Какво е " ВЖ ТОЧКА " на Английски - превод на Английски

• see section
• see paragraph
• see sections

Примери за използване на Вж точка на Български и техните преводи на Английски

Вж точка 4. 3. за тежко бъбречно увреждане.
See section 4.3 for severe renal impairment.

Честотата не е известна(вж точка 4. 4).
The frequency of this is unknown(see section 4.4).

Неизползваният разтвор трябва да се изхвърли(вж точка 3).
Any unused solution should be discarded(see section 3).

Лекарства, които съдържат алкохол(вж точка„Synjardy с алкохол“).
Medicines that contain alcohol(see section‘Synjardy with alcohol').

Метаболит М1 се екскретира в кърмата(вж точка 4. 6.).
Metabolite M1 is excreted in milk(see section 4.6).

При пациенти с лека и умерена степен на чернодробно увреждане е необходимо внимателно проследяване и се препоръчва при възможност проследяване на плазмените нива на абакавир(вж точка 4. 4 и 5. 2).
In patients with mild and moderate hepatic impairment close monitoring is required, and if feasible, monitoring of abacavir plasma levels is recommended(see sections 4.4 and 5.2).

За информация относно разтварянето на Xolair, вж точка 6. 6.
For information on reconstitution of Xolair, see section 6.6.

Профилактика на мигренозни пристъпи при бременни и жени в детеродна възраст, които не използват ефективни методи за контрацептиция по време на лечението с валпроат(вж точка 4.4 и 4.6).
Prophylaxis of migraine attacks in pregnancy and women of childbearing potential who are not using effective methods of contraception during treatment with valproate(see sections 4.4 and 4.6).

Вродени малформации и нарушения в развитието(вж точка 4.4 и точка 4.6).
Congenital malformations and developmental disorders(see section 4.4 and section 4.6).

Kivexa е противопоказана при пациенти с тежка степен на чернодробно увреждане(вж точка 4. 3).
Kivexa is contraindicated in patients with severe hepatic impairment(see section 4.3).

Съществената слабост на системите, открита при одита на Палатата на надеждността на отчетите за ТСР в една държава членка(вж точка 2.15), е открита също и от извършената от Комисията инспекция.
The significant system weakness revealed by the Court's audit on the reliability of the accounts for TOR in one Member State(see paragraph 2.15) was also found by the Commission's inspection work.

За информация относно бионаличността на съдържанието на капсулата смесено с храна, вж точка 5. 2.
For information on the bioavailability of the capsule contents mixed with food vehicles, see section 5.2.

Чести Реакция на Jarisch- Herxheimer при лечение на Лаймска болест с cefuroxime axetil(вж точка 4. 4).
Common Jarisch-Herxheimer reaction following cefuroxime axetil treatment of Lyme disease(see section 4.4).

Налични са данни за имуногенност при лица с дефицити на комплемента, аспления или дисфункции на слезката(вж точка 5.1).
Immunogenicity data are available in individuals with complement deficiencies, asplenia, or splenic dysfunctions(see section 5.1).

DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM не трябва да се прилага при пациенти с чернодробно заболяване, водещо до чернодробно увреждане(вж точка 4.3 и точка 5.2).
DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM should not be used in patients with liver disease resulting in hepatic impairment(see sections 4.3 and 5.2).

Препоръка 5: Управленската отговорност следва да се разбира също като отговорност за отчитане на резултатите чрез обвързване на заложените в плана за управление очаквани резултати с тези, отчетени в годишния отчет за дейността(вж точка 8.58).
Recommendation 5: Accountability of the management should also be understood to include reporting on results with a correspondence between achievements expected in the management plan and achievements reported in the annual activity report(see paragraph 8.58).

Тежък хепатит и чернодробна недостатъчност(вж точка 4. 4).
Severe hepatitis and liver failure(see section 4.4).

