Какво е " SINGLE INTRAVENOUS ADMINISTRATION " на Български - превод на Български

• еднократно интравенозно приложение

Примери за използване на Single intravenous administration на Английски и техните преводи на Български

The total plasma clearance after single intravenous administration is about 917 l/min.
Общият плазмен клирънс след еднократно интравенозно приложение е около 917 l/мин.

After a single intravenous administration of Pixuvri at 29 mg/kg and 38 mg/kg, immediate deaths were seen in mice(114 mg/m2, LD10).
След еднократно интравенозно приложение на Pixuvri в доза 29 mg/kg и 38 mg/kg при мишки настъпват случаи на моментална смърт(114 mg/m2, LD10).

No changes in the QT interval were observed after a single intravenous administration of 2 or 4 mg/kg robenacoxib to anaesthetised healthy cats.
Не са наблюдавани промени в QT интервала след еднократно интравенозно приложение на 2 или 4 mg/kg robenacoxib при анестезирани здрави котки.

The pharmacokinetics of both ceftazidime and avibactam are approximately linear across the dose range studied(50 mg to 2000 mg) for a single intravenous administration.
Фармакокинетиката и на цефтазидим, и на авибактам е приблизително линейна в проучените дозов диапазон(50 mg до 2 000 mg) при еднократно интравенозно приложение.

Median systemic clearance(CL) following a single intravenous administration to patients with psoriasis ranged from 1.99 to 2.34 mL/day/kg.
Медианата на системния клирънс(CL) след еднократно интравенозно приложение при пациенти с псориазис варира от 1, 99 до 2, 34 ml/ден/kg.

In healthy young adults, aprepitant accounts for approximately 19% of the radioactivity in plasma over 72 hours following a single intravenous administration 100 mg dose of.
При здрави млади хора апрепитант съставлява приблизително 19% от радиоактивността в плазмата за период от 72 часа след еднократно интравенозно приложение на доза от 100 mg.

Mean systemic clearance(CL) following a single intravenous administration to healthy subjects ranged from 0.288 to 0.479 L/day across studies.
Средният системен клирънс(CL) след еднократно интравенозно приложение на здрави лица варира от 0, 288 до 0, 479 l/ден в проучванията.

The systemic exposure of ustekinumab(Cmax and AUC) increased in an approximately dose-proportional manner after a single intravenous administration at doses ranging from 0.09 mg/kg to 4.5 mg/kg.
Системната експозиция на устекинумаб(Cmax и AUC) се увеличава по начин, приблизително пропорционален на дозата, след еднократно интравенозно приложение на дози в границата между 0, 09 mg/kg и 4, 5 mg/kg.

Mean systemic clearance(CL) following a single intravenous administration to patients with plaque psoriasis ranged from 0.13 to 0.36 l/day.
Средният системен клирънс(CL) след еднократно интравенозно приложение при пациенти с плакатен псориазис варира от 0, 13 до 0, 36 литра/ден.

The pharmacokinetic parameters of enoxaparin sodium have been studied primarily in terms of the time course of plasma anti-Xa activity and also by anti-IIa activity, at the recommended dosage ranges after single and repeated subcutaneous administration and after single intravenous administration.
Фармакокинетичните показатели на еноксапарин натрий са изследвани предимно по отношение на времевата крива на плазмената анти-Xa активност, а също и на анти-IIa активността, при препоръчителните дозови интервали след еднократно и многократно подкожно приложение и след еднократно интравенозно приложение.

Following a single intravenous administration to patients with asthma, mepolizumab distributes into a mean volume of distribution of 55 to 85 mL/kg.
След еднократно интравенозно приложение при пациенти с астма, меполизумаб се разпределя със среден обем на разпределение от 55 до 85 ml/kg.

