Какво е " SUBJECTS TREATED " на Български - превод на Български

• участниците лекувани
• пациенти лекувани
• лицата лекувани
• пациентите на лечение
• пациентите лекувани
• участници лекувани
• лица лекувани

Примери за използване на Subjects treated на Английски и техните преводи на Български

Number of subjects treated.
Брой лекувани участници.

Population Study Arms and Duration(Number of Subjects Treated).
Рамена и продължителност на проучването(Брой на лекуваните участници).

Number of subjects treated.
Брой на лекуваните участници.

In two subjects treated with doxycycline, multiple Lyme bacteria were observed in the brain tissue.
При двама пациенти, лекувани с доксициклин, в мозъчната тъкан се наблюдавали множество бактерии.

Continuous Abstinence Rates in Subjects Treated with Champix versus Placebo.
Проценти на продължително въздържание при участници, лекувани с CHAMPIX, спрямо плацебо.

Ten of 113 subjects treated with Maviret in the MAGELLAN-1 study for 12 or 16 weeks experienced virologic failure.
При десет от 113 пациенти, лекувани с Maviret в проучване MAGELLAN-1 в продължение на 12 или 16 седмици, е имало вирусологичен неуспех.

International normalized ratio(INR) in subjects treated with warfarin.
Повишаване на международното нормализирано съотношение(INR) при пациенти, лекувани с варфарин.

Of the 1659 subjects treated with NUCEIVA, rare events occurred in 1 subject only.
От 1 659 пациенти, лекувани с NUCEIVA, редки събития са наблюдавани само при 1 лице.

Antibodies to etanercept have been detected in the sera of some subjects treated with etanercept.
Открити са антитела срещу етанерцепт в серума на някои пациенти, лекувани с етанерцепт.

Number of subjects treated(mITTa).
Брой лекувани пациенти(mITTa).

Single doses of 120 mg/ kg bw have been administered to 137 subjects treated with Respreeza.
Единични дози от 120 mg/kg телесно тегло са прилагани на 137 пациенти, лекувани с Respreeza.

Adverse drug reactions reported by≥ 1% of subjects treated with epoetin alfa in these trials are shown in the table below.
Нежеланите лекарствени реакции, съобщени от ≤1% от пациентите, лекувани с епоетин алфа в тези проучвания, са показани в таблицата по-долу.

Grade 2-4 creatine kinase laboratory abnormalities were observed in subjects treated with raltegravir.
Наблюдавани са отклонения в лабораторните показатели на креатинин киназата от степен 2-4, при лица, лекувани с ралтегравир.

At Weeks 24, HbA1c change from baseline in subjects treated with dapagliflozin plus insulin with metformin was -0.93%.
На седмица 24 промяната на HbA1c спрямо изходната стойност при лицата, лекувани с дапаглифлозин плюс инсулин с метформин, е.

Of all subjects treated in the parent study, 1749(21.7%) had a medium CV risk and 644(8.0%) had a high CV risk, as defined by Framingham score.
От всичките участници, лекувани в основното проучване, 1 749(21,7%) са със среден СС риск, а 644(8,0%) имат висок СС риск според Framingham скалата.

The incidence of hypoglycaemia was low(1.4%) in subjects treated with saxagliptin plus dapagliflozin plus metformin group.
Честотата на хипогликемия е ниска(1, 4%) при участниците, лекувани в групата на саксаглиптин плюс дапаглифлозин плюс метформин.

Out of 2498 subjects treated with EXUBERA were discontinued from trials due to a decline in pulmonary function whose end of study FEV1 showed a decline of≥ 15% from baseline.
От 2498 пациенти, лекувани с EXUBERA, при които в края на изследването FEVl е показал понижение с ≥ 15% от изходното ниво.

Overall incidence from all clinical trials was 0.65% in all subjects treated 1-monthly paliperidone palmitate injectable.
Общата честота от всички клинични изпитвания е 0,65% при всички участници, лекувани веднъж месечно с инжекционен палиперидонов палмитат.

