Примери за използване на Денозумаб на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Активното вещество е денозумаб.
Кърмене Не е известно дали денозумаб се екскретира в кърмата.
Друго лекарство, съдържащо денозумаб.
Поради своето естество е малко вероятно денозумаб да притежава някаква генотоксичност.
XGEVA 120 mg инжекционен разтвор денозумаб.
Prolia 60 mg инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка денозумаб.
Не се очаква фармакокинетиката на денозумаб да бъде повлияна от чернодробно увреждане.
Всяка предварително напълнена спринцовка от 1 ml съдържа 60 mg денозумаб(60 mg/ml).
При клинични изпитвания не са наблюдавани антитела, неутрализиращи денозумаб.
Карциногенният потенциал на денозумаб не е оценяван при дългосрочни проучвания при животни.
Не трябва да приемате Prolia заедно с друго лекарство, съдържащо денозумаб.
Всеки флакон съдържа 120 mg денозумаб в 1, 7 ml разтвор(съответстващо на 70 mg/ml).
Има съобщения за остеонекроза на външния слухов проход при лечение с денозумаб.
При участниците честотата на невертебрална фрактура е 4,3%(денозумаб) спрямо 2,5%(ризедронат).
Все пак, поради естеството му е малко вероятно денозумаб да има някакъв потенциал за генотоксичност.
Вие не трябва да приемате XGEVA едновременно с други лекарства, съдържащи денозумаб или бифосфонати.
Като се свързва с RANKL и ги блокира, денозумаб намалява образуването и действието на остеокластите.
Кумулативната честота за една година е съответно 1,1% за денозумаб и 0,6% за золедронова киселина.
Денозумаб е моноклонално антитяло, което заедно с RANKL протеина предотвратява разрушаването на костите.
Особено важно е да кажете на Вашия лекар, ако се лекувате с друго лекарство, съдържащо денозумаб.
Безопасността и ефикасността на денозумаб не са проучвани при пациенти с чернодробно увреждане(вж. точка 5.2).
Prolia се предлага под формата на инжекционен разтвор в предварително напълнени спринцовки,съдържащи 60 mg денозумаб.
В клиничните проучвания са прилагани дози денозумаб до 180 mg на всеки 4 седмици кумулативна доза до 1.
ОБЯВЯВАНЕ НА АКТИВНОТО(ИТЕ) ВЕЩЕСТВО(А)1 ml предварително напълнена спринцовка, съдържаща 60 mg денозумаб(60 mg/ml).
Денозумаб е човешко моноклонално антитяло IgG2, произведено в клетъчна линия от бозайник(CHO) чрез рекомбинантна ДНК технология.
При петдесет и три процента(53%) от пациентите, 6 месеца след последната доза, няма измерими количества денозумаб.
Установено е, че едновременното приложение на бифосфонати или денозумаб намалява честотата на фрактури при пациенти, лекувани с Xofigo.
Оптималната обща продължителност на антирезорбтивната терапия на остеопороза(включваща денозумаб и бифосфонати) не е установена.
Калциевите нива са временно намалени, анивата на паратиреоидния хормон са временно увеличени при маймуни с овариектомия, лекувани с денозумаб.
Употребата на денозумаб увеличава костната минерална плътност и намалява разрушаването на костите, причинено от остеокластите при пациенти с остеопороза.