Какво е " VARENICLINE " на Български - превод на Български

• варениклин

Примери за използване на Varenicline на Английски и техните преводи на Български

Varenicline(N=5072).
Варениклин(N=5072).

CA 9-24 n/N(%) Varenicline Bupropion NRT.
CA 9-12 n/N(%) Варениклин Бупропион NRT.

Varenicline- Loss of consciousness(EPITT no 19146).
Варениклин- Загуба на съзнание(EPITT № 19146).

Each tablet contains 1 mg varenicline(as tartrate).
Всяка таблетка съдържа 1 mg варениклин(като тартрат).

Varenicline did not alter the pharmacokinetics of warfarin.
Варениклин не променя фармакокинетиката на варфарин.

Psychiatric Cohort N=4074 Varenicline Bupropion.
Кохорта с психично нарушение N= 4 074 Варениклин Бупропион.

Varenicline distributes into tissues, including the brain.
Варениклин се разпределя в тъканите, включително мозъка.

Prothrombin time(INR) was not affected by varenicline.
Протромбиновото време(INR) не се засяга от варениклин.

Blister Pack of 11 x 0.5 mg varenicline film-coated tablets.
Блистер с 11 x 0, 5 mg варениклин филмирани таблетки.

Varenicline did not affect the pharmacokinetics of metformin.
Варениклин не повлиява фармакокинетиката на метформин.

Non-psychiatric Cohort N=3984 Varenicline Bupropion.
Кохорта без психично нарушение N= 3 984 Варениклин Бупропион.

High-Dose Varenicline Low-Dose Varenicline Placebo.
Висока доза варениклин Ниска доза варениклин Плацебо.

Each tablet contains 1 mg varenicline(as tartrate).
Всяка филмирана таблетка от 1 mg съдържа 1 mg варениклин(като тартрат).

Varenicline did not alter the steady-state pharmacokinetics of digoxin.
Варениклин не промени стационарната фармакокинетика на дигоксин.

Metformin had no effect on varenicline pharmacokinetics.
Метформин няма ефект върху фармакокинетиката на варениклин.

Varenicline did not alter the steady-state pharmacokinetics of digoxin.
Варениклин не променя фармакокинетиката в стационарно състояние на дигоксин.

The elimination half-life of varenicline is approximately 24 hours.
Елиминационният полуживот на варениклин е приблизително 24 часа.

Using varenicline along with NRT or bupropion for quitting smoking.
Комбиниране на варениклин с НЗТ или бупропион за отказ на тютюнопушенето.

Animal studies suggest that varenicline is excreted in breast milk.
Проучвания при животни предполагат, че варениклин се екскретира в майчиното мляко.

Bupropion Varenicline did not alter the steady-state pharmacokinetics of bupropion.
Бупропион Варениклин не промени фармакокинетиката в стационарно състояние на бупропион.

In subjects with severe renal impairment(estimated creatinine clearance< 30 ml/ min), varenicline exposure was increased 2.1-fold.
При индивиди с тежко бъбречно увреждане(изчислен креатининов клирънс< 30 ml/ min) експозицията на варениклин нарасна 2, 1 пъти.

Based on varenicline characteristics and clinical experience to date, CHAMPIX has no clinically meaningful drug interactions.
Въз основа на характеристиките на варениклин и клиничния опит до момента CHAMPIX няма клинично значими лекарствени взаимодействия.

Minor metabolites in urine include varenicline N- carbamoylglucuronide and hydroxyvarenicline.
Незначителните метаболити в урината включват варениклин N- карбамоилглюкуронид и.

Varenicline pharmacokinetics were unchanged in subjects with mild renal impairment(estimated creatinine clearance> 50 ml/ min and≤ 80 ml/ min).
Фармакокинетиката на варениклин не се променя при индивиди с леко бъбречно увреждане(изчислен креатининов клирънс> 50 ml/ min и ≤ 80 ml/ min).

Minor metabolites in urine include varenicline N-carbamoylglucuronide and hydroxyvarenicline.
Второстепенните метаболити в урината включват варениклин N-карбамоилглюкуронид и хидроксиварениклин.

The percentage of subjects with suicide-related events in the active treatment phase compared to post-treatment phase was unchanged in the varenicline group; in the placebo group, this percentage was lower in the post-treatment phase.
Процентът пациенти със суицидно-свързани събития във фазата на активно лечение, в сравнение с фазата след лечението е непроменен при групата на варениклин; при плацебо групата, този процент е по-нисък във фазата след лечението.

Co-administration of cimetidine, with varenicline increased the systemic exposure of varenicline by 29% due to a reduction in varenicline renal clearance.
Едновременното приложение на циметидин и варениклин повишава системната експозиция на варениклин с 29% поради понижение на бъбречния клирънс на варениклин..

In patients with moderate renal impairment(estimated creatinine clearance≥ 30 ml/ min and≤ 50 ml/ min), varenicline exposure increased 1.5-fold compared with subjects with normal renal function(estimated creatinine clearance> 80 ml/ min).
При пациенти с умерено бъбречно увреждане(изчислен креатининов клирънс ≥ 30 ml/ min и ≤ 50 ml/ min) експозицията на варениклин нараства 1, 5 пъти в сравнение с индивиди с нормална бъбречна функция(изчислен креатининов клирънс> 80 ml/ min).

There are no clinically meaningful differences in varenicline pharmacokinetics due to age, race, gender, smoking status, or use of concomitant medications, as demonstrated in specific pharmacokinetic studies and in population pharmacokinetic analyses.
Липсват клинично значими разлики във фармакокинетиката на варениклин, дължащи се на възраст, раса, пол, тютюнопушене или съпътстващи терапии, както беше демонстрирано в специфични фармакокинетични проучвания и в популационни фармакокинетични анализи.

Due to the absence of significant hepatic metabolism, varenicline pharmacokinetics should be unaffected in patients with hepatic impairment(see section 4.2).
Поради липса на значим чернодробен метаболизъм фармакокинетиката на варениклин не би трябвало да се промени при пациенти с чернодробно увреждане(вж. точка 4.2).