Median volume of distribution during the terminal phase(Vz) following a single intravenous administration to patients with psoriasis ranged from 57 to 83 mL/kg.
Медианата на обема на разпределение в терминалната фаза(Vz) след еднократно интравенозно приложение при пациенти с псориазис варира от 57 до 83 ml/kg.

Following a single intravenous administration to patients with asthma, the mean systemic clearance(CL) ranged from 1.9 to 3.3 mL/day/kg, with a mean terminal half-life of approximately 20 days.
След еднократно интравенозно приложение при пациенти с астма, средният системен клирънс(CL) варира от 1, 9 до 3, 3 ml/ден/kg, със среден терминален полуживот приблизително 20 дни.

The pharmacokinetics of degarelix has been investigated after single intravenous administration in subjects with mild to moderate hepatic impairment(see section 5.2).
Фармакокинетиката на дегареликс е проучена след еднократно интравенозно приложение при лица с леко до умерено чернодробно увреждане(вж. точка 5. 2).

Following a single intravenous administration of 500 mg avibactam as a 30-minute IV infusion, the elderly had a slower terminal half-life of avibactam, which may be attributed to age related decrease in renal clearance.
След еднократно интравенозно приложение на доза 500 mg авибактам под формата на 30минутна интравенозна инфузия, при лицата в старческа възраст има по-бавен терминален полуживот на авибактам, което може да се отдаде на свързано с възрастта понижение на бъбречния клирънс.

Mean volume of distribution during the terminal phase(Vz) following a single intravenous administration to healthy subjects ranged from approximately 7 to 10 L across studies.
Средният обем на разпределение по време на терминалната фаза(Vz) след еднократно интравенозно приложение на здрави лица варира приблизително от 7 до 10 l в проучванията.

In both studies, patients were randomised to receive a single intravenous administration of either the recommended tiered dose of approximately 6 mg/kg(see Table 1, section 4.2), a fixed dose of 130 mg ustekinumab, or placebo at week 0.
В двете проучвания пациентите са рандомизирани да получат еднократно интравенозно препоръчителната доза от приблизително 6 mg/kg в зависимост от телесното тегло(вж. Таблица 1, точка 4.2), фиксирана доза от 130 mg устекинумаб или плацебо на седмица 0.

In healthy young adults, aprepitant accounts for approximately 19% of the radioactivity in plasma over 72 hours following a single intravenous administration 100 mg dose of[14C]-aprepitant prodrug, indicating a substantial presence of metabolites in the plasma.
При здрави млади хора апрепитант съставлява приблизително 19% от радиоактивността в плазмата за период от 72 часа след еднократно интравенозно приложение на доза от 100 mg[14C]- апрепитант предлекарство, което показва, че в плазмата има значително количество метаболити.

A randomised, multicentre, double-blind trial conducted in Japan evaluated a single intravenous administration of peramivir 300 mg or 600 mg, or placebo administered over 30 minutes in subjects 20 to 64 years of age with uncomplicated influenza.
Рандомизирано, многоцентрово, двойно-сляпо изпитване, проведено в Япония, оценява еднократно интравенозно приложение на перамивир 300 mg или 600 mg или на плацебо, прилагани в продължение на 30 минути при лица на възраст от 20 до 64 години с неусложнен грип.

The mean volume of distribution during the terminal phase(Vz) following single intravenous administration ranged from 7.10 to 8.60 litres in plaque psoriasis patients, suggesting that secukinumab undergoes limited distribution to peripheral compartments.
Средният обем на разпределение в крайната фаза(Vz), след еднократно интравенозно приложение варира от 7, 10 до 8, 60 литра при пациентите с плакатен псориазис, което предполага, че разпределението на секукинумаб в периферните компартименти е ограничено.

