Какво е " SIPONIMOD " на Български - превод на Български

• сипонимод
• siponimod

Примери за използване на Siponimod на Английски и техните преводи на Български

Number of patients at risk Siponimod.
Брой пациенти в риск Сипонимод.

Siponimod is taken with or without food.
Сипонимод се приема със или без храна.

Mayzent 2 mg film-coated tablets siponimod.
Mayzent 2 mg филмирани таблетки сипонимод.

Unchanged siponimod was not detected in urine.
Не се установява непроменен сипонимод в урината.

The CYP2C9 genotype influences siponimod CI/F.
CYP2C9 генотипът повлиява CL/F на сипонимод.

Siponimod readily crosses the blood-brain barrier.
Сипонимод лесно преминава кръвно-мозъчната бариера.

There is no specific antidote to siponimod available.
Липсва специфичен антидот на сипонимод.

Siponimod is a sphingosine-1-phosphate(S1P) receptor modulator.
Сипонимод е сфингозин-1-фосфат(S1P) рецепторен модулатор.

Mayzent contains the active substance siponimod.
Mayzent съдържа активното вещество Siponimod.

Do not prescribe siponimod in patients homozygous for CYP2C9*3*3.
Не предписвайте сипонимод на пациенти, хомозиготни по CYP2C9*3*3.

Mayzent contains the active substance siponimod.
Mayzent съдържа активното вещество сипонимод.

Siponimod treatment should be suspended until CM has been excluded.
Лечението със сипонимод трябва да се прекъсне докато се изключи КМ.

Each tablet contains 0.25 mg siponimod(as fumaric acid).
Всяка таблетка съдържа 0, 25 mg сипонимод(сипонимод-фумарова киселина).

Siponimod is contraindicated in patients with immunodeficiency syndrome.
Сипонимод е противопоказан при пациенти с имунодефицитен синдром.

The mean half-life of siponimod was unchanged in hepatic impairment.
Средният полуживот на сипонимод е непроменен при чернодробно увреждане.

Siponimod is contraindicated in patients with active malignancies.
Сипонимод е противопоказан при пациенти с активни злокачествени заболявания.

The apparent elimination half-life of siponimod is approximately 30 hours.
Привидният елиминационен полуживот на сипонимод е приблизително 30 часа.

Siponimod should be stopped at least 10 days before a pregnancy is planned.
Лечението със сипонимод трябва да се спре най-малко 10 дни преди планирано забременяване.

Each tablet contains 0.25 mg siponimod(as siponimod fumaric acid).
Всяка таблетка съдържа 0, 25 mg сипонимод(под формата на фумарова киселина).

Repeat the first-dose monitoring after the second dose of siponimod.
Повторете проследяването след прилагане на първата доза и след прилагане на втората доза сипонимод.

It is recommended that siponimod be discontinued if a patient develops macular oedema.
Препоръчва се преустановяване на приема на сипонимод при пациенти с макулен едем.

Patients must use effective contraception during the treatment with siponimod.
Пациентките трябва да използват ефективна контрацепция по време на лечение със сипонимод.

Due to the potential teratogenic risk of siponimod women of childbearing potential should.
Поради потенциалния тератогенен риск, свързан със сипонимод, жените с детероден потенциал трябва.

Blood pressure should be regularly monitored during treatment with siponimod.
Артериалното налягане трябва редовно да се проследява по време на лечението със сипонимод.

After siponimod therapy has been stopped, siponimod remains in the blood for up to 10 days.
След спиране на лечението със сипонимод, той остава в кръвта в продължение на до 10 дни.

Be vigilant for skin malignancies while on treatment with siponimod.
Бъдете наблюдателни за кожни злокачествени образувания, докато се провежда лечението със сипонимод.

Use of siponimod in these patients results in substantially elevated siponimod plasma levels.
Употребата на сипонимод при тези пациенти води до значително повишени нивата на сипонимод в плазмата.

Potential of other medicinal products to affect siponimod pharmacokinetics.
Потенциал на други лекарствени продукти да повлияят фармакокинетиката на сипонимод.

Regulatory action for siponimod is anticipated in the US in March of 2019 and in Europe in late 2019, the Swiss drug giant said.
Нормативен акт за siponimod се очаква в САЩ през март на 2019 и в Европа в края 2019, поясниха от швейцарската фармацевтична фирма.

Vaccinations may be less effective if administered during siponimod treatment.
Имунизациите могат да бъдат по-малко ефективни, ако се приложат по време на лечението със сипонимод.