Какво е " VORAPAXAR " на Български - превод на Български

• ворапаксар
• vorapaxar

Примери за използване на Vorapaxar на Английски и техните преводи на Български

The active substance is vorapaxar sulfate.
Активното вещество е ворапаксаров сулфат.

Vorapaxar is not recommended(see section 4.5);
Ворапаксар не се препоръчва(вж. точка 4.5);

Zontivity 2 mg film-coated tablets Vorapaxar.
Zontivity 2 mg филмирани таблетки ворапаксар.

Platelet inhibition with vorapaxar is gradual and reversible.
Тромбоцитното инхибиране с ворапаксар е постепенно и обратимо.

Effects of other medicinal products on vorapaxar.
Ефекти на ворапаксар върху други лекарствени продукти Дигоксин.

Hazard Ratio is vorapaxar group versus placebo group.
Коефициентът на риск е групата с ворапаксар в сравнение с плацебо групата.

Vorapaxar is a weak inhibitor of the intestinal P-glycoprotein(P-gp) transporter.
Ворапаксар е слаб инхибитор на интестиналния P-гликопортеин(P-gp) транспортер.

There are no reliable data on the use of vorapaxar in pregnant women.
Няма надеждни данни относно употребата на ворапаксар при бременни жени.

Therefore, vorapaxar should not be used with prasugrel or ticagrelor.
Затова ворапаксар не трябва да бъде използван с прасугрел или тикагрелор.

The mean volume of distribution of vorapaxar is approximately 424 litres.
Средният обем на разпределение на ворапаксар е приблизително 424 литра.

Vorapaxar inhibits thrombin-induced platelet aggregation in in vitro studies.
Ворапаксар инхибира тромбин-индуцираната тромбоцитна агрегация при in vitro проучвания.

Each film-coated tablet contains 2.08 mg of vorapaxar(as vorapaxar sulfate).
Всяка филмирана таблетка съдържа 2, 08 mg ворапаксар(vorapaxar)(като ворапаксаров сулфат).

Vorapaxar blocks the PAR-1 receptors(known as‘thrombin receptors') on the surface of the platelets.
Ворапаксар блокира PAR-1 рецепторите(известни като„тромбинови рецептори“) на повърхността на тромбоцитите.

The active substance in Zontivity, vorapaxar, is an inhibitor of platelet aggregation.
Активното вещество в Zontivity, ворапаксар, е инхибитор на агрегацията на тромбоцитите.

Vorapaxar is a selective and reversible inhibitor of the PAR-1 receptors on platelets that are activated by thrombin.
Ворапаксар е селективен и обратим инхибитор на PAR-1 тромбоцитните рецептори, активирани от тромбин.

Studies in rats have shown vorapaxar and/or its metabolites are excreted in milk.
Проучвания при плъхове показват, че ворапаксар и/или негови метаболити се екскретират в млякото.

Vorapaxar exposure(AUC and Cmax) in patients of African descent is estimated to be 17-19% lower compared to that of Caucasians.
Експозицията на ворапаксар(AUC и Cmax) при пациенти от африкански произход се очаква да бъде 17-19% пониска, в сравнение с тази от европеидната раса.

The mean absolute bioavailability of vorapaxar from the 2.5 mg dose of vorapaxar sulfate is 100%.
Средната абсолютна бионаличност на ворапаксар в доза 2, 5 mg ворапаксаров сулфат е.

Vorapaxar does not inhibit platelet aggregation induced by other agonists such as adenosine diphosphate(ADP), collagen or a thromboxane mimetic.
Ворапаксар не инхибира тромбоцитната агрегация, индуцирана от други агонисти като аденозин дифосфат(АДФ), колаген или тромбоксанов миметик.

The median duration of treatment with vorapaxar was 823 days(interquartile range: 645-1016 days).
Медианата на продължителност на лечението с ворапаксар е 823 дни(интерквартилен обхват: 645-1 016 дни).

Inhibition of TRAP-induced platelet aggregation at a level of≥80% may last for 2 to 4 weeks after discontinuation of daily doses of vorapaxar sulfate 2.5 mg.
Инхибирането на TRAP-индуцираната тромбоцитна агрегация при нива ≥ 80% може да продължи от 2 до 4 седмици след преустановяването на приема на дневните дози ворапаксаров сулфат 2, 5 mg.

The mean estimated vorapaxar Cmax and AUC were 30% and 32% higher, respectively, in females compared to males.
Средните очаквани Cmax и AUC на ворапаксар са с 30% и съответно 32% по-високи при жени в сравнение с мъже.

Co-administration of an aluminium hydroxide/magnesium carbonate antacid or proton pump inhibitor(pantoprazole) did not affect vorapaxar AUC with only small decreases in Cmax.
Едновременният прием с алуминиев хидроксид/магнезиев карбонат, като антиацид или с инхибитор на протонна помпа(пантопразол), не влияе върху AUC на ворапаксар, а само незначително намалява Cmax.

The apparent terminal half-life for vorapaxar is 187 hours(range 115-317 hours) and is similar for the active metabolite.
Привидният терминален полуживот на ворапаксар е 187 часа(диапазон от 115 до 317 часа) и е сходен при активния метаболит.

Vorapaxar exposure increases in an approximately dose-proportional manner following single doses of 1 to 40 mg and multiple doses of 0.5 to 2.5 mg of vorapaxar sulfate.
Експозицията на ворапаксар се увеличава приблизително пропорционално на дозата, проследявайки единични дози от 1 до 40 mg и многократни дози от 0, 5 до 2, 5 mg ворапаксаров сулфат.

Vincristine, vinblastine;- anticoagulants(e.g. rivaroxaban, vorapaxar, warfarin)- antidepressants e.g. amitriptyline, desipramine, fluoxetine, imipramine.
Винкристин, винбластин;- антикоагуланти(например ривароксабан, ворапаксар, варфарин)- антидепресанти например амитриптилин, дезипрамин, флуоксетин, имипрамин.

For example, the drug vorapaxar, currently in development for patients with a history of heart disease, specifically inhibits the PAR1 receptor.
Например, лекарството vorapaxar, което сега се прилага при сърдечно-болни пациенти, блокира специално рецептора PAR1.

Patients were randomized to receive daily treatment with 2.5 mg vorapaxar sulfate(n=13,225) or placebo(n=13,224) in addition to other standard therapy.
Пациентите са рандомизирани да получават лечение с 2, 5 mg дневно ворапаксаров сулфат(n=13 225) или плацебо(n=13 224) като допълнение към друга стандартна терапия.

If PAR1 is blocked by vorapaxar, then PAR4 is the only means by which thrombin can activate platelets, and the Jefferson scientists showed that in this setting thrombin more potently activated platelets from blacks.
Ако PAR1 се блокира от vorapaxar, тогава PAR4 е единственото средство, с което тромбинът може да активира тромбоцитите и учените показаха, че в този случай тромбинът активира по-силно тромбоцитите на чернокожите.

The systemic pharmacokinetics of vorapaxar are linear with accumulation(6-fold) predictable from single- to multiple-dose data.
Системната фармакокинетика на ворапаксар е линейна, с натрупване(6-кратно) предвидима от данните от единичната и многократните дози.