Какво е " STUDIED IN PATIENTS WITH SEVERE " на Български - превод на Български

• проучван при пациенти с тежко
• проучен при пациенти с тежко
• изследван при пациенти с тежко
• изпитван при пациенти с тежко
• проучван при пациенти с тежка
• изследван при пациенти с тежка
• проучвана при пациенти с тежко
• проучвана при пациенти с тежка
• проучена при пациенти с тежко
• проучен при пациенти с тежка

Примери за използване на Studied in patients with severe на Английски и техните преводи на Български

MYLOTARG has not been studied in patients with severe renal impairment.
MYLOTARG не е изследван при пациенти с тежко бъбречно увреждане.

The safety of BLINCYTO has not been studied in patients with severe renal impairment.
Безопасността на BLINCYTO не е проучвана при пациенти с тежко бъбречно увреждане.

AZARGA has not been studied in patients with severe renal impairment(creatinine clearance< 30 ml/min) or in patients with hyperchloraemic acidosis(see section 4.3).
AZARGA не е изследван при пациенти с тежко бъбречно увреждане(креатининов клирънс< 30 ml/min) или при пациенти с хиперхлоремична ацидоза(вж. точка 4.3).

Dextromethorphan/ quinidine has not been studied in patients with severe renal impairment.
Декстрометорфан/хинидин не е проучван при пациенти с тежки бъбречни увреждания.

INTELENCE has not been studied in patients with severe hepatic impairment(Child-Pugh Class C) and is therefore not recommended(see sections 4.2 and 4.4).
INTELENCE не е изследван при пациенти с тежко чернодробно увреждане(клас C по Child- Pugh)(вж. точки 4. 2 и 4. 4) и затова не се препоръчва.

The pharmacokinetics of micafungin has not been studied in patients with severe hepatic insufficiency.
Фармакокинетиката на микафунгин не е проучвана при пациенти с тежка чернодробна недостатъчност.

Neparvis has not been studied in patients with severe hepatic impairment, biliary cirrhosis or cholestasis(see sections 4.3 and 4.4).
Neparvis не е проучван при пациенти с тежка степен на чернодробно увреждане, билиарна цироза или холестаза(вж. точки 4.3 и 4.4).

Macugen has not been adequately studied in patients with severe renal impairment.
Macugen не е достатъчно проучен при пациенти с тежко бъбречно увреждане.

BYETTA has not been studied in patients with severe gastrointestinal disease, including gastroparesis.
BYETTA не е проучван при пациенти с тежко стомашно- чревно заболяване, включително гастропареза.

The use of baricitinib has not been studied in patients with severe hepatic impairment.
Употребата на барицитиниб не е проучена при пациенти с тежко чернодробно увреждане.

Suliqua has not been studied in patients with severe gastrointestinal disease, including severe gastroparesis and therefore, the use of Suliqua is not recommended in these patients..
Suliqua не е изпитван при пациенти с тежко стомашно-чревно заболяване, включително тежка гастропареза, и по тази причина не се препоръчва употребата на Suliqua при тези пациенти..

Tolvaptan has not been studied in patients with severe renal failure.
Толваптан не е проучен при пациенти с тежка бъбречна недостатъчност.

Lojuxta has not been studied in patients with severe hepatic impairment(Child-Pugh score 10-15).
Lojuxta не е проучван при пациенти с тежко чернодробно увреждане(Child-Pugh скор 10-15).

Valaciclovir has not been studied in patients with severe immune deficiency.
Валацикловир не е изследван при пациенти с тежка имунна недостатъчност.

Lixisenatide has not been studied in patients with severe gastrointestinal disease, including severe gastroparesis and therefore, the use of lixisenatide is not recommended in these patients..
Ликсизенатид не е изпитван при пациенти с тежко стомашно-чревно заболяване, включително тежка гастропареза, и следователно не се препоръчва употребата на ликсизенатид при тези пациенти..

Trastuzumab emtansine has not been studied in patients with severe hepatic impairment.
Трастузумаб емтанзин не е проучван при пациенти с тежка степен на чернодробно увреждане.

Repatha has not been studied in patients with severe hepatic impairment(Child-Pugh class C)(see section 4.4).
Repatha не е изпитван при пациенти с тежко чернодробно увреждане(Child-Pugh клас C)(вж. точка 4.4).

Alecensa has not been studied in patients with severe renal impairment.
Alecensa не е проучван при пациенти с тежка степен на бъбречно увреждане.

VFEND has not been studied in patients with severe chronic hepatic cirrhosis(Child-Pugh C).
VFEND не е изследван при пациенти с тежка хронична чернодробна цироза(Child- Pugh С)..

Rilpivirine hydrochloride has not been studied in patients with severe hepatic impairment(CPT Score C).
Рилпивирин хидрохлорид не е проучен при пациенти с тежко чернодробно увреждане(CPT скор C).

Zurampic has not been studied in patients with severe hepatic impairment; therefore, dose recommendations cannot be given.
Zurampic не е проучван при пациенти с тежко чернодробно увреждане, поради което не могат да се дадат препоръки за дозата.

Edarbi has not been studied in patients with severe hepatic impairment.
Edarbi не е проучван при пациенти с тежко чернодробно увреждане.

Skilarence has not been studied in patients with severe hepatic impairment and is contraindicated in these patients(see section 4.3).
Skilarence не е проучен при пациенти с тежко чернодробно увреждане и е противопоказан при тези пациенти(вж. точка 4.3).

Januvia has not been studied in patients with severe hepatic insufficiency.
Januvia не е проучвана при пациенти с тежка чернодробна недостатъчност.

Kevzara has not been studied in patients with severe renal impairment(see section 5.2).
Kevzara не е проучван при пациенти с тежко бъбречно увреждане(вж. точка 5.2).

Eviplera has not been studied in patients with severe hepatic impairment(CPT Score C).
Eviplera не е проучван при пациенти с тежко чернодробно увреждане(CPT скор C).

Upadacitinib was not studied in patients with severe(Child-Pugh C) hepatic impairment.
Упадацитиниб не е проучван при пациенти с тежко(Child-Pugh C) чернодробно увреждане.

Avelumab has not been studied in patients with severe renal impairment(GFR 15 to 29 mL/min).
Авелумаб не е проучван при пациенти с тежко бъбречно увреждане(GFR 15 до 29 ml/min).

CRESEMBA has not been studied in patients with severe hepatic impairment(Child-Pugh Class C).
Cresemba не е изследван при пациенти с тежко чернодробно увреждане(Child-Pugh клас C).

Doravirine has not been studied in patients with severe hepatic impairment(Child-Pugh Class C).
Доравирин не е проучван при пациенти с тежко чернодробно увреждане(Клас С по ChildPugh).