Какво е " ЕСКЕТАМИН " на Английски - превод на Английски

• esketamine

Примери за използване на Ескетамин на Български и техните преводи на Английски

Активното вещество е ескетамин.
The active substance is esketamine.

Подобен риск с ескетамин не може да се изключи.
A similar risk with esketamine cannot be excluded.

Spravato съдържа активното вещество ескетамин.
Spravato contains the active substance esketamine.

Ескетамин е S-енантиомерът на рацемичния кетамин.
Esketamine is the S-enantiomer of racemic ketamine.

Ефект на ескетамин върху други лекарствени продукти.
Effect of esketamine on other medicinal products.

Ескетамин се метаболизира екстензивно в черния дроб.
Esketamine is extensively metabolised in the liver.

Няма специфичен антидот при предозиране на ескетамин.
There is no specific antidote for esketamine overdose.

Spravato 28 mg спрей за нос, разтвор ескетамин назално приложение.
Spravato 28 mg nasal spray, solution esketamine nasal use.

Данните при животни показват екскреция на ескетамин в млякото.
Data in animals have shown excretion of esketamine in milk.

Spravato съдържа ескетамин и може да бъде обект на злоупотреба и присвояване.
Spravato contains esketamine and may be subject to abuse and diversion.

Всяко устройство със спрей за нос доставя 28 mg ескетамин в две впръсквания.
Each nasal spray device delivers 28 mg esketamine as two sprays.

Дисоциативно разстройство(26%) е една от най-честите психични ефекти на ескетамин.
Dissociation(26%) was one of the most common psychological effects of esketamine.

Нежеланите реакции, съобщени при ескетамин, са изброени в таблицата по-долу.
Adverse reactions reported with esketamine are listed in the table below.

Ескетаминът е тип молекула на кетамина с анестетични и антидепресивни свойства.
Esketamine is a type of ketamine molecule with anesthetic and antidepressive properties.

Средният клирънс на ескетамин, приложен интравенозно, е приблизително 89 l/час.
The mean clearance of esketamine administered by the intravenous route was approximately 89 L/hour.

Средният обем на разпределение в стационарно състояние на ескетамин, приложен интравенозно, е 709 l.
The mean steady-state volume of distribution of esketamine administered by the intravenous route is 709 L.

Терминалният полуживот на ескетамин не се повлиява от предварителното лечение с кларитромицин.
The terminal half-life of esketamine was not affected by clarithromycin pre-treatment.

Малко вероятно е приложението на сравнима супратерапевтична доза ескетамин по интаназален път.
Administration of a comparable supratherapeutic dose of esketamine by the intranasal route is unlikely to be feasible.

Липсват клинични данни с ескетамин, приложен като спрей за нос, при пациенти на диализа.
There is no clinical experience with esketamine administered as a nasal spray in patients on dialysis.

При пациенти от японски произход първоначалната доза Spravato е 28 mg ескетамин(ден 1, начална доза, Таблица 3).
For patients of Japanese ancestry, initial Spravato dose is 28 mg esketamine(day 1, starting dose, see Table 3).

Средната абсолютна бионаличност на 84 mg ескетамин, приложен като спрей за нос, е приблизително 48%.
The mean absolute bioavailability of 84 mg esketamine administered as a nasal spray is approximately.

Терминалният полуживот на ескетамин е подобен при хората в старческа възраст и по-младите възрастни(вж. точка 4.2).
The terminal half-life of esketamine was similar in the elderly and younger adult subjects(see section 4.2).

С новото лекарство пациентите ще получават дози ескетамин два пъти седмично през първите четири седмици, казва Манджи.
With the new drug, patients will get esketamine doses twice a week for the first four weeks, according to Manji.

Проучванията при животни показват, че фертилитетът и репродуктивните възможности не се повлияват неблагоприятно от ескетамин.
Animal studies showed that fertility and reproductive capacities were not adversely affected by esketamine.

Всяко устройство със спрей за нос съдържа ескетаминов хидрохлорид(esketamine hydrochloride), съответстващ на 28 mg ескетамин.
Each nasal spray device contains esketamine hydrochloride corresponding to 28 mg esketamine.

При пациентите в старческа възраст началната доза на Spravato е 28 mg ескетамин(ден 1, начална доза, вижте Таблица 2 по-горе).
In elderly patients the initial Spravato dose is 28 mg esketamine(day 1, starting dose, see Table 2 above).

Основният метаболитен път на ескетамин в човешките чернодробни микрозоми е чрез N-деметилиране до образуване на норескетамин.
The primary metabolic pathway of esketamine in human liver microsomes is N-demethylation to form noresketamine.

Не са наблюдавани случаи на респираторна депресия в клиничните изпитвания с ескетамин спрей за нос(Spravato).
No case of respiratory depression was observed in clinical trials with esketamine nasal spray(Spravato); rare cases of deep sedation have been reported.

Кетамин, рацемичната смес на аркетамин и ескетамин, е лекарствен продукт, за който има съобщения за злоупотреба.
Ketamine, the racemic mixture of arketamine and esketamine, is a medicinal product that has been reported to be abused.

Устройството със спрей за нос е за еднократна употреба и отпуска общо 28 mg ескетамин с две впръсквания(по едно впръскване на ноздра).
The nasal spray device is a single-use device that delivers a total of 28 mg of esketamine, in two sprays(one spray per nostril).