Примери за използване на Лекарственият продукт съдържа на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Medicine
-
Colloquial
-
Official
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
Лекарственият продукт съдържа лактоза.
Лактоза Лекарственият продукт съдържа лактоза.
Лекарственият продукт съдържа лецитин(соя).
Кардиологичният лекарственият продукт съдържа активното вещество и.
Лекарственият продукт съдържа 43, 75 g захароза.
Кардиологичният лекарственият продукт съдържа активното вещество ивабрадин(ivabradine).
Лекарственият продукт съдържа три активни вещества.
Важна информация относно някои от съставките на Baraclude таблетки Лекарственият продукт съдържа лактоза.
Лекарственият продукт съдържа следи от протеини на хамстер.
След разреждане в 100 ml натриев хлорид 9 mg/ml(0,9%) лекарственият продукт съдържа 17, 7 mmol(или 406 mg) натрий.
Лекарственият продукт съдържа генетично модифицирани клетки.
Важна информация относно някои от съставките на Vimpat Лекарственият продукт съдържа 2, 6 mmol(или 59, 8 mg) натрий във флакон.
Лекарственият продукт съдържа активното вещество ниволумаб(nivolumab).
Вещества, добавени към Levemir, могат да предизвикат разпадане на инсулин детемир,напр. ако лекарственият продукт съдържа тиоли или сулфити.
Лекарственият продукт съдържа активното вещество реслизумаб(reslizumab).
Важна информация относно някои от съставките на NeuroBloc Лекарственият продукт съдържа по- малко от 1 mmol натрий(23 mg) на 10 000 единици NeuroBloc, т. е. практически не съдържа натрий.
Лекарственият продукт съдържа 2, 6 mmol(или 59, 8 mg) натрий.
Лекарственият продукт съдържа активното вещество ептифибатид(eptifibatide).
Лекарственият продукт съдържа 5, 00 mmol натрий на доза(1 флакон).
Лекарственият продукт съдържа активната субстанция халофугинон(halofuginone).
Лекарственият продукт съдържа следи от протеини от хамстер или мишка.
Лекарственият продукт съдържа 2, 43 mg натрий на ml и 24, 3 до 121, 5 mg натрий на доза.
Лекарственият продукт съдържа фенилаланин, бензилов алкохол и натрий, за повече информация прочетете листовката.
Лекарственият продукт съдържа малки количества етанол(алкохол), по- малко от 100 mg за максималната доза от 600 mg.
Ако лекарственият продукт съдържа само едно активно вещество и наименованието му е измислено, се изписва възприетото име;
Лекарственият продукт съдържа по-малко от 1 mmol натрий(23 mg) на инжекция, което означава, че практически не съдържа натрий.
Лекарственият продукт съдържа пропиленгликол и бутилхидрокситолуен, които може да причинят дразнене на кожата(напр. контактен дерматит).
Лекарственият продукт съдържа фенилаланин и натрий, и разтворителят съдържа бензилов алкохол, за повече информация прочетете листовката.
Лекарственият продукт съдържа нова активна субстанция, за която не е имало разрешение в Съюза към датата на влизането в сила на настоящия регламент; или.
Лекарственият продукт съдържа 30, 5 mg натрий на флакон след реконституиране, което е еквивалентно на 1,5% от препоръчваната от СЗО максимална дневна доза 2, 0 g натрий за възрастни.