Според интервюираните заинтересовани страни остаряването на националните сигнализационни системи в крайна сметка ще доведе до цялостното внедряване на ERTMS, но въпреки това съгласуването на сроковете е решаващ фактор за успешното внедряване на ERTMS(вж точка 70).
According to the stakeholders interviewed, the obsolescence of national signalling systems will eventually trigger the overall deployment of ERTMS; however, coordinated timing is a decisive factor for ERTMS to be successfully deployed(see paragraph 70).

За указанията за съхранение след разтваряне: вж точка 6. 3.
For storage instructions after reconstitution:, see section 6.3.

Едновременното приложение на CYMBALTA с неселективни, необратими инхибитори на моноаминооксидазата(MAO- инхибитори) е противопоказано(вж точка 4. 5).
Concomitant use of Cymbalta with nonselective, irreversible monoamine oxidase inhibitors(MAOIs) is contraindicated(see section 4.5).

Ii Смесване на Liprolog с по- продължително действащи човешки инсулини(вж точка 6. 2).
Ii Mixing Liprolog with longer-acting Human Insulins(see section 6.2).

Преди инфузията, Vеctibix трябва да се разреди в 0, 9% натриев хлорид за инжекции до крайна концентрация, не надвишаваща 10 mg/ ml(за инструкции за приготвяне вж точка 6. 6).
Prior to infusion, Vectibix should be diluted in 0.9% sodium chloride injection to a final concentration not to exceed 10 mg/ ml(for preparation instructions see section 6.6).

Дози, по- високи от 1 000 mg трябва да се вливат за приблизително 90 минути(за инструкции за употреба, вж точка 6. 6).
Doses higher than 1000 mg should be infused over approximately 90 minutes(for handling instructions, see section 6.6).

Съпътстващото приложение на Uptravi със силни инхибитори на CYP2C8(напр. гемфиброзил) е противопоказано(вж точка 4.3).
Concomitant administration of Uptravi with strong inhibitors of CYP2C8(e.g., gemfibrozil) is contraindicated(see section 4.3).

Suboxone сублингвални таблетки трябва да се използва с повишено внимание при пациенти с умерено чернодробно увреждане(вж точка 4.3 и 5.2).
Suboxone sublingual tablets should be used with caution in patients with moderate hepatic impairment(See section 4.3 and 5.2).

Едновременната употреба на телмисартан с алискирен е противопоказана при пациенти с бъбречно увреждане(GFR< 60 ml/min/1, 73 m2)(вж точка 4.3).
Concomitant use of telmisartan with aliskiren is contraindicated in patients with renal impairment(GFR< 60 ml/min/1.73 m2)(see section 4.3).

При прекъсване на лечението с DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM дозата трябва да се намалява постепенно за период от най- малко една до две седмици, за да се намали риска от реакции на отнемане(вж точка 4. 4 и 4. 8).
When stopping treatment with DULOXETINE BOEHRINGER INGELHEIM the dose should be gradually reduced over a period of at least one to two weeks in order to reduce the risk of withdrawal reactions(see sections 4.4 and 4.8).

Препоръки за дозировката не могат да бъдат дадени(вж точки 5.1 и 5.2).
No recommendation on a posology can be made(see sections 5.1 and 5.2).

Вж точки 28 и 30 от Специален доклад No 9/2007.
See paragraphs 28 and 30 of Special Report No 9/2007.

Съпътстващата употреба на телмисартан/амлодипин с алискирен-съдържащи продукти е противопоказана при пациенти с диабет или бъбречно увреждане GFR< 60 ml/min/1, 73 m(вж точки 4.5 и 5.1).
The concomitant use of telmisartan/amlodipine with aliskiren-containing products is contraindicated in patients with diabetes mellitus or renal impairment(GFR< 60 ml/min/1.73 m2) see sections 4.5 and.

Как да използвам "вж точка" в изречение

9 NARROW бутон: Променя ширината на лентата от широка (бтонът не е натиснат) до тясна (бутонът е натинат), вж точка 8 по-горе.

Деца на възраст на под 6 години с телесно тегло плюс 500 mg 125 mg по вж точка 4 8. Посещаването на изтънчени ресторанти им влияе положително.