Какво е " TABLET FORMULATION " на Български - превод на Български

• таблетната форма
• под формата на таблетки
• таблетна форма

Примери за използване на Tablet formulation на Английски и техните преводи на Български

No data are available for the tablet formulation.
Липсват данни за таблетната форма.

Missed tablet formulation to be taken as quickly as possible.
Пропуснато таблетна форма, за да бъде взето възможно най-бързо.

Ziagen is also available as a tablet formulation.
Ziagen се предлага също и като таблетки.

Importantly, the MR tablet formulation would not gain any new indications.
Важно е, че таблетките с модифицирано освобождаване няма да получат никакви нови показания.

Ziagen is also available as a tablet formulation.
Ziagen е наличен и под формата на таблетки.

ISENTRESS 600 mg tablet formulation has not been studied in paediatric patients(see section 4.2).
ISENTRESS 600 mg таблетки не са проучвани при педиатрични пациенти(вж. точка 4.2).

Epivir is also available as a tablet formulation.
Epivir се предлага и под формата на таблетки.

The tablet formulation is not adapted for use in infants and children under the age of 6 years.
Таблетната форма не е адаптирана за употреба при кърмачета и деца на възраст под 6 години.

Rapinyl is a quick dissolving sublingual tablet formulation.
Rapinyl е бързо разтворима сублингвална таблетка.

Epivir is also available as a tablet formulation for patients who weigh at least 14 kg(see section 4.4).
Epivir е наличен и под формата на таблетки за пациенти с телесно тегло най-малко 14 kg(вж. точка 4.4).

The absolute bioavailability of the tablet formulation is 67%.
Абсолютната бионаличност на таблетната форма е 67%.

ISENTRESS 600 mg film-coated tablet formulation should not be used in children weighing less than 40 kg.
ISENTRESS 600 mg филмирани таблетки не трябва да се използва при деца с телесно тегло помалко от 40 kg.

To avoid confusion, recommendations to split the dose should be deleted from the product informationfor the tablet formulation.
За да се избегне объркване, препоръките за разделяне на дозата при таблетните форми трябва да бъдат заличени от продуктовата информация.

Absolute bioavailability of the febuxostat tablet formulation has not been studied.
Aбсолютната бионаличност на таблетната форма на фебуксостат не е проучена.

Polident denture cleanser tablet formulations are non abrasive, specifically designed to be gentle on dentures but hard on bacteria.
Уникалната формула на таблетките за почистване Corega е неабразивна, специално създадена да бъде нежна към протезите, но безмилостна към бактериите.

Patients can be switched from the solution to the tablet formulation on a mg per mg basis.
Пациентите могат да преминат от разтвор на таблетки въз основа на преизчисление mg за mg.

For the pantoprazole 40 mg tablet formulation, the CHMP noted the MAH proposal and adopted a harmonised text.
Пантопразол 40 mg стомашно-устойчиви таблетки CHMP взема предвид предложението на ПРУ и приема хармонизиран текст за тази точка.

The valsartan contained within Neparvis is more bioavailable than the valsartan in other marketed tablet formulations(see section 5.2).
Валсартан, съдържащ се в Neparvis, има по-голяма бионаличност, отколкото валсартан в останалите таблетни форми на пазара(вж. точка 5.2).

A 19% increase in the Cmax of the tablet formulation(CABOMETYX) compared to the capsule formulation(COMETRIQ) was observed.
Наблюдава се 19% увеличение на Cmax при таблетната форма(CABOMETYX) в сравнение с капсулите(COMETRIQ).

The bibliography provided was considered sufficient to support the well established use of dexamethasone substance in different tablet formulations.
Предоставената библиография е счетена за достатъчна, за да подкрепи добре установената употреба на веществото дексаметазон в различните таблетни форми.

Whenever possible in children, Epivir as tablet formulation should preferably be used.
При деца, когато е възможно, за предпочитане трябва да се използва Epivir под форма на таблетки.

In addition, the limited number of published studies that used a solution formulation used a similar posology to the tablet formulation.
В допълнение, ограниченият брой от публикувани проучвания, които прилагат течна лекарствена форма, използват сходна дозировка на тази на таблетната форма.

Administration of the fosamprenavir tablet formulation in the fed state standardised high fat meal.
Прилагането на фозампренавир под формата на таблетки след хранене стандартизирана храна с високо съдържание на мазнини.

The tablet formulation was investigated in AML and MDS patients and those after HSCT with or at risk for Graft versus Host Disease(GvHD) only.
Таблетната форма е изследвана само при пациенти с AML и MDS, както и при пациенти след трансплантация на хемопоетични стволови клетки(HSCT), които имат или при които съществува риск от развитие на реакция на присадката срещу реципиента(GvHD).

The absolute bioavailability(AUC) of deferasirox(dispersible tablet formulation) is about 70% compared to an intravenous dose.
Абсолютната бионаличност(AUC) на деферазирокс(под формата на диспергиращи се таблетки) е около 70% в сравнение с интравенозната доза.

Enurace 50 is a tablet formulation containing ephedrine as active ingredient and is indicated for treatment of urinary incontinence caused by urethral sphincter mechanism incompetence in ovariohysterectomised dogs.
Enurace 50 е таблетна форма, съдържаща активната съставка ефедрин, и е показан за лечение на уринарна инконтиненция, предизвикана от недостатъчност на уретралния сфинктеров механизъм след овариохистеректомия на кучета.

At the recommended dose, Neoclarityn 5 mg orodispersible tablet was found to be bioequivalent to the Neoclarityn 5 mg conventional tablet formulation of desloratadine.
Установено е, че при препоръчителната доза Neoclarityn 5 mg диспергираща се в устата таблетка е биоеквивалентна на конвенционалната лекарствена форма, съдържаща деслоратадин, Neoclarityn 5 mg таблетки.

In a multiple-dose pharmacokinetic study conducted with the tablet formulation in healthy adult subjects, four subjects were found to be poor metabolisers of desloratadine.
При фармакокинетично изпитване с многократно приложение, проведено с таблетната форма при здрави възрастни хора, четири от участниците са били бавни метаболизатори на деслоратадин.

Patients were administered either the tablet or the soft capsule formulation for 8 weeks, after which all patients were administered the tablet formulation once daily or twice daily for the remainder of the study.
Пациентите са получавали таблетки или на меки капсули в продължение на 8 седмици, след което на всички пациенти е прилагана таблетната форма веднъж или два пъти дневно до края на проучването.

In clinical studies with the tablet formulation, the incidence of anaemia adverse reactions was 38.8%(CTCAE grade≥3 17.4%) and the incidences of dose interruptions, reductions and discontinuations for anaemia were 15.7%, 10.8% and 1.9%, respectively; 20.9% of patients treated with olaparib needed one or more blood transfusions.
В клиничните изпитвания с таблетната форма честотата на нежеланата реакция анемия е 38,8%(степен ≥3 по CTCAE 17,4%), а честотата на прекъсване, понижаване на дозата и прекъсване на приложението заради анемия е съответно 15,7%, 10,8% и 1,9%; 20,9% от пациентите, лекувани с олапариб, се нуждаят от едно или повече преливания на кръв.