Какво е " THERAPY STUDY " на Български - превод на Български

• проучването за терапия

Примери за използване на Therapy study на Английски и техните преводи на Български

These limited data are supported by the outcome of the empirical therapy study.
Тези ограничени данни се потвърждават и от резултатите от проучването за емпирично лечение.

Results at Week-26 from a combination therapy study of ertugliflozin and sitagliptin*.
Резултати на седмица 26 от проучване на комбинирана терапия на ертуглифлозин със ситаглиптин*.

Table 2 Proportion of subjects who required no platelet transfusion and no rescue therapy Study M0631.
Таблица 2 Дял участници, които не се нуждаят от трансфузия на тромбоцити и спасителна терапия.

In the combination therapy study, VOD and hepatic laboratory abnormalities were collected.
В проучването за комбинирана терапия са събрани данни за VOD и отклонения в чернодробните лабораторни показатели.

The most common adverse reactions(> 30%) in the combination therapy study were haemorrhage and infection.
Най-честите нежелани реакции(> 30%) в проучването за комбинирана терапия са хеморагия и инфекция.

As this was a primary therapy study, patients who were refractory to prior antifungal agents were also excluded.
Тъй като това е изпитване за основна терапия, пациенти които са рефрактерни на предшестващо лечение с антигъбични агенти също са изключени.

Selected** adverse reactions in patients who received MYLOTARG in combination therapy study(ALFA-0701).
Избрани нежелани реакции при пациенти, получаващи MYLOTARG в проучването за комбинирана терапия(ALFA-0701).

In the 24-month alendronate combination therapy study(PaTH), the effects of Preotact on bone architecture were also evaluated using QCT.
При 24-месечно проучване на комбинирана терапия с алендронат(PaTH) ефектите на Preotact върху костната архитектура също са оценени с QCT.

Because of this limited data collection, laboratory data from the combination therapy study are included in Table 5.
Поради това ограничено събиране на данни лабораторните данни от проучването за комбинирана терапия са включени в таблица 5.

In the combination therapy study(N=131), VOD was reported in 6(4.6%) patients during or following treatment, 2(1.5%) of these reactions were fatal(see Table 5).
В проучването за комбинирана терапия(N= 131), VOD е докладвана при 6(4,6%) пациенти по време на или след лечение, 2(1,5%) от тези реакции са летални(вж. таблица 5).

The most frequent(≥ 1%) adverse reactions that led to permanent discontinuation in the combination therapy study were thrombocytopenia, VOD, haemorrhage and infection.
Най-честите(≥ 1%) нежелани реакции, водещи до окончателно прекратяване на лечението в проучването за комбинирана терапия, са тромбоцитопения, VOD, хеморагия и инфекция.

In the combination therapy study(N=131), all grades and Grade 3/4 bleeding/haemorrhagic reactions were reported in 118(90.1%) and 27(20.6%) patients, respectively.
В проучването за комбинирана терапия(N= 131) се съобщава за кървене/хеморагични реакции от всички степени и степен 3/4 при съответно 118(90,1%) и 27(20,6%) пациенти.

VOD was also reported in 2 patients who received MYLOTARG as a follow-up therapy following relapse of AML after chemotherapy treatment in the control arm of the combination therapy study.
VOD е съобщена и при 2 пациенти, получаващи MYLOTARG като последващо лечение след рецидив на ОМЛ след химиотерапия, в контролното рамо на проучването за комбинирана терапия.

Patients enrolled into the epoprostenol add-on therapy study were eligible to enter a long term open label extension study..
Пациенти, участвали в проучване на епопростенол като допълнителна терапия, са отговаряли на критериите за включване в дългосрочното отворено продължение на проучването..

In the combination therapy study, in patients with de novo AML treated with fractionated doses of gemtuzumab ozogamicin in combination with chemotherapy(N=131), 102(77.9%) patients experienced all causality severe(Grade≥ 3) infections.
В проучването за комбинирана терапия при пациентите с de novo ОМЛ, лекувани с фракционирани дози гемтузумаб озогамицин в комбинация с химиотерапия(N= 131), при 102(77,9%) пациенти се наблюдават тежки инфекции(степен ≥ 3) по всякаква причина.

The overall safety profile of MYLOTARG is based on data from patients with acute myeloid leukaemia from the combination therapy study ALFA-0701, monotherapy studies, and from post-marketing experience.
Цялостният профил на безопасност на MYLOTARG е базиран на данни от пациенти с остра миелоидна левкемия от проучването за комбинирана терапия ALFA-0701, проучванията за монотерапия и от постмаркетинговия опит.

In the empirical therapy study patients had received chemotherapy for malignancy or had undergone hematopoietic stem-cell transplantation(including 39 allogeneic transplantations).
В проучването за емпирично лечение, пациентите са получавали химиотерапия за злокачествено заболяване или им е била направена трансплантация на хемопоетични стволови клетки(включително 39 алогеннни трансплантации).

The incidence of cardiac adverse events from retrospective analysis of data from the combination therapy study Herceptin plus paclitaxel versus paclitaxel alone and the Herceptin monotherapy study is shown in the following table.
Честотата на сърдечните нежелани събития от ретроспективния анализ на данните от проучванията с комбинираните схеми на лечение(Herceptin плюс паклитаксел в сравнение със самостоятелно прилаган паклитаксел и проучванията при монотерапия с Herceptin) е представена на следната таблица.

In the combination therapy study ALFA-0701, clinically relevant serious adverse reactions were hepatotoxicity, including VOD/SOS(3.8%), haemorrhage(9.9%), severe infection(41.2%), and tumour lysis syndrome(1.5%).
В проучването за комбинирана терапия ALFA-0701 клинично значимите сериозни нежелани реакции са хепатотоксичност, включително VOD/SOS(3,8%), хеморагия(9,9%), тежка инфекция(41,2%) и синдром на туморен лизис(1,5%).

In clinical studies, 1,865 adult individuals received single or multiple doses of caspofungin: 564 febrile neutropaenic patients( empirical therapy study), 382 patients with invasive candidiasis, 228 patients with invasive aspergillosis, 297 patients with localised Candida infections, and 394 individuals enrolled in Phase I studies..
По време на клинични проучвания, 1 865 възрастни са получавали еднократни или многократни дози каспофунгин; 564 фебрилни пациенти с неутропения( проучване на емпиричната терапия), 382 пациенти с инвазивна кандидоза, 228 пациенти с инвазивна аспергилоза, 297 пациенти с локализирани Candida инфекции и 394 души са били включени в проучвания фаза I.

At the end of the triple therapy study, the effect of adding Actos to the existing treatment with metformin and a sulphonylurea was a 0.94% reduction in HbA1c levels, while adding placebo led to a 0.35% reduction.
В края на проучването на тройната терапия, ефектът от добавянето на Actos към съществуващото лечение с метформин и сулфонилурея е понижаване с 0. 94% на нивата на HbA1c, докато добавянето на плацебо води до намаляване с 0, 35%.

In the combination therapy study in patients with previously untreated de novo AML treated with fractionated doses of gemtuzumab ozogamicin in combination with chemotherapy, Grade 3/4 decreases in leukocytes, neutrophils, and platelets were observed in 131(100%), 124(96.1%), and 131(100%) patients, respectively.
В проучването за комбинирана терапия при пациенти с нелекувана преди това de novo ОМЛ, лекувани с фракционирани дози гемтузумаб озогамицин в комбинация с химиотерапия, понижавания на левкоцитите, неутрофилите и тромбоцитите степен 3/4, са наблюдавани при съответно 131(100%), 124(96,1%) и 131(100%) пациенти.

Febrile neutropaenic patients(empirical therapy study), 125 patients with invasive candidiasis, 72 patients with invasive aspergillosis, 285 patients with localised Candida infections, and 394 individuals enrolled in Phase I studies.
Възрастни пациенти По време на клиничните проучвания, 1440 възрастни са получавали еднократни или многократни дози CANCIDAS; 564 фебрилни пациенти с неутропения( проучване на емпиричната терапия), 125 пациента с инвазивна кандидоза, 72 пациента с инвазивна аспергилоза, 285 пациента с локализирани Candida инфекции и 394 души са били включени в проучвания от фаза I.

A subset of patients(N= 208) from the active-controlled dual therapy study with metformin who underwent dual energy X-ray densitometry(DXA) and abdominal computed tomography(CT) scans for evaluation of body composition demonstrated that approximately two-thirds of the weight loss with canagliflozin was due to loss of fat mass with similar amounts of visceral and abdominal subcutaneous fat being lost.
Подгрупа пациенти(N= 208) от активно-контролираното проучване на двойна терапия с метформин, които са подложени на двойноенергийна рентгенова абсорбциометрия(DXA) и компютърна томография(CT) на корем за оценка на телесната структура, показват, че приблизително две трети от загубата на тегло при канаглифлозин се дължат на загуба на мастна тъкан, като се губят сходни количества висцерална и коремна подкожна мастна тъкан.

Combination Therapy Studies.
Проучвания с комбинирано лечение.

HbA1c results in placebo-controlled combination therapy studies of sitagliptin and metformin*.
Резултати за HbA1c при плацебо-контролирани проучвания с комбинирано лечение със ситаглиптин и метформин*.

Combination therapy studies are available for Enviage added to the diuretic hydrochlorothiazide, the ACEI ramipril, the calcium channel blocker amlodipine, the angiotensin receptor antagonist valsartan, and the beta blocker atenolol.
Има проучвания на комбинирана терапия с Enviage добавен към диуретика хидрохлортиазид, АСЕ инхибитора рамиприл, блокера на калциевите канали амлодипин, ангиотензин рецепторния антагонист валсартан и бета-блокера атенолол.

Combination therapy studies are available for aliskiren added to the diuretic hydrochlorothiazide, the calcium channel blocker amlodipine and the beta blocker atenolol.
Има проучвания на комбинирана терапия с алискирен, добавен към диуретика хидрохлоротиазид, блокера на калциевите канали амлодипин и бета-блокера атенолол.

Combination therapy studies are available for aliskiren added to the diuretic hydrochlorothiazide, the calcium channel blocker amlodipine and the beta blocker atenolol.
Има проучвания на комбинирана терапия с алискирен добавен към диуретика хидрохлортиазид, калциевият антагонист амлодипин и бета-блокера атенолол.

Combination therapy studies are available for aliskiren added to the diuretic hydrochlorothiazide and the beta blocker atenolol.
Има проучвания на комбинирана терапия с алискирен добавен към диуретика хидрохлортиазид и бета-блокера атенолол.