Какво е " TAY-SACHS DISEASE " на Български - превод на Български

• болестта на тей-сакс
• болестта на тай-сакс
• заболяването на тай сакс
• tay-sachs заболяване
• болест на тей-сакс

Примери за използване на Tay-sachs disease на Английски и техните преводи на Български

There is no cure for Tay-Sachs disease.
Лечение за болестта на Тай Сакс няма.

Tay-Sachs disease(neonatal amavroticheskaya idiocy);trisomy 13;
Тай-Сакс болест(неонатална amavroticheskaya идиотия);тризомия 13;

Babies with Tay-Sachs disease.
Снимки на деца с болест на Тей-Сакс.

In the general population about one out of every 320,000 babies born has Tay-Sachs disease.
В общата популация, около 1 на 320 000 бебета се раждат с Тай-Сакс.

Symptoms of Tay-Sachs Disease.
Основни симптоми на болестта на Тей-Сакс.

Tay-Sachs disease is most common among the Ashkenazi Jewish population.
Болестите на Гоше и Тей-Сакс са по-чести сред еврейското население на Ашкенази.

The levels are low or absent in Tay-Sachs disease.
Нивата са ниски или липсват при болестта на Тей-Сакс.

Tay-Sachs Disease is an inherited disease that affects those of Jewish descent.
Tay-Sachs болест е наследствено заболяване, което засяга тези от еврейски произход.

Chromosomal conditions such as Down syndrome, Tay-Sachs disease, Sickle cell anemia.
Хромозомни състояния като синдром на Даун, Tay-Sachs заболяване, сърповидно-клетъчна анемия.

For instance, Gaucher and Tay-Sachs diseases are more prevalent among the Ashkenazi Jewish population.
Например, болестите на Гоше и Тей-Сакс са по-чести сред еврейското население на Ашкенази.

Among the various tests are tests for sickle cell anemia, cystic fibrosis, Tay-Sachs disease, thalassemia.
Сред различните тестове са тестове за сърповидно-клетъчна анемия, кистозна фиброза, болест на Тай-Сакс, таласемия.

Other diseases, such as Tay-Sachs disease, are genetic and begin at an early age.
Други пък, като болестта на Тай-Сакс, са генетични и започват да се проявяват още в ранна детска възраст.

It helps to eliminate possible concerns about genetic disorders such as Downs Syndrome, Cystic Fibrosis and Tay-Sachs disease.
Той помага да се отстранят възможни опасения за генетични заболявания като Даунс синдром, муковисцидоза и Tay- Sachs заболяване.

There is no cure for Tay-Sachs disease, but some treatments can help in managing symptoms.
Няма лечение за болестта на Тей-Сакс, но някои лечения могат да помогнат при лечението на симптомите.

You will also learn if you could be a carrier of 13 congenital conditions such as cystic fibrosis, sickle cell anemia, or Tay-Sachs disease.
Ще научите също дали бихте могли да бъдете приносител на 13 вродени заболявания като муковисцидоза, сърповидно клетъчна анемия или болест на Тай-Сакс.

Children who have the severe infantile form of Tay-Sachs disease usually survive only into early childhood.
Бебета, родени с тежката форма на заболяването обикновено оцеляват само в ранна детска възраст.

Tay-Sachs disease(TSD) is classified into various forms based on when the symptoms first appear.
Заболяването на Тай Сакс се среща в няколко форми, базирани на периода, в който се изявяват симптомите.

I know it's possible, but it's rare, like tay-Sachs disease in the Jewish population or sickle cell anemia in African-Americans.
Знам, че е възможно, но е рядко, като болестта на Тай-Сакс сред еврейското поколение или сърповидно-клетъчната анемия сред афроамериканците.

Tay-Sachs disease is a rarely seen genetic disorder which is passed from the parent to the child.
Синдром на Жун- рядко срещано генетично заболяване, което се предава от родителите на дете.

Gene therapy or enzyme replacement therapy research may eventually lead to a cure or treatment to slow the progression of Tay-Sachs disease.
Генната терапия или изследването за ензимна заместителна терапия може евентуално да доведе до лечение или лечение, за да се забави прогресията на болестта на Тей-Сакс.

Some I have heard of, such as sickle cell anemia and Tay-Sachs disease, but others- such as D-bifunctional protein deficiency- I read about here for the first time.
Някои са ми известни, като сърповидно-клетъчната анемия и болестта на Тай-Сакс, но за други- като D-бифункционален протеинов недостиг- прочетох тук за първи път.

Tay-Sachs disease is an autosomal recessive genetic disorder, meaning that when both parents are carriers, there is a 25% risk of giving birth to an affected child.
Заболяването на Тай Сакс е автозомно рецесивно генетично заболяване, което означава че ако и двамата родители са носители има 25% риск от раждане на болно дете.

Find out whether anyone in your family has a genetic or chromosomal disorder such as Down syndrome, sickle cell anemia, cystic fibrosis, Tay-Sachs disease, or a bleeding disorder.
Най-важното нещо е да разберете дали някой в семейството ви има генетично или хромозомно нарушение, като например синдрома на Даун, сърповидно-клетъчна анемия, кистозна фиброза, Tay-Sachs заболяване, или нарушения в кръвосъсирването.

Children born with Tay-Sachs disease, for instance, lack a critical enzyme necessary for the body to metabolize a fatty waste substance found in the brain.
Например децата, родени с болестта на Тай-Сакс, не притежават ключов ензим, който е необходим на тялото, за да метаболизира отпадъчно мастно вещество в мозъка.

The AncestryDNA health test assesses your risk for certain cancers and heart disease, plus your carrier status for cystic fibrosis, Tay-Sachs disease, and sickle cell disease..
Здравният тест на AncestryDNA оценява риска за определени ракови и сърдечни заболявания, както и вашият статус на носител на муковисцидоза, болестта на Тай-Сакс и сърповидно-клетъчната болест..

Children who have Tay-Sachs disease are at high risk of lung infections that cause breathing problems and frequently accumulate mucus in their lungs.
Децата, които имат болест на Тей-Сакс, са изложени на висок риск от белодробни инфекции, които причиняват проблеми с дишането и често натрупват слуз в белите дробове.

It could enable gene therapies that would allow physicians to fix genetic diseases, including some types of blindness, the blood disorder beta thalassemia and the neurodegenerative disorder Tay-Sachs disease.
На този принцип може да се извършва генетична терапия, която би позволила да се лекуват генетични заболявания, включително някои типове слепота, заболяването на кръвта бета таласемия и невродегенеративното заболяване на Тай-Сакс.

Testing for Tay-Sachs disease, cystic fibrosis, sickle cell anemia, and other inherited disorders can be performed on samples of amniotic fluid.
Тестване за Tay-Sachs заболяване, кистозна фиброза, сърповидно-клетъчна анемия, и други наследствени заболявания могат да се извършват върху проби от околоплодната течност.

Sandhoff disease: A genetic disorder with symptoms that are very similar to those of Tay-Sachs disease(TSD) and that is characterized by accumulation of fatty material called GM2 ganglioside in the nerve cells of the brain.
Сандхоф заболяване: Генетични нарушения със симптоми, които са много сходни с тези на Тай-Закс болест(TSD) и се характеризира с натрупването на мастни материал, наречен GM2 ганглиозид в нервните клетки на мозъка.

Tay-Sachs disease is an autosomal recessive genetic disorder, meaning that when both parents are carriers, there is a 25% risk of giving birth to an affected child with each pregnancy.
Заболяването на Тай Сакс е автозомно рецесивно генетично заболяване, което означава че ако и двамата родители са носители има 25% риск от раждане на болно дете.