Какво е " ΜG HA " на Английски - превод на Английски

• µg HA

Примери за използване на Μg HA на Български и техните преводи на Английски

Кръстосано-реактивен имунитет, предизвикан от варианта на Arepanrix, съдържащ 3, 75 µg HA.
Cross-reactive immune responses elicited by a version of Arepanrix containing 3.75 µg HA derived from A/Indonesia/05/2005(H5N1).

Две дози от ваксината с щам H5N3(A/Duck/Singapore/97) в 3 различни дозировки(7, 5, 15 и 30 µg HA/доза) са приложени през интервал от три седмици.
Two doses of vaccine with H5N3(A/Duck/Singapore/97) strain at 3 different dosages(7.5, 15 and 30 µg HA/dose) were administered three weeks apart.

Две дози от ваксината, съдържаща H5N1(A/Vietnam/1194/2004; 7, 5 µg HA/доза с адювант), са приложени през интервал от три седмици на 156 здрави възрастни.
Two doses of vaccine containing H5N1(A/Vietnam/1194/2004; 7.5 µg HA/dose adjuvanted) were administered three weeks apart to 156 healthy adults.

Анти-HA отговорите срещу А/Indonesia/5/2005 след приложение на ваксина с адювант AS03, съдържаща 3, 75 µg HA, получен от A/Vietnam/1194/2004 са следните.
Anti-HA responses against A/Indonesia/5/2005 following administration of AS03-adjuvanted vaccine containing 3.75 µg HA derived from A/Vietnam/1194/2004 were as follows.

Приложение на ваксина с адювант AS03, съдържаща 3, 75 µg HA, получен от A/Vietnam/1194/2004(H5N1), произведен чрез различен процес.
Administration of an AS03-adjuvanted vaccine containing 3.75 µg HA derived from A/Vietnam/1194/2004(H5N1) manufactured using a different process Paediatric population.

Клиничните проучвания при здрави участници(включително лица в старческа възраст), които са получили две дози от варианта на Arepanrix, съдържащ 3, 75 µg HA, получен от A/Indonesia/05/2005(H5N1).
Clinical studies in healthy subjects(including elderly subjects) who received two doses of a version of Arepanrix containing 3.75 µg HA derived from A/Indonesia/05/2005(H5N1).

От постмаркетинговия опит с AS03-съдържащи ваксини, съдържащи 3, 75 µg HA, получен от A/California/7/2009(H1N1), са съобщени следните нежелани реакции.
From post-marketing experience with AS03-containing vaccines containing 3.75 µg HA derived from A/California/7/2009(H1N1), the following adverse reactions have been reported.

В друго клинично проучване анти-HA отговорите срещу A/Vietnam/1194/2004 след прилагане на варианта на Arepanrix, съдържащ 3, 75 µg HA, получен от A/Indonesia/05/2005(H5N1) са като.
In another clinical study, anti-HA responses against A/Vietnam/1194/2004 following administration of a version of Arepanrix containing 3.75 µg HA derived from A/Indonesia/05/2005(H5N1) were as follows.

В клинично изпитване(Q-Pan-H5N1-010), бустер доза от ваксина с адювант AS03, съдържаща 3, 75 µg HA, получен от А/Turkey/Turkey/1/2005 е приложена 15 месеца след първична ваксинация.
In a clinical study(Q-Pan-H5N1-010), a booster dose of AS03-adjuvanted vaccine containing 3.75 µg HA derived from A/Turkey/Turkey/1/2005 was given 15 months after primary vaccination.

Честотата на нежеланите реакции е оценявана в седем клинични проучвания при здрави участници, включващи над 4 300 възрастни и лица в старческа възраст, на които е прилагана AFLUNOV(най-малко 7, 5 µg HA, с адювант).
The incidence of adverse reactions has been evaluated in seven clinical trials in healthy subjects involving over 4300 adults and elderly receiving AFLUNOV(at least 7.5 µg HA, adjuvanted).

Клинични изпитвания оценяват имуногенността на ваксина с адювант AS03, съдържаща 3, 75 µg HA, получен от A/Indonesia/5/2005 при лица на възраст на и над 18 години след.
Clinical studies have evaluated the immunogenicity of AS03-adjuvanted vaccine containing 3.75 µg HA derived from A/Indonesia/5/2005 in subjects from the age of 18 years onwards following a 0.

Една доза от ваксина с адювант AS03, съдържаща 3, 75 µg HA, получен от А/Turkey/Turkey/1/2005, приложена след две дози от васина с адювант AS03, съдържаща.
One dose of AS03-adjuvanted vaccine containing 3.75 µg HA derived from A/Turkey/Turkey/1/2005 administered after two doses of AS03-adjuvanted vaccine containing 3.75 µg HA derived from Indonesia/5/2005.

В три клинични проучвания е оценена имуногенността на варианта на Arepanrix, съдържащ 3, 75 µg HA, получен от A/Indonesia/05/2005(H5N1) при лица на възраст от 18 години нагоре, по.
Three clinical studies have evaluated the immunogenicity of a version of Arepanrix containing 3.75 µg HA derived from A/Indonesia/05/2005(H5N1) in subjects from the age of 18 years onwards following a 0, 21 days schedule.

Една доза от ваксина с адювант AS03, съдържаща 3, 75 µg HA, получена от A/Indonesia/05/2005, приложена след една или две дози от ваксина с адювант AS03.
One dose of AS03-adjuvanted vaccine containing 3.75 µg HA derived from A/Indonesia/05/2005 administered after one or two doses of AS03-adjuvanted vaccine containing 3.75 µg HA derived from A/Vietnam/1194/2004.

В друго клинично проучване(Проучване V87P13) 2 693 възрастни участници са записани и са получили две дози от ваксината, съдържаща H5N1(A/Vietnam/1194/2004; 7, 5 µg HA/доза с адювант), които са приложени през интервал от три седмици.
In another clinical trial(Study V87P13) 2693 adult subjects were enrolled and received two doses of vaccine containing H5N1(A/Vietnam/1194/2004; 7.5 µg HA/dose adjuvanted) administered three weeks apart.

Клиничните проучвания с варианта на Arepanrix, съдържащ 3, 75 µg HA, получен от A/Indonesia/05/2005(H5N1), дават допълнителни данни за безопасност и имуногенност при здрави възрастни, включително в старческа възраст.
Clinical studies with a version of Arepanrix containing 3.75 µg HA derived from A/Indonesia/05/2005(H5N1) provide additional safety and immunogenicity data in healthy adults, including the elderly.

От постмаркетинговия опит с AS03-съдържащи ваксини, съдържащи 3, 75 µg HA, получен от A/California/7/2009(H1N1), са съобщени следните нежелани реакции.
AS03-containing vaccines containing 3.75 µg HA derived from A/California/7/2009(H1N1) From post-marketing experience with AS03-containing vaccines containing 3.75 µg HA derived from A/California/7/2009(H1N1), the following adverse reactions have been reported.

В друго клинично проучване(фаза III)(Проучване V87P13) са включени 2 693 здрави възрастни, които получават две дози ваксина, съдържаща H5N1(A/Vietnam/1194/2004; 7, 5 µg HA/доза с адювант), приложени през интервал от три седмици.
In another clinical trial(Phase III)(Study V87P13), 2693 healthy adults were enrolled and received two doses of vaccine containing H5N1(A/Vietnam/1194/2004; 7.5 µg HA/dose adjuvanted) administered three weeks apart.

Въпреки че адекватен имунен отговор е достигнат на 42-ия ден след две приложения на еднократна доза от ваксина с адювант AS03, съдържаща 3, 75 µg HA, получен от.
Although an adequate immune response was achieved at day 42 following two administrations of a single dose of AS03-adjuvanted vaccine containing 3.75 µg HA derived from A/Vietnam/1194/2004(H5N1), a higher response was observed following two administrations of a double dose of vaccine.

След две дози от ваксина с адювант AS03, съдържаща 3, 75 µg HA, получен от A/Indonesia/05/2005, приложена на ден 0 и ден 21 при 140 лица на възраст 18-60 години, анти-HA антитяло-отговорите към A/Vietnam/1194/2004 са следните.
After two doses of AS03-adjuvanted vaccine containing 3.75 µg HA derived from A/Indonesia/05/2005 administered on days 0 and 21 to 140 subjects aged 18-60 years, the anti-HA antibody responses to A/Vietnam/1194/2004 were as follows.

Едно клинично проучване е оценявало имуногенността на моновалентната, цяловирионна ваксина с алуминиев адювант(A/ H5N1) със съдържание на хемаглутинин от 15 µg HA за доза при възрастни от 18- 60 години(N=48) по схемата на 0, 21 ден.
A clinical study has evaluated the immunogenicity of the monovalent aluminium-adjuvanted whole virus vaccine(A/ H5N1) with a haemagglutinin content of 15 µg HA per dose in adults aged 18-60 years(N=48) following a 0, 21 day schedule.

Следоватено се счита, че данните, получени с ваксина с адювант AS03, съдържаща 3, 75 µg HA, получен от A/Vietnam/1194/2004, са приложими за използването на ваксина с адювант AS03, съдържаща 3, 75 µg HA, получен от.
Therefore, the data that have been generated with AS03adjuvanted vaccine containing 3.75 µg HA derived from A/Vietnam/1194/2004 are considered to be relevant to the use of AS03-adjuvanted vaccine containing 3.75 µg HA derived from A/Indonesia/05/2005.

При лица на възраст от 3 до 5 и от 6 до 9 години, които са получили две дози цяла или половин доза от ваксината с адювант AS03, съдържаща 3, 75 µg HA, получен от A/Vietnam/1194/2004(H5N1) анти-НА антитяло отговорите на ден 42 са както следва.
In the subjects aged 3 to 5 and 6 to 9 years old who received two doses of either a full or a half dose of AS03-adjuvanted vaccine containing 3.75 µg HA derived from A/Vietnam/1194/2004(H5N1), the anti-HA antibody responses at day 42 were as follows.

Много ограничени данни при серонегативни лица на възраст> 80 години(N=5) показват, че нито едно от лицата не постига серопротекция след две приложения на еднократна доза ваксина с адювант AS03, съдържаща 3, 75 µg HA, получен от A/Vietnam/1194/2004(H5N1).
Very limited data in seronegative subjects> 80 years of age(N=5) showed that no subject achieved seroprotection following two administrations of a single dose of AS03-adjuvanted vaccine containing 3.75 µg HA derived from A/Vietnam/1194/2004(H5N1).

При клиничните изпитвания, при които е оценявана имуногенността на ваксина с адювант AS03, съдържаща 3, 75 µg HA, получен от A/Vietnam/1194/2004 (H5N1) при лица на възраст 1860 години, антихемаглутининовите(анти-HA) антитяло-отговори са следните.
In clinical studies that evaluated the immunogenicity of AS03-adjuvanted vaccine containing 3.75 µg HA derived from A/Vietnam/1194/2004(H5N1) in subjects 18-60 years old, the anti-haemagglutinin(anti-HA) antibody responses were as follows.

Честотата на нежеланите реакции е оценявана в шест клинични проучвания с участието на приблизително 4 000 възрастни и лица в старческа възраст, на които е прилагана Prepandemic Influenza vaccine(H5N1)(surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics(най-малко 7, 5 µg HA, с адювант).
The incidence of adverse reactions has been evaluated in six clinical trials involving approximately 4,000 adults and elderly receiving(Prepandemic Influenza vaccine(H5N1)(surface antigen, inactivated, adjuvanted) Novartis Vaccines and Diagnostics at least 7.5 µg HA, adjuvanted).

В друго клинично изпитване(D-Pan-H5N1-038), на 387 участници на възраст 18-60 години е приложена една доза от ваксина с адювант AS03, съдържаща 3, 75 µg HA, получен от A/Indonesia/5/2005, 36 месеца след като са им приложени две дози от A/Vietnam/1194/2004.
In another clinical study(D-Pan-H5N1-038), 387 subjects aged 18-60 years received 1 dose of AS03adjuvanted vaccine containing 3.75 µg HA derived from A/Indonesia/5/2005 36 months after they had received two doses of A/Vietnam/1194/2004.

В друго клинично изпитване, 39 лица на възраст 18-60 години са получили доза ваксина с адювант AS03, съдържаща 3, 75 µg HA, получен от A/Indonesia/5/2005 четиринадесет месеца след като са получили две дози от ваксина с адювант AS03, съдържаща 3, 75 µg НА, получен от А/Vietnam/1194/2004, приложени в ден 0 и ден 21.
In another clinical study, 39 subjects aged 18-60 years received a dose of AS03-adjuvanted vaccine containing 3.75 µg HA derived from A/Indonesia/5/2005 fourteen months after they had received two doses of AS03-adjuvanted vaccine containing 3.75 µg HA derived from A/Vietnam/1194/2004 administered on day 0 and day 21.

В едно клинично изпитване(Q-Pan-H5N1-001), при което на 140 лица на възраст 18-60 години са приложени две дози от ваксина с адювант AS03, съдържаща 3, 75 µg HA, получен от A/Indonesia/05/2005, са установени следните анти-HA антитяло-отговори.
In a clinical study(Q-Pan-H5N1-001) in which two doses of AS03-adjuvanted vaccine containing 3.75 µg HA derived from A/Indonesia/05/2005 were administered on days 0 and 21 to 140 subjects aged 18-60 years, the anti-HA antibody responses were as follows.

Че анти-HA и неутрализиращите антитяло-отговори към A/Indonesia/05/2005, предизвикани от ваксина с адювант AS03, съдържаща 3, 75 µg HA, получен от същия щам, са сравними с имунните отговори към A/Vietnam/1194/2004, предизвикани от ваксина с адювант AS03, съдържаща 3, 75 µg HA, получен от същия щам.
The anti-HA and neutralising antibody responses to A/Indonesia/05/2005 elicited by AS03-adjuvanted vaccine containing 3.75 µg HA derived from this same strain have been shown to be comparable with the immune responses to A/Vietnam/1194/2004 elicited by AS03-adjuvanted vaccine containing 3.75 µg HA derived from this same strain.