Less than 1% of subjects treated with ZEPATIER with or without ribavirin permanently discontinued treatment due to adverse reactions.
По-малко от 1% от участниците, лекувани със ZEPATIER със или без рибавирин, прекратяват окончателно лечението поради нежелани реакции.

The time to resolution of constipation was similar between subjects treated with naltrexone/ bupropion and subjects treated with placebo.
Времето до преминаване на запека е сходно между участниците, лекувани с налтрексон/бупропион и участниците третирани с плацебо.

In some subjects treated with zidovudine plus didanosine, isolates resistant to multiple RT inhibitors, including lamivudine, have emerged.
При някои лица, лекувани със зидовудин плюс диданозин, са се появили изолати, резистентни на много инхибитори на обратната транскриптаза, включително ламивудин.

Information about clinical findings(i.e., hepatic enzyme increases and steatosis) in subjects treated with Lojuxta during the developmental phase;
Информация за клиничните находки(т.е. увеличени стойности на чернодробни ензими и стеатоза) при пациенти, лекувани с Lojuxta във фазата на разработване;

At week 12, subjects treated with ustekinumab showed clinically meaningful improvements in their psoriasis and health related quality of life(Table 8).
На седмица 12 пациентите, лекувани с устекинумаб, показват клинично значимо подобрение на псориазиса и свързаното със здравето качество на живот(таблица 8).

At Weeks 48 and 104, the insulin dose remained stable compared to baseline in subjects treated with dapagliflozin 10 mg at an average dose of 76 IU/day.
На Седмици 48 и 104 дозата на инсулина остава стабилна в сравнение с изходното ниво при лицата, лекувани с 10 mg дапаглифлозин, при средна доза от 76 IU/ден.

Less than 1% of subjects treated with ZEPATIER with or without ribavirin had serious adverse reactions(abdominal pain, transient ischaemic attack and anaemia).
По-малко от 1% от участниците, лекувани със ZEPATIER със или без рибавирин, имат сериозни нежелани реакции(коремна болка, преходен исхемичен пристъп и анемия).

Weight loss of at least 5% baseline body weight was observed more frequently for subjects treated with naltrexone/ bupropion(31%) compared to placebo(12%)(Table 4).
Намаление на теглото с най-малко 5% спрямо изходното тегло се наблюдава по-често при участниците, лекувани с налтрексон/бупропион(31%), в сравнение с плацебо(12%)(Таблица 3).

Approximately half of the subjects treated with naltrexone/ bupropion who experienced vomiting first reported the event during the dose escalation phase.
Приблизително половината от участниците, лекувани с налтрексон/бупропион, които са имали повръщане, съобщават за първи път събитието във фазата на повишаване на дозата.

The overall incidence of reported hypoglycaemia(recorded in daily patient diaries) was 17.1% in subjects treated with Onglyza and 14.8% among patients treated with placebo.
Общата честота на съобщена хипогликемия(отбелязвана в ежедневниците на пациентите) е 17, 1% при лицата, лекувани с Onglyza, и 14, 8% при пациентите с плацебо.

The SVR rate was 62.5%(40/64) in subjects treated with Victrelis in combination with PR and 29.4%(10/34) in subjects treated with PR alone(see Table 6).
Честотата на ТВО е 62,5%(40/64) при участници, лекувани с Victrelis в комбинация с PR и 29,4%(10/34) при участници, лекувани с PR самостоятелно(вж. Таблица 6).

Mirtazapine dosed at 30 mg once daily caused a small but statistically significant increase in the international normalized ratio(INR) in subjects treated with warfarin.
Миртазапин в доза 30 mg веднъж дневно причинява малко, но статистически значимо повишаване на международното нормализирано съотношение(INR) при пациенти, лекувани с варфарин.