Какво е " THESE TRANSPORTERS " на Български - превод на Български

• тези транспортери
• тези транспортни

Примери за използване на These transporters на Английски и техните преводи на Български

These transporters are called lipoproteins.
Тези преносители се наричат“липопротеини.”.

The third moon is within range of these transporters.
Третата луна е в обсега на тези транспортьори.

These transporters are not typically used in the United States.
Такива машини обикновено не се използват в Съединените щати.

Co-administration with inhibitors of these transporters may increase the exposure to dalbavancin.
Едновременното приложение с инхибитори на тези транспортери може да повиши експозицията на далбаванцин.

Therefore, caution is required when using medicinal products that interact with these transporters.
Поради това е необходимо внимание при прилагане на лекарствени продукти, които взаимодействат с тези транспортери.

Theoretically, induction of these transporters is also possible, and the net effect is presently unknown.
Теоретично е възможно също индуциране на тези транспортери, но понастоящем не е известен нетният ефект.

No clinically relevant interactions are expected to occur with these transporters, with the exception of BCRP.
Не се очаква да се появят клинично значими взаимодействия с тези транспортери, с изключение на BCRP.

Black cohosh can make these transporters less active and decrease how much of some medications get absorbed by the body.
Жълт кантарион може да направи тези помпи по-активни и да намалят колко от някои лекарства се абсорбират от тялото.

Dasabuvir is not expected to affect medicinal products which are primarily excreted by the renal route via these transporters(see section 5.2).
Не се очаква дазабувир да повлияе лекарствените продукти, които се екскретират предимно по бъбречен път чрез тези транспортерни системи(вж. точка 5.2).

Inhibition of these transporters is not expected to show clinically relevant increases in exposures of ombitasvir and dasabuvir.
Инхибирането на тези транспортери не се очаква да доведе до клинично значимо увеличение в експозицията на омбитасвир и дазабувир.

No clinically relevant interactions are expected to occur with these transporters, with the administration of the parenteral formulation.
Не се очаква да се появят клинично значими взаимодействия с тези транспортери при прилагането на парентералната форма.

Overall, ertugliflozin is unlikely to affect the pharmacokinetics of concurrently administered medications that are substrates of these transporters.
Като цяло, ертуглифлозин е малко вероятно да засегне фармакокинетиката на едновременно прилагани лекарства, които са субстрати на тези транспортери.

Co-administration of Epclusa with medicinal products that are substrates of these transporters may increase the exposure of such medicinal products.
Едновременното приложение на Epclusa с лекарствени продукти, които са субстрати на тези транспортери, може да увеличи експозицията на такива лекарствени продукти.

Therefore, clinical medicinal product interactions are unlikely to occur as a result of ponatinib-mediated inhibition of substrates for these transporters.
Поради това е малко вероятно да се получат клинични лекарствени взаимодействия в резултат на понатиниб-медиирано инхибиране на субстратите на тези транспортери.

In vivo interactions of abemaciclib with clinically relevant substrates of these transporters, such as dofetilide or creatinine, may occur(see section 4.8).
Може да се наблюдават взаимодействия in vivo на абемациклиб с клинично значими субстрати на тези транспортери, като дофетилид или креатинин(вж. точка 4.8).

Esketamine does not inhibit these transporters or multi-drug and toxin extrusion 1(MATE1) and MATE2-K, or organic cation transporter 2(OCT2), OAT1, or OAT3.
Ескетамин не инхибира тези транспортери или multi-drug и toxin extrusion 1(MATE1) и MATE2-K или транспортера на органични катйони 2(OCT2), OAT1 или OAT3.

Increased plasma concentrations of co-administered medicinal products that are substrates of these transporters(e.g. metformin) cannot be excluded.
Не може да се изключат повишени плазмени концентрации на едновременно прилагани лекарствени продукти, които са субстрати на тези транспортери(напр. метформин).

There is potential for inhibitors of these transporters to increase concentrations of boceprevir; the clinical implications of these interactions are not known.
Възможно е инхибиторите на тези транспортни протеини да повишават концентрацията на боцепревир; клиничните ефекти на тези взаимодействия не са известни.

Maraviroc is a substrate for the transporters P-glycoprotein and OATP1B1, but the effect of these transporters on the exposure to maraviroc is not known.
Маравирок е субстрат за транспортерите P-гликопротеин и OATP1B1, но ефектът на тези транспортери върху експозицията на маравирок не е известен.

Medicinal products that are sensitive substrates of these transporters and for which elevated plasma levels are associated with serious events are contraindicated(see Table 2).
Лекарствените продукти, които са чувствителни субстрати на тези транспортери, и при които повишените плазмени нива са свързани със сериозни събития, са противопоказани(вж. таблица 2).

Therefore, interactions of ceftaroline with medicinal products that are substrates or inhibitors(e.g. probenecid) of these transporters would not be expected.
Ето защо, не се очакват взаимодействия между цефтаролин и лекарствени продукти, които са субстрати или инхибитори(напр. пробенецид) на тези транспортери.

This may result in increased sytemic exposure of substrates of these transporters, such as dabigatran etexilate, ciclosporin, rosuvastatin and potentially digoxin.
Това може да доведе до повишена системна експозиция на субстрати на тези транспортери като например дабигатран етексилат, циклоспорин, розувастатин и евентуално дигоксин.

Therefore, clinical drug-drug interactions as a result of ceritinib-mediated inhibition of substrates for these transporters are unlikely to occur.
Следователно е малко вероято да възникнат клинично значими взаимодействия от типа лекарство-лекарство в резултат на медиирано от церитиниб инхибиране на субстратите за тези транспортери.

Patients should be closely monitored when Alunbrig is coadministered with substrates of these transporters with a narrow therapeutic index(e.g., digoxin, dabigatran, methotrexate).
Пациентите трябва внимателно да се проследяват, когато приемат Alunbrig едновременно със субстрати на тези транспортери с тесен терапевтичен индекс(напр. дигоксин, дабигатран, метотрексат).

However, due to its high permeability and bioavailability, the risk of clinically relevant interactions with medicinal products that inhibit these transporters is unlikely.
Поради високия му пермеабилитет и бионаличност обаче рискът от клинично значими взаимодействия с лекарствени продукти, инхибиращи тези транспортери, е малко вероятен.

Co-administration of cobicistat with medicinal products that are substrates of these transporters can result in increased plasma concentrations of the co-administered medicinal products.
Едновременното приложение на кобицистат с лекарствени продукти, които са субстрати на тези транспортери, може да доведе до повишени плазмени концентрации на едновременно прилаганите лекарствени продукти.

In vitro studies show that cobimetinib is not a substrate of the liver uptake transporters OATP1B1, OATP1B3 and OCT1, however, it weakly inhibits these transporters.
Проучвания in vitro показват, че кобиметиниб не е субстрат на чернодробните ъптейк транспортери OATP1B1, OATP1B3 и OCT1, той обаче слабо инхибира тези транспортери.

Co-administration of Tybost in patients receiving medicinal products that are substrates of these transporters may result in increased plasma concentrations of the co-administered medicinal products.
Едновременното приложение на кобицистат с лекарствени продукти, които са субстрати на тези транспортни средства, може да доведе до повишени плазмени концентрации на едновременно прилаганите лекарствени средства.

Hence, clinically relevant drug-drug interactions are unlikely when apremilast is co-administered with drugs that are substrates or inhibitors of these transporters.
Следователно са малко вероятни клинично значими взаимодействия от типа лекарстволекарство, когато апремиласт се прилага заедно с лекарства, които са субстрати или инхибитори на тези транспортери.

Velpatasvir is an inhibitor of drug transporter P-gp, BCRP, OATP1B1 and OATP1B3 and its involvement in drug interactions with these transporters is primarily limited to the process of absorption.
Велпатасвир е инхибитор на лекарствените транспортери P-gp, BCRP, OATP1B1 и OATP1B3 и участието му в лекарствени взаимодействия с тези транспортери се ограничава главно до процеса на абсорбция.