dose of allopurinol alone.
Duzallo е показан при възрастни за лечение на хиперурикемия при пациенти с подагра, при които не са достигнати таргетни серумни нива на пикочна киселина с адекватна доза самостоятелно прилаган алопуринол.

Figure 1 Mean serum uric acid levels in pooled clinical studies with Zurampic in combination with allopurinol in patients with inadequate response(sUA≥6 mg/dL) to allopurinol alone.
Средни нива на серумната пикочна киселина в сборни клинични проучвания със Zurampic в комбинация с алопуринол при пациенти с неадекватен отговор(сПК ≥6 mg/dl) на алопуринол, прилаган самостоятелно.

Table 2 Proportion of Patients with Serum Uric Acid Levels< 6.0 mg/dL(357 µmol/L).
Taблица 2 обобщава резултатите от първичните крайни точки за ефикасност: Taблица 2 Дял на пациентите със серумни нива на пикочна киселина< 6, 0 mg/dl(< 357 µmol/l).

Zurampic, in combination with a xanthine oxidase inhibitor, is indicated in adults for the adjunctive treatment of hyperuricaemia in gout patients(with or without tophi) who have not achieved target serum uric acid levels with an adequate dose of a xanthine oxidase inhibitor alone.
Zurampic, в комбинация с инхибитор на ксантин оксидазата, е показан при възрастни за допълващо лечение на хиперурикемия при пациенти с подагра(със или без тофи), които не са достигнали таргетни серумни нива на пикочната киселина със съответна доза инхибитор на ксантин оксидазата, приеман самостоятелно.

Gout flares may occur during initiation of treatment due to changing serum uric acid levels resulting in mobilization of urate from tissue deposits(see section 4.8 and 5.1).
Подагрозни пристъпи може да настъпят при започване на лечението, поради промяна на серумните нива на пикочната киселина, което води до мобилизиране на урати от тъканните депа(вж. точка 4.8 и 5.1).

Zurampic as add-on to allopurinol in inadequate responders CLEAR1 and CLEAR2 enrolled patients with gout who were on a stable dose of allopurinol of at least 300 mg(or 200 mg for moderate renal impairment), had serum uric acid levels greater than 6.5 mg/dL and reported at least 2 gout flares in the previous 12 months.
Zurampic като допълнение към алопуринол при недостатъчно повлияващи се пациенти CLEAR1 и CLEAR2 включват пациенти с подагра, които са на установена доза алопуринол най-малко 300 mg(или 200 mg при умерено бъбречно увреждане), имат нива на серумна пикочна киселина над 6, 5 mg/dl, и съобщават най-малко 2 подагрозни кризи през предшестващите 12 месеца.

Zurampic when added to febuxostat caused an immediate reduction of the mean serum uric acid levels, as compared to placebo, which was sustained in the long term in those patients who continued treatment.
Zurampic, добавен към фебуксостат, незабавно понижава средните нива на серумната пикочна киселина, в сравнение с плацебо, като това понижение се задържа дългосрочно при пациентите, които продължават лечението.

As with other urate lowering medicinal products, gout flares may occur during initiation of treatment due to changing serum uric acid levels resulting in mobilization of urate from tissue deposits.
Както и при други понижаващи уратите лекарствени продукти, подагрозни пристъпи могат да настъпят при започване на лечението, поради промяна на серумните нива на пикочната киселина, което води до мобилизиране на урати от тъканните депа.

Table 3 Proportion of patients with baseline sUA≥5.0 mg/dLwho achieve target serum uric acid levels(< 5 mg/dL) with Zurampic in combination with febuxostat.
Дял на пациентите със сПК ≥5, 0 mg/dl на изходно ниво, които постигат таргетно ниво на серумна пикочна киселина(< 5 mg/dl) при комбинация на Zurampic с фебуксостат.

The duration of treatment should be based upon maintenance of response(serum uric acid levels< 6 mg/dl) and clinical judgment.
Продължителността на лечението трябва да се основава на поддържането на отговор(серумни нива на пикочната киселина< 6 mg/dl) и клиничната преценка.

In each study was the proportion of patients whose last 3 monthly serum uric acid levels were< 6.0 mg/ dl(357 µmol/ l).
Първичната крайна точка за ефикасност при всяко проучване е съотношението на пациентите, чиито последни 3 месечни серумни нива на пикочната киселина са< 6, 0 mg/ dl(357 µmol/ l).

CLEAR1 and CLEAR2 enrolled patients with gout who were on a stable dose of allopurinol of at least 300 mg(or 200 mg for moderate renal impairment), had serum uric acid levels greater than 6.5 mg/dL and reported at least 2 gout flares in the previous 12 months.
CLEAR1 и CLEAR2 включват пациенти с подагра, които са на установена доза алопуринол най-малко 300 mg(или 200 mg при умерено бъбречно увреждане), имат нива на серумна пикочна киселина над 6, 5 mg/dl, и съобщават за най малко 2 подагрозни кризи през предшестващите 12 месеца.

Primary end-point in patients with renal impairment Consistent with the overall population, the proportion of patients with mild to moderate renal impairment(eCrCL 30-89 mL/min) who achieved target serum uric acid levels at Month 6 was 56% for lesinurad 200 mg versus 29% for placebo when added to allopurinol at doses ranging from 200 mg to 900 mg.
В съответствие с общата популация, процентът на пациентите с леко до умерено бъбречно увреждане(изчислен CrCl 30-89 ml/min), които са постигнали таргетни нива на серумна пикочна киселина на месец 6, е 56% с лезинурад 200 mg, спрямо 29% при плацебо, когато е добавен към алопуринол в дози в диапазона от 200 mg до 900 mg.

Primary end-point in patients with renal impairment Consistent with the overall population, the proportion of patients with mild to moderate renal impairment(eCrCL 30-89 mL/min) who achieved target serum uric acid levels at Month 6 was 56% for Zurampic 200 mg versus 29% for placebo when added to allopurinol, and 40% for Zurampic 200 mg versus 26% for placebo when added to febuxostat in patients with baseline sUA≥5.0 mg/dL.
В съответствие с общата популация, процентът на пациентите с леко до умерено бъбречно увреждане(eCrCl 30-89 mL/min), които са постигнали таргетните нива на серумна пикочна киселина на месец 6, е 56% със Zurampic 200 mg, спрямо 29% при плацебо, когато е добавен към алопуринол, и 40% със Zurampic 200 mg, спрямо 26% при плацебо, когато е добавен фебуксостат, при пациенти със сПК ≥5, 0 mg/dl на изходно ниво.

Testing for the target serum uric acid level may be performed as early as 4 weeks after initiating Zurampic treatment.
Изследване за таргетното серумно ниво на пикочната киселина може да се извърши още 4 седмици след започване на лечение със Zurampic.

The target serum uric acid level is less than 6 mg/dL(360 µmol/L).
Таргетното серумно ниво на пикочната киселина е под 6 mg/dl(360 µmol/l).

In clinical trials, 91% of patients who experienced an infusion-related reaction had a serum uric acid level above 6 mg/dl(360 μmol/L) due to the development of anti-pegloticase antibodies.
В клинични изпитвания 91% от пациентите, които са получили реакция, свързана с инфузията, са имали ниво на серумната пикочна киселина над 6 mg/dl(360 μmol/L), поради образуването на антипеглотиказни антитела.