The systemic exposure of ustekinumab(Cmax and AUC) increased in an approximately dose-proportional manner after a single intravenous administration at doses ranging from 0.09 mg/kg to 4.5 mg/kg or following a single subcutaneous administration at doses ranging from approximately 24 mg to 240 mg in patients with psoriasis.
Системната експозиция на устекинумаб(Cmax и AUC) се увеличава по начин, приблизително пропорционален на дозата, след еднократно интравенозно приложение на дози в границата между 0, 09 mg/kg и 4, 5 mg/kg или след еднократно подкожно приложение на дози в границата между 24 mg и 240 mg при пациенти с псориазис.

The volume of distribution is 11 l after a single intravenous(IV) administration.
Обемът на разпределение е 11 l след еднократно интравенозно(i.v.) приложение.

The absolute bioavailability of azacitidine after subcutaneous relative to intravenous administration(single 75 mg/m2 doses) was approximately 89% based on area under the curve(AUC).
Абсолютната бионаличност на азацитидин след подкожно приложение в сравнение с интравенозно приложение(единични дози от 75 mg/m2) е била около 89% по данни за площта под кривата(AUC).

Following intravenous administration of a single dose of peramivir 600 mg over 30 minutes, Cmax was reached at the end of infusion.
След интравенозно приложение на единична доза 600 mg перамивир в продължение на 30 минути Cmax се достига в края на инфузията.

In a phase I study, neutrophil and platelet count nadirs occurred at 2 to 3 weeks after intravenous administration of a single dose of Xofigo.
При едно проучване фаза I най-ниските стойности на неутрофилите и тромбоцитите са достигнати 2 до 3 седмици след интравенозно приложение на единична доза Xofigo.

Following administration of single intravenous doses of 0.8 or 1.6 mg/kg pantoprazole to children aged 2- 16 years there was no significant association between pantoprazole clearance and age or weight.
След прилагането на единична интравенозна доза от 0, 8 или 1, 6 mg/kg пантопразол на деца на възраст 2-16 години не е установена значителна асоциация между клирънсът на пантопразол и възрастта и теглото.

Distribution The mean distribution volume(Vd) of bortezomib ranged from 1,659 l to 3,294 l following single- or repeated-dose intravenous administration of 1.0 mg/m2 or 1.3 mg/m2 to patients with multiple myeloma.
Средният обем на разпределение(Vd) на бортезомиб варира от 1 659 l до 3 294 l след еднократно или многократно интравенозно приложение на доза 1, 0 mg/m2 или 1, 3 mg/m2 при пациенти с мултиплен миелом.

Dose-proportional pharmacokinetics were observed following single dose intravenous administration of 2.5 to 10 g of Cyanokit in healthy volunteers.
Пропорционални на дозата фармакокинетични характеристики са били наблюдавани след интравенозно прилагане на еднократна доза от 2, 5 до 10 g Cyanokit на здрави доброволци.

In a single dose study, after intravenous administration, the pharmacokinetics of methoxy polyethylene glycol-epetin beta are similar in patients with severe hepatic impairment as compared to healthy subjects(see section 4.2).
В едно изпитване с еднократна доза, след интравенозно приложение, фармакокинетиката на метоксиполиетилен гликол- епоетин бета е подобна при пациенти с тежко чернодробно увреждане в сравнение със здрави лица(вж. точка 4. 2).

In clinical pharmacology trial WP18551, after a single dose intravenous administration of 6 mg(15 minutes infusion), mean AUC0-24 increased by 14% and 86%, respectively, in subjects with mild(mean estimated CLcr=68.1 mL/min) and moderate(mean estimated CLcr=41.2 mL/min) renal impairment compared to healthy volunteers(mean estimated CLcr=120 mL/min).
В клиничното фармакологично изпитване WP18551, след интравенозно приложение на еднократна доза от 6 mg(инфузия с продължителност 15 минути), средната AUC0-24 се повишава с 14% и 86% при лица с леко(среден изчислен CLcr= 68, 1 ml/min) и умерено(среден изчислен CLcr= 41, 2 ml/min) бъбречно увреждане в сравнение със здрави доброволци(среден изчислен CLcr= 120 ml/min).