Какво е " SYSTEMIC EXPOSURES " на Български - превод на Български

• системни експозиции
• системна експозиция
• системната експозиция
• системните експозиции

Примери за използване на Systemic exposures на Английски и техните преводи на Български

This effect was observed at higher systemic exposures(11-fold) than those in humans at the.
Този ефект се наблюдава при по-високи системни експозиции(11 пъти) от тези при хора при.

Zidovudine had a similar effect in both species, but only at very high systemic exposures.
Зидовудин има подобно действие при двата вида, но само при много високи системни експозиции.

The systemic exposures were equivalent to 7 to 24 times the expected systemic exposure in humans.
Системната експозиция е еквивалентна на 7 до 24 пъти очакваната системна експозиция при хора.

There were no clinically relevant differences in systemic exposures between White, Black or Asian races.
Липсва клинично значима разлика в системната експозиция между индивиди от европеидната, негроидната и монголоидната раса.

Increased systemic exposures are expected if telaprevir is combined with drugs highly metabolised by this enzyme.
Повишени системни експозиции се очакват, ако телапревир е комбиниран с лекарства, метаболизирани във висока степен от този ензим.

Inter-subject variability(CV%) for measures of systemic exposures(Cmax, AUC) was typically approximately 30%.
Интериндивидуалната вариабилност(CV%) за измерване на системната експозиция(Cmax, AUC) обикновено е приблизително 30%.

However, systemic exposures achieved in animals were either in a similar range or below the levels observed in patients(see section 5.3).
Въпреки това, системната експозиция, достигната при животни е сходна или под нивата, наблюдавани при пациенти(вж. точка 5.3).

Administration with food has no clinically significant impact on the systemic exposures of sacubitril, LBQ657 and valsartan.
Прилагането с храна няма значимо влияние върху системната експозиция на сакубитрил, LBQ657 и валсартан.

The systemic exposures(Cmax and AUC) to niraparib increased in a dose-proportional manner when the dose of niraparib increased from 30 mg to 400 mg.
Системната експозиция(Cmax и AUC) на нирапариб се увеличава пропорционално с повишаване на дозата от 30 mg до 400 mg.

Dapagliflozin: There were no clinically relevant differences in systemic exposures between White, Black or Asian races.
Дапаглифлозин: Няма клинично значими разлики в системните експозиции между представителите от бялата раса, чернокожите или участниците от азиатски произход.

These effects occurred at systemic exposures in the range of or below the anticipated human exposure(based on AUC comparison).
Тези ефекти са настъпили при системни експозиции в диапазона на или по-ниски от очакваната експозиция при хора въз основа на сравнение на.

These results do not indicate a significant risk to humans due to the relatively high systemic exposures needed to elicit these effects in rats and rabbits.
Тези резултати не показват значим риск за хората поради относително високи системни експозиции, необходими да се разкрият тези ефекти при плъхове и зайци.

To maintain similar systemic exposures to those with normal renal function, dosage adjustment is required(see section 4.2).
За да се запазят системните експозиции, подобни на експозициите при нормална бъбречна функция, се налага коригиране на дозата(вж. точка 4.2).

In reproduction studies, voriconazole was shown to be teratogenic in rats and embryotoxic in rabbits at systemic exposures equal to those obtained in humans with therapeutic doses.
Репродуктивни проучвания показват, че вориконазол е тератогенен при плъхове и ембриотоксичен при зайци при системни експозиции, равни на тези, получени при хора в терапевтични дози.

The doses in rats and rabbits provided systemic exposures of 1 to 4 and 5 times higher, respectively, than the maximum recommended human dose(300 mg).
Дозите при плъхове и зайци осигуряват системна експозиция съответно 1 до 4 и 5 пъти по-висока от максималната.

Histamine dihydrochloride was not teratogenic in rats or rabbits at doses resulting in several hundredfold greater systemic exposures than the clinical exposure..
Хистаминов дихидрохлорид не притежава тератогенен ефект при плъхове и зайци при дози, които водят до няколкостотин пъти по-висока системна експозиция в сравнение с клиничната експозиция..

This effect was observed at higher systemic exposures(11-fold) than those in humans at the recommended dose of 150 mg once daily.
Този ефект се наблюдава при по-високи системни експозиции(11 пъти) от тези при хора при препоръчителната доза от 150 mg веднъж дневно.

Intravenous administration of netarsudil mesylate to pregnant rats and rabbits during organogenesis did not produce adverse embryofetal effects at clinically relevant systemic exposures.
Интравенозното приложение на нетарсудил мезилат на бременни плъхове и зайци по време на органогенеза не оказва неблагоприятни ембриофетални ефекти при клинично значими системни експозиции.

Systemic exposures exceeded human therapeutic exposures after inhalation by factors of more than 10(Cmax, cumulative AUC).
След инхалация системните експозиции са надвишавали терапевтичните експозиции при хора с повече от 10 фактора(Cmax кумулативна AUC).

No adverse effects on development were seen at systemic exposures approximately 12 times that achieved in humans at the therapeutic dose.
Не са наблюдавани нежелани ефекти върху развитието при системна експозиция на приблизително 12 пъти по-високи от терапевтичните при хора дози.

Systemic exposures to the major and minor metabolites in humans were approximately 50% and less than 1% that of azilsartan, respectively.
Системните експозиции на главния и второстепенния метаболит при хора са съответно приблизително 50% и по малко от 1% от тази на азилсартан.

However, due to the marked pharmacological response in monkey, systemic exposures higher than those achieved in patients at therapeutic doses have not been studied.
Независимо от това, поради изразения фармакологичен отговор при маймуни, системни експозиции, по-високи от тези достигнати при пациенти с терапевтични дози, не са проучени.

Systemic exposures after a single dose of sunitinib were similar in subjects with mild or moderate(Child-Pugh class A and B) hepatic impairment compared to subjects with normal hepatic function.
Системните експозиции след единична доза сунитиниб са били сходни при лица с леко или умерено чернодробно увреждане Child-Pugh клас.

One or more of these findings were usually observed at systemic exposures in the same order of magnitude or slightly higher than the human clinical exposure..
Една или повече от тези находки обикновено се наблюдават при системни експозиции от същия порядък на големина или малко по-големи от клинична експозиция при хора.

Systemic exposures to dalbavancin are dose proportional following single doses over a range of 140 to 1120 mg, indicating linear pharmacokinetics of dalbavancin.
Системната експозиция на далбаванцин е пропорционална на дозата след единични дози в диапазона от 140 до 1 120 mg, което показва линейна фармакокинетика на далбаванцин.

Co-administration of idelalisib with CYP3A substrates may increase their systemic exposures and increase or prolong their therapeutic activity and adverse reactions.
Едновременното приложение на иделалисиб със субстрати на CYP3A може да увеличи тяхната системна експозиция и да увеличи или удължи тяхното терапевтично действие и нежелани реакции.

However, these higher systemic exposures remain below the threshold for FF-induced reduction of serum and urine cortisol and are not considered clinically relevant.
Тези по-високи системни експозиции, обаче, остават под прага за предизвикано от FF понижение на кортизола в серума и урината, и не се считат за клинично значими.

The doses in rats and rabbits provided systemic exposures of 1 to 4 and 5 times higher, respectively, than the maximum recommended human dose(300 mg).
Дозите при плъхове и зайци осигуряват системна експозиция съответно 1 до 4 и 5 пъти по-висока от максималната препоръчвана доза при хора(300 mg).

Systemic exposures(AUC) to glecaprevir and pibrentasvir were approximately 63 and 102 times higher, respectively, than the exposure in humans at the recommended dose.
Системната експозиция(AUC) на глекапревир и пибрентасвир е съответно приблизително 63 и 102 пъти повисока отколкото експозицията при хора при препоръчителната доза.

The 3.0 mg daily dose of liraglutide provided adequate systemic exposures over the body weight range of 60-234 kg evaluated for exposure response in the clinical trials.
Дневната доза от 3, 0 mg лираглутид осигурява достатъчна системна експозиция за целия диапазон на телесното тегло от 60 до 234 kg, оценено за отговор към експозицията в клиничните изпитвания.