Какво е " SUBCUTANEOUS DOSES " на Български - превод на Български

• подкожни дози

Примери за използване на Subcutaneous doses на Английски и техните преводи на Български

Zoledronic acid was teratogenic in the rat at subcutaneous doses 0.2 mg/kg.
Золедроновата киселина е тератогенна при плъхове при подкожни дози 0, 2 mg/kg.

Study 302 compared double-blind, subcutaneous doses of methylnaltrexone bromide given every other day for 2 weeks versus placebo.
Проучване 302 сравнява двойно-заслепени, подкожни дози от метилналтрексон бромид, давани през ден за 2 седмици, спрямо плацебо.

Tobramycin did not impair fertility in male or female rats at subcutaneous doses up to 100 mg/kg/day.
Тобрамицин не нарушава фертилитета при мъжки или женски плъхове при подкожно приложение на дози до 100 mg/kg/ден.

Following single subcutaneous doses of 0.01 to 0.3 mg/kg metreleptin in healthy adult subjects, the half-life was 3.8 to 4.7 hours.
След единични подкожни дози от 0, 01 до 0, 3 mg/kg метрелептин при здрави възрастни участници, полуживотът е от 3, 8 до 4, 7 часа.

Following monthly administration of darbepoetin alfa, at subcutaneous doses ranging from 0.6 to 2.1 µg/ kg.
При месечното приложение на дарбепоетин алфа при подкожни дози, вариращи от 0, 6.

Single 140 mg subcutaneous doses of Repatha were studied in 8 patients with mild hepatic impairment, 8 patients with moderate hepatic impairment and 8 healthy subjects.
Единични подкожни дози Repatha 140 mg са изпитвани при 8 пациенти с леко чернодробно увреждане, 8 пациенти с умерено чернодробно увреждане и 8 здрави лица.

The rate and extent of absorption of teduglutide is dose-proportional at single and repeated subcutaneous doses up to 20 mg.
Скоростта и степента на абсорбция на тедуглутид е пропорционална на дозата при еднократни и многократни подкожни дози до 20 mg.

Following monthly administration of darbepoetin alfa, at subcutaneous doses ranging from 0.6 to 2.1 µg/ kg, the terminal half-life was 73 hours(SD 24).
При месечното приложение на дарбепоетин алфа при подкожни дози, вариращи от 0, 6 до 2, 1 µg/ kg, крайното време на полуживот е 73 часа(SD 24).

Enoxaparin sodium was found to have no effect on fertility or reproductive performance of male and female rats at subcutaneous doses up to 20 mg/kg/day.
Доказано е, че еноксапарин натрий не повлиява фертилитета или репродуктивната способност на мъжки и женски плъхове при подкожни дози до 20 mg/kg/ден.

After repeated subcutaneous doses in healthy volunteers, the main PK parameters(AUCtau and Cmax) increased proportional to the increased in dose from 22 micrograms to 44 micrograms.
След многократни подкожни дози при здрави доброволци, основните ФК параметри(AUCtau и Cmax) са се увеличили пропорционално на увеличаването на дозата от 22 микрограма на 44 микрограма.

The mean total body systemic clearance of pegvisomant following multiple doses is estimated to be 28 ml/h for subcutaneous doses ranging from 10 to 20 mg/day.
Средният общ телесен системен клирънс на пегвисомант след многократни дози е изчислен на 28 ml/час за подкожни дози, вариращи от 10 до 20 mg/ден.

In monkeys receiving daily subcutaneous doses for 6 months, there was an increased occurrence of renal tubular mineralisation at exposure levels 2.7 times the clinical exposure levels at the highest dose..
При маймуни приемали подкожни дози всеки ден в продължение на 6 месеца, е налице повишена поява на бъбречна тубулна минерализация при нива на експозиция 2, 7 пъти клиничните нива на експозиция при най-високата доза..

The highest dose level evaluated has been an intravenous loading dose of 32 mg/m2 followed by subcutaneous doses of 16 mg/m2 administered twice weekly.
Най-високото оценявано дозово ниво е интравенозна натоварваща доза от 32 mg/m2, последвана от подкожни дози от 16 mg/m2, прилагани два пъти седмично.

In reproduction studies in cynomolgus monkeys, subcutaneous doses up to 75 mg/kg per week(at least 8 times the highest recommended clinical dose in mg/kg over a 4-week period) did not elicit maternal toxicity, embryotoxicity or teratogenicity when administered throughout organogenesis and did not elicit adverse effects on foetal or neonatal growth when administered throughout late gestation, delivery and nursing.
В проучванията за репродуктивна токсичност при дългоопашати макаци подкожните дози до 75 mg/kg седмично(надвишаващи поне 8 пъти най-високата препоръчителна клинична доза в mg/kg за период от 4 седмици) не показват токсичност за майката, ембриотоксичност или тератогенност, ако се прилагат по време на органогенезата, и не показват нежелани ефекти върху феталния и неонаталния растеж, ако се прилагат по време на късната бременност, раждането и кърменето.

Based on the results of population pharmacokinetic analysis it was concluded that asfotase alfa exhibits linear pharmacokinetic up to subcutaneous doses of 28 mg/kg/week.
Въз основа на резултатите от популационния фармакокинетичен анализ се заключава, че асфотаза алфа показва линейна фармакокинетика до подкожни дози 28 mg/kg седмично.

In most anaemic subjects with cancer receiving cyclic chemotherapy CL/F was lower after subcutaneous doses of 40 000 IU once weekly and 150 IU/kg, 3 times per week compared with the values for healthy subjects.
При повечето анемични раковоболни участници, получаващи циклична химиотерапия, CL/F е по-нисък след подкожни дози 40 000 IU веднъж седмично и 150 IU/kg 3 пъти седмично, в сравнение със стойностите при здрави участници.

In reproduction studies in cynomolgus monkeys subcutaneous doses up to 75 mg/ kg(about 12-fold exposure ratio based on 28-day AUC values at 75 mg/ kg versus the clinical maximum dose) did not elicit maternal toxicity, embryotoxicity or teratogenicity when administered throughout organogenesis and did not elicit adverse effects on foetal or neonatal growth when administered throughout late gestation, delivery and nursing.
В проучванията за репродуктивна токсичност при Дългоопашати макаци подкожните дози до 75 mg/ kg(около 12- кратно съотношение на експозицията въз основа на стойностите за AUC на 28 ден при 75 mg/ kg спрямо клиничната максимална доза) не разкриват токсичност за майката, ембриотоксичност или тератогенност, ако са прилагани по време на органогенезата и не показват нежелани ефекти върху феталния и неонаталния растеж, ако се прилагат по време на късната бременност, раждането и кърменето.

The average trough levels of rilonacept were approximately 24 µg/ml at steady state following weekly subcutaneous doses of 160 mg for up to 48 weeks in patients with CAPS.
Средните най-ниски нива на рилонасепт са приблизително 24 µg/ml в равновесно състояние след ежеседмични подкожни дози от 160 mg за максимум 48 седмици при пациенти с CAPS.

The maximum exposure and the overall extent of exposure to teduglutide following single 20 mg subcutaneous doses were lower(10-15%) in subjects with moderate hepatic impairment relative to those in healthy matched controls.
Максималната експозиция и общата степен на експозиция на тедуглутид след еднократни подкожни дози от 20 mg са по-ниски(10-15%) при участници с умерено чернодробно увреждане, в сравнение с тези при здрави контроли.

In patients with psoriasis, steady-state serum concentrations of ustekinumab were achieved by week 28 after initial subcutaneous doses at Weeks 0 and 4 followed by doses every 12 weeks.
При пациенти с псориазис стационарните серумни концентрации на устекинумаб са достигнати в седмица 28 след първоначални подкожни дози в седмици 0 и 4, последвани от дози на всеки 12 седмици.

In most anaemic subjects with cancer receiving cyclic chemotherapy, CL/F was lower after subcutaneous doses of 40,000 IU once weekly and 150 IU/kg, 3 times-per-week compared with the values for healthy subjects.
При повечето онкологично болни пациенти с анемия, получаващи циклична химиотерапия, CL/F е по-нисък след подкожно приложение на дози от 40 000 IU веднъж седмично и 150 IU/kg 3 пъти седмично в сравнение със стойностите при здрави индивиди.

Steady-state serum concentrations of ustekinumab were achieved by Week 28 after initial subcutaneous doses at Weeks 0 and 4 followed by doses every 12 weeks.
Стационарните серумни концентрации на устекинумаб са постигнати в седмица 28 след първоначални подкожни дози в седмици 0 и 4, последвани от дози на всеки 12 седмици.

Parathyroid hormone(rDNA) was evaluated in an open-label PK/PD study in which 7 patients with hypoparathyroidism received single subcutaneous doses of 50 and 100 micrograms with a 7-day washout interval between doses..
Паратхормон(рДНК) се оценява в отворено ФК/ФД проучване, в което 7 пациенти с хипопаратиреоидизъм приемат единични подкожни дози по 50 и 100 микрограма със 7 дни период на очистване между дозите..

After subcutaneous dosing, fondaparinux is completely and rapidly absorbed(absolute bioavailability 100%).
След подкожно прилагане фондапаринукс се абсорбира изцяло и бързо(абсолютна бионаличност 100%).

The first subcutaneous dose should be given at week 8 following the intravenous dose..
Първата подкожна доза трябва да се приложи на седмица 8 след интравенозната доза..

Intravenous administration of the usual subcutaneous dose could result in severe hypoglycaemia.
Интравенозното прилагане на обичайната подкожна доза може да доведе до тежка хипогликемия.

Previous weekly epoetin intravenous or subcutaneous dose(IU/week).
Предишна седмична интравенозна или подкожна доза епоетин(IU/седмица).

MIRCERA starting doses Previous weekly darbepoetin alfa intravenous or subcutaneous dose(microgram/week).
Предишна седмична интравенозна или подкожна доза дарбепоетин алфа(микрограма/седмица).

Monthly MIRCERA intravenous or subcutaneous dose(microgram/once monthly).
Месечна интравенозна или подкожна доза.

In patients with moderate to severe plaque psoriasis, a single subcutaneous dose of 210 mg brodalumab increased the exposure of midazolam, a CYP3A4/3A5 substrate by 24%.
При пациенти с умерен до тежък плакатен псориазис единична подкожна доза от 210 mg бродалумаб увеличава с 24% експозицията на мидазолам- субстрат на CYP3A4/3A5.