Какво е " МЕТИЛНАЛТРЕКСОН " на Английски - превод на Английски

• methylnaltrexone

Примери за използване на Метилналтрексон на Български и техните преводи на Английски

Метилналтрексон бромид.
Methylnaltrexone bromide.

Ml разтвор(12 mg метилналтрексон бромид).
Ml of solution(12 mg methylnaltrexone bromide).

Един ml от разтвора съдържа 20 mg метилналтрексон бромид.
One mL of solution contains 20 mg methylnaltrexone bromide.

Метилналтрексон се метаболизира в минимална степен от CYP изоензимите.
Methylnaltrexone is minimally metabolised by CYP isozymes.

Активното вещество е метилналтрексон бромид.
The active substance is methylnaltrexone bromide.

Метилналтрексон бромид претърпява умерено разпределение в тъканите.
Methylnaltrexone bromide undergoes moderate tissue distribution.

Активното вещество е метилналтрексон бромид.
What Relistor contains- The active substance is methylnaltrexone bromide.

Метилналтрексон бромид се екскретира чрез млякото на лактиращи плъхове.
Methylnaltrexone bromide is excreted via the milk of lactating rats.

Всеки флакон от 0, 6 ml съдържа 12 mg метилналтрексон бромид.
Each vial of 0.6 mL contains 12 mg methylnaltrexone bromide.

Разпределение Метилналтрексон претърпява умерено разпределение в тъканите.
Distribution Methylnaltrexone undergoes moderate tissue distribution.

Всяка спринцовка от 0, 4 ml съдържа 8 mg метилналтрексон бромид.
Each syringe of 0.4 mL contains 8 mg methylnaltrexone bromide.

Не са известни ефектите на метилналтрексон бромид при бременни жени.
The effects of methylnaltrexone bromide in pregnant women are not known.

Проучванията при животни показват екскреция на метилналтрексон бромид в кърмата.
Animal studies have shown excretion of methylnaltrexone bromide in breast milk.

Не е известно дали метилналтрексон бромид се екскретира в кърмата.
It is unknown whether methylnaltrexone bromide is excreted in human breast milk.

Метилналтрексон бромид се елиминира основно като непроменено активно вещество.
Methylnaltrexone bromide is eliminated primarily as the unchanged active substance.

Анализирни са данните от 133(62 метилналтрексон бромид, 71 плацебо) пациенти.
Data from 133(62 methylnaltrexone bromide, 71 placebo) patients were analysed.

Relistor представлява лекарство, съдържащо активното вещество метилналтрексон бромид.
Relistor is a medicine that contains the active substance methylnaltrexone bromide.

Няма достатъчно данни за употребата на метилналтрексон бромид при бременни жени.
There are no adequate data with the use of methylnaltrexone bromide in pregnant women.

Кърмене Не е известно дали метилналтрексон бромид се екскретира в човешката кърма.
Lactation It is unknown whether methylnaltrexone bromide is excreted in human breast milk.

Метилналтрексон бромид е селективен антагонист на свързването на опиоидите към мюрецептора.
Methylnaltrexone bromide is a selective antagonist of opioid binding at the mu-receptor.

Тