Какво е " URIDINE " на Български - превод на Български

• уридин
• uridine

Примери за използване на Uridine на Английски и техните преводи на Български

What Exactly Is Uridine?
Какво представлява Uridine?

Uridine is one of the major components.
Хиалурона е един от най-големите компоненти….

The test stimulate the incorporation of uridine into thymocyte RNA.
Тестът стимулира включването на уридин в тимоцитна РНК.

Uridine also supports the health and function of liver mitochondria.
Уридин също поддържа здравето и функциите на чернодробните митохондрии.

Febuxostat metabolism depends on Uridine Glucuronosyl Transferase(UGT) enzymes.
Метаболизмът на фебуксостат зависи от уридин глюкуринил трансферазни(UGT) ензими.

Sources of uridine: there are significant numbers of uridine in meat, fish and vegetable.
Източници на уридин: има значителни количества уридин в месото, рибата и зеленчуците.

Glecaprevir and pibrentasvir are weak inhibitors of cytochrome P450(CYP) 3A and uridine glucuronosyltransferase(UGT) 1A1 in vivo.
Глекапревир и пибрентасвир са слаби инхибитори на цитохром P450(CYP) 3A и уридин глюкуронозилтрансфераза(UGT) 1A1 in vivo.

The tubers contain uridine, malic acid, neurotoxins, in a natural state.
Клубените съдържат уридин, ябълчена киселина, невротоксини, в естествено състояние.

In vitro data indicate that regorafenib is metabolized by cytochrome CYP3A4 and uridine diphosphate glucuronosyl transferase UGT1A9.
In vitro данни показват, че регорафениб се метаболизира чрез цитохром CYP3A4 и уридин дифосфат глюкуронилтрансфераза UGT1A9.

Also, emtricitabine did not inhibit uridine 5'-diphosphoglucuronyl transferase, the enzyme responsible for glucuronidation.
Освен това, емтрицитабин не потиска уридин 5'- дифосфоглюкоронил транферазата, ензимът отговорен за глюкоронидирането.

Etravirine is metabolised by CYP3A4, CYP2C9 and CYP2C19 followed by glucuronidation of the metabolites by uridine diphosphate glucuronosyl transferase(UDPGT).
Етравирин се метаболизира чрез CYP3A4, CYP2C9 и CYP2C19, с последващо глюкурониране на метаболитите от уридин дифосфат глюкуронилтрансфераза(UDPGT).

Uridine is a type of nucleoside and along with adrenosine, guanine, and cytidine, is one of the four basic components of ribonucleic acid(RNA).
Друго уникално предимство на Уридин е, че заедно с аденозин, гуанозин, и цитидин, е един от четирите нуклеозиди, които съдържат Рибонуклеинова киселина(РНК).

In vitro studies indicated that crizotinib is a weak inhibitor of uridine diphosphate glucuronosyltransferase(UGT)1A1 and UGT2B7.
In vitro проучванията показват, че кризотиниб е слаб инхибитор на уридин дифосфат глюкуроносилтрансфераза(UGT)1A1 и UGT2B7.

Hot Tags: enhances memory uridine monophosphate powder, China factory supplier, high quality, high purity, best selling, excellent price.
Поддържа здравословен сън Hot Tags: подобрява паметта uridine монофосфат прах, Китай фабрика доставчик, високо качество, висока чистота, най-продаваните, отлична цена.

RNA was produced by a DNA-dependent RNA polymerase using nucleotides similar to those of DNA with the exception that thymidine in DNA was replaced by uridine in RNA.
РНК се синтезира от ДНК-зависимата РНК-полимеразна, използвайки нуклеотиди, подобни на тези на ДНК с изключение на тимидин в ДНК, който е заменен от уридин в РНК.

Uridine diphosphoglucuronyl transferase UGT1A1 and UGT1A3 are responsible for glucuronidation, and bacteria in the lower gastrointestinal tract may be responsible for the cleavage pathway.
Уридин дифосфоглюкуронил трансферазите UGT1A1 и UGT1A3 са отговорни за глюкуронирането, а бактерия в долния гастроинтестинален тракт може да е отговорна за разцепването.

The RNA was produced by a DNA-dependent RNA polymerase using nucleotides similar to those of DNA, with the exception that the DNA nucleotide thymidine was replaced by uridine in RNA.
РНК се синтезира от ДНК-зависимата РНК-полимеразна, използвайки нуклеотиди, подобни на тези на ДНК с изключение на тимидин в ДНК, който е заменен от уридин в РНК.

Elvitegravir may have the potential to induce CYP2C9 and/or inducible uridine diphosphate glucuronosyltransferase(UGT) enzymes; as such it may decrease the plasma concentration of substrates of these enzymes.
Елвитегравир може да има потенциала да индуцира CYP2C9 и/или индуцируеми уридин дифосфат глюкуроносилтрансфераза(UGT) ензими; като такъв той може да намали плазмените концентрации на субстратите на тези ензими.

Medicinal products that affect etravirine exposure Etravirine is metabolised by CYP3A4, CYP2C9 and CYP2C19 followed by glucuronidation by uridine diphosphate glucuronosyl transferase(UDPGT).
Лекарствени продукти, които повлияват на експозицията на етравирин Етравирин се метаболизира от CYP3A4, CYP2C9 и CYP2C19 с последваща глюкуронизация от уридин дифосфат глюкуронозил трансфераза(UDPGT).

Uridine is a nucleotide that acts as a precursor needed- in conjunction with the omega-3 fatty acid docosahexaenoic acid(DHA) and the B vitamin-like compound choline- for the synthesis of membrane phospholipids and brain synapses.
Уридин е нуклеотид, който действа като прекурсор, необходим в комбинацията с омега-3 мастната киселина Докозахексаенова киселина(DHA) и витамин В(като холин) за синтеза на мембранните фосфолипиди и мозъчните синапси.

RNA is produced by a DNA-dependent RNA polymerase using nucleotides similar to those of DNA with the exception of Thymidine in DNA, replaced by Uridine in RNA.
Генетичният код се експресира чрез междинни РНК, които са едноверижни. РНК се синтезира от ДНК-зависимата РНК-полимеразна, използвайки нуклеотиди, подобни на тези на ДНК с изключение на тимидин в ДНК, който е заменен от уридин в РНК.

The scientists looked for three nucleotides in breast milk(adenosine, guanosine and uridine), which excite or relax the central nervous system, promoting restfulness and sleep, and observed how these varied throughout a 24-hour period.
Учените изследват нивата на три съставки в майчиното мляко- аденозин, гуанозин и уридин, които въздействат върху почивката на централната нервна система, насърчават спокойствието и съня, и как тези съставки се променят за 24 часа.

Loxapine is not expected to cause clinically important pharmacokinetic interactions with medicinal products that are either metabolised by cytochrome P450(CYP450) isozymes or glucuronidated by human uridine 5'-diphosphoglucuronosyl transferases(UGTs).
Не се очаква локсапин да доведе до клинично значими фармакокинетични взаимодействия с лекарствени продукти, които са или метаболизирани чрез цитохром Р450(CYP450) изоензимите или глюкуронирани чрез човешките уридин 5‘-дифосфоглюкуронил трансферази(UGTs).

To reach the conclusion, scientists looked for three nucleotides in breast milk(adenosine, guanosine and uridine), which excite or relax the central nervous system, promoting restfulness and sleep, and observed how these varied throughout a 24-hour period.
Учените изследват нивата на три съставки в майчиното мляко- аденозин, гуанозин и уридин, които въздействат върху почивката на централната нервна система, насърчават спокойствието и съня, и как тези съставки се променят за 24 часа.

Intracellular hydrolytic prodrug cleavage catalysed by enzymes including carboxylesterase 1 and sequential phosphorylation steps catalysed by nucleotide kinases result in formation of the pharmacologically active uridine nucleoside analogue triphosphate.
Интрацелуларното хидролитично разцепване на предлекарството, катализирано от ензими, включително карбоксилестераза 1, и последващото фосфорилиране, катализирано от нуклеотидни кинази, водят до формиране на фармакологично активния уридинов нуклеозиден аналог трифосфат.

Sofosbuvir is a nucleotide prodrug that undergoes intracellular metabolism to form the pharmacologically active uridine analogue triphosphate(GS-461203), which can be incorporated into HCV RNA by the NS5B polymerase and acts as a chain terminator.
Софосбувир е нуклеотидно предлекарство, което претърпява вътреклетъчен матаболизъм, за да се превърне във фармакологично активния уридинов аналог трифосфат(GS-461203), който може да бъде включен в HCV-РНК от NS5B полимеразата и действа като терминатор на веригата.

Following coadministration of dapagliflozin with rifampicin(an inducer of uridine 5'-diphosphoglucuronosyl transferase[UGT] and CYP3A4/5), a 22% decrease in dapagliflozin systemic exposure(AUC) was observed, but with no clinically meaningful effect on 24-hour urinary glucose excretion.
След едновременно приложение на дапаглифлозин с рифампицин(индуктор на уридин 5'-дифосфо глюкуронил трансферазата[UGT] и CYP3A4/5) се наблюдава намаляване на системната експозиция на дапаглифлозин(AUC) с 22%, но това няма клинично значим ефект върху 24-часовата екскреция на глюкозата в урината.

In particular, it has long been known that such components as nucleotides- adenosine, guanosine and uridine- have an exciting or depressing effect on the nervous system of the child, causing a healthy dream, or, conversely, anxiety.
Които играят важна роля в регулирането на нощния сън на бебето. По-специално, отдавна е известно, че такива компоненти като нуклеотиди- аденозин, гуанозин и уридин- имат вълнуващ или депресиращ ефект върху нервната система на детето, причинявайки здрава мечта или, обратно, безпокойство.

Sofosbuvir is a nucleotide prodrug that undergoes intracellular metabolism to form the pharmacologically active uridine analogue triphosphate(GS-461203), which can be incorporated into HCV RNA by the NS5B polymerase and acts as a chain terminator.
Софосбувир е нуклеотидно предлекарство, което се подлага на вътреклетъчен метаболизъм, за да се превърне във фармакологично активния метаболит, уридинов аналог под формата на трифосфат(GS-461203), който може да бъде включен в HCV РНК от NS5B полимеразата и действа като терминатор на веригата.