Какво е " TEMSIROLIMUS " на Български - превод на Български

• темсиролимус
• темзиролимус

Примери за използване на Temsirolimus на Английски и техните преводи на Български

The active substance is temsirolimus.
Активното вещество е темсиролимус.

Temsirolimus is cleared predominantly by the liver.
Темсиролимус се отстранява главно чрез черния дроб.

Its active ingredient- temsirolimus.
Неговата активна съставка- темсиролимус.

Temsirolimus has been associated with phospholipidosis in rats.
Темсиролимус се свързва с фосфолипидоза при плъхове.

It contains the active substance temsirolimus.
Съдържа активното вещество темзиролимус.

Concomitant use of temsirolimus with sunitinib.
Едновременна употреба на темсиролимус и сунитиниб.

Torisel contains the active substance temsirolimus.
Torisel съдържа активното вещество темсиролимус.

Temsirolimus has not been studied in patients undergoing haemodialysis.
Темсиролимус не е проучван при пациенти на хемодиализа.

There is no specific treatment for temsirolimus overdose.
Няма конкретно лечение за предозиране на темсиролимус.

Hepatic impairment Temsirolimus is cleared predominantly by the liver.
Чернодробно увреждане Темсиролимус се очиства главно през черния дроб.

Torisel 30 mg concentrate and solvent for solution for infusion temsirolimus.
Torisel 30 mg концентрат и разтворител за инфузионен разтвор темсиролимус.

During treatment with temsirolimus, vaccination may be less effective.
По време на лечението с темсиролимус ваксинацията може да бъде по-малко ефективна.

Each vial of 1.2 ml of TORISEL 25 mg/ ml concentrate contains 30 mg temsirolimus.
Всеки флакон от 1, 2 ml TORISEL 25 mg/ ml концентрат съдържа 30 mg темсиролимус.

Amphiphilic agents Temsirolimus has been associated with phospholipidosis in rats.
Амфифилни средства Темсиролимус се свързва с фосфолипидоза при плъхове.

Each vial of 1.2 ml of concentrate for solution for infusion contains 30 mg temsirolimus.
Всеки флакон от 1, 2 ml концентрат за инфузионен разтвор съдържа 30 mg темсиролимус.

The combination of temsirolimus and sunitinib resulted in dose-limiting toxicity.
Комбинацията на темсиролимус и сунитиниб води до ограничаваща дозата токсичност.

Co-administration of lenalidomide does not alter the pharmacokinetics of temsirolimus.
Едновременното приложение на леналидомид(25 mg) не променя фармакокинетиката на темсиролимус.

Summary of efficacy results in temsirolimus MCL clinical trial.
Обобщение на резултатите за ефикасност от клиничното проучване на темсиролимус при МКЛ.

Temsirolimus and sirolimus pharmacokinetics are not significantly affected by gender.
Фармакокинетиката на темсиролимус и сиролимус не се повлиява значимо от пола или телесното тегло.

Age does not appear to affect temsirolimus and sirolimus pharmacokinetics significantly.
Възрастта изглежда не повлиява значимо фармакокинетиката на темсиролимус и сиролимус.

Temsirolimus dose modifications based on weekly ANC and platelet counts ANC.
Коригиране на дозата темсиролимус на базата на седмичния абсолютен брой неутрофили(АБН) и тромбоцити.

The effect of a 175 or 75 mg temsirolimus dose on CYP3A4/5 substrates has not been studied.
Eфектът на доза от 175 или 75 mg темсиролимус върху CYP3A4/5 субстрати не е проучен.

Temsirolimus distribution is dose-dependent with mean(10th, 90th percentiles) maximal specific binding in blood cells of 1.4 mg(0.47 to 2.5 mg).
Разпределението на темсиролимус е дозозависимо със средно(10-ти, 90-ти персентил) максимално специфично свързване в кръвните клетки 1, 4 mg(0, 47 до 2, 5 mg).

IC50 values for inhibition of CYP2B6 and CYP2E1 by temsirolimus were 48 and 100 μM, respectively.
IC50 стойностите за инхибирането на CYP2B6 и CYP2E1 от темсиролимус са съответно 48 и 100 μM.

The use of temsirolimus was associated with increases in serum triglycerides and cholesterol.
Употребата на темсиролимус се свързва с повишаване на серумните триглицериди и холестерола.

In the paediatric population, clearance of temsirolimus was lower and exposure(AUC) was higher than in adults.
При педиатричната популация клирънсът на темсиролимус е бил по-нисък и експозицията(AUC) е била по-висока, отколкото при възрастни.

The temsirolimus infusion should be interrupted in all patients with severe infusion reactions and appropriate medical therapy administered.
Инфузията на темсиролимус трябва да се прекрати при всички пациенти с тежки реакции, свързани с инфузията, и да се назначи подходяща терапия от лекар.

No clinically significant effect is anticipated when temsirolimus is co-administered with agents that are metabolised by CYP2D6.
Не се очаква клинично значим ефект при едновременно прилагане на темсиролимус с вещества, които се метаболизират от CYP2D6.

Temsirolimus elimination by the kidneys is negligible; studies in patients with varying renal impairment have not been conducted(see sections 4.2 and 5.2).
Елиминирането на темсиролимус чрез бъбреците е незначително; не са провеждани проучвания при пациенти с различни форми на бъбречно увреждане(вж. точки 4.2 и 5.2).

Following a single 25 mg intravenous dose of temsirolimus, temsirolimus mean± SD systemic clearance from whole blood was 11.4± 2.4 l/h.
След еднократна интравенозна доза от 25 mg темсиролимус средният СО системен клирънс на темсиролимус от цяла кръв е 11, 4 2, 4 l/час.