Какво е " VOXILAPREVIR " на Български - превод на Български

• воксилапревир
• в оксилапревир

Примери за използване на Voxilaprevir на Английски и техните преводи на Български

Voxilaprevir is not renally eliminated.
Воксилапревир не се елиминира през бъбреците.

Interaction only studied with voxilaprevir.
Проучено е взаимодействието само с воксилапревир.

Voxilaprevir is primarily a substrate of CYP3A4 with slow turnover.
Воксилапревир е главно субстрат на CYP3A4 с бавен метаболизъм.

Interaction only studied with velpatasvir and voxilaprevir.
Взаимодействието е проучено само с велпатасвир и воксилапревир.

Voxilaprevir is a pan-genotypic inhibitor of the HCV NS3/4A protease.
Воксилапревир е пангенотипен инхибитор на HCV NS3/4A протеаза.

The active substances are sofosbuvir, velpatasvir and voxilaprevir.
Активните вещества са софосбувир, велпатасвир и воксилапревир.

Effect on velpatasvir or voxilaprevir exposure not studied.
Ефектът върху експозицията на велпатасвир или воксилапревир не е проучен.

Edoxaban(active metabolite)↔ Sofosbuvir↔ Velpatasvir↔ Voxilaprevir.
Едоксабан(активен метаболит)↔ Софосбувир↔ Велпатасвир↔ Воксилапревир.

Carcinogenicity studies for voxilaprevir have not been conducted.
Не са провеждани проучвания за канцерогенност за воксилапревир.

Voxilaprevir is approximately> 99% bound to human plasma proteins.
Воксилапревир е свързван приблизително> 99% с човешките плазмени протеини.

Effect on sofosbuvir, velpatasvir and voxilaprevir not studied.
Ефектът върху софосбувир, велпатасвир и воксилапревир не е проучен.

Voxilaprevir median peak concentrations were observed 4 hours post-dose.
Медианата на пиковите концентрации на воксилапревир са наблюдавани 4 часа след приема.

Effect on sofosbuvir, velpatasvir and voxilaprevir concentrations not studied Expected.
Ефектът върху концентрациите на софосбувир, велпатасвир и воксилапревир не е проучен.

DAA: direct-acting antiviral; GT: genotype; SOF: sofosbuvir; VEL: velpatasvir; VOX: voxilaprevir.
DAA: директно действащо антивирусно средство; GT: генотип; SOF: софосбувир; VEL: велпатасвир; VOX: воксилапревир.

Although not studied, a similar decrease in voxilaprevir exposure is anticipated.
Въпреки че не е проучвано, подобно понижение на експозицията на воксилапревир е очаквано.

Use with ledipasvir and sofosbuvir, sofosbuvir and velpatasvir or sofosbuvir, velpatasvir and voxilaprevir.
Употреба с ледипасвир и софосбувир или софосбувир и велпатасвир или софосбувир, велпатасвир и воксилапревир.

Effect on amiodarone, voxilaprevir, velpatasvir, and sofosbuvir concentrations unknown.
Не е известен ефектът върху концентрациите на амиодарон, воксилапревир, велпатасвир и софосбувир.

Omeprazole(20 mg once daily)+ sofosbuvir/velpatasvir/ voxilaprevir(400/100/ 100 mg single dose)c.
Омепразол(20 mg веднъж дневно)+ софосбувир/велпатасвир/ воксилапревир(400/100/100 mg единична доза)в.

Sofosbuvir, velpatasvir and voxilaprevir are substrates of drug transporters P-gp and BCRP while GS-331007 is not.
Софосбувир, велпатасвир и воксилапревир са субстрати на лекарствените транспортери P-gp и BCRP, докато GS-331007 не е.

It is unknown whether sofosbuvir, metabolites of sofosbuvir, velpatasvir or voxilaprevir are excreted in human milk.
Не е известно дали софосбувир, метаболитите на софосбувир, велпатасвир или воксилапревир се екскретират в кърмата.

Relative to healthy subjects(n= 63), voxilaprevir AUC0-24 and Cmax were both 260% higher in HCV-infected patients.
В сравнение със здрави участници(n= 63) AUC0-24 и Cmax за воксилапревир са 260% по-високи при пациенти, инфектирани с HCV.

Co-administration of Atripla with sofosbuvir/velpatasvir or sofosbuvir/velpatasvir/ voxilaprevir is not recommended(see section 4.4).
Приложение на Atripla със софосбувир/велпатасвир или софосбувир/велпатасвир/в оксилапревир не се препоръчва(вж. точка 4.4).

Study conducted with additional voxilaprevir 100 mg to achieve voxilaprevir exposurers expected in HCV-infected patients.
Проучване, проведено с допълнителен воксилапревир 100 mg до постигане на експозициите на воксилапревир.

Medicinal products that inhibit OATP1B, CYP2B6, CYP2C8, or CYP3A4 may increase plasma concentrations of velpatasvir or voxilaprevir.
Лекарствени продукти, които инхибират OATP1B, CYP2B6, CYP2C8 или CYP3A4, може да увеличат плазмените концентрации на велпатасвир или воксилапревир.

The EC50 values of sofosbuvir, velpatasvir and voxilaprevir against clinical isolates are presented in Table 5.
EC50 стойностите за софосбувир, велпатасвир и воксилапревир срещу клинични изолати са представени в таблица 5.

For voxilaprevir in genotype 1-6 replicons, resistance-associated substitutions selected in 2 or more genotypes were Q41H, A156V/T/L and D168E/H/Y.
За воксилапревир в репликони на генотип 1-6 субституциите, свързани с резистентност, селектирани в 2 или повече генотипа, са Q41H, A156V/T/L и D168E/H/Y.

H Study conducted with tenofovir alafenamide 40 mg and emtricitabine 200 mg. i Study conducted with additional voxilaprevir 100 mg to achieve voxilaprevir exposures expected in HCV infected patients.
И Проучване, проведено с допълнителен воксилапревир 100 mg до постигане на експозициите на воксилапревир, очаквани при инфектирани с HCV пациенти.

Voxilaprevir(studied under fed conditions) AUC increases in a greater than doseproportional manner over the dose range of 100 to 900 mg.
AUC на воксилапревир(изследван след хранене) се повишава в по-голяма степен, отколкото по пропорционален на дозата начин в рамките на дозовия диапазон от 100 до 900 mg.

Relative to patients with normal hepatic function, the voxilaprevir AUCinf was 299% and 500% higher in patients with moderate and severe hepatic impairment, respectively.
В сравнение с пациентите с нормална чернодробна функция, AUCinf на воксилапревир е съответно 299% и 500% по-висока при пациентите с умерено тежко или тежко чернодробно увреждане.

Medicinal products that are strong OATP1B inhibitors(e.g. ciclosporin) may substantially increase voxilaprevir plasma concentrations, the safety of which has not been established.
Лекарствени продукти, които са силни инхибитори на OATP1B(напр. циклоспорин), може да увеличат значително плазмените концентрации на воксилапревир, а безопасността на това увеличение не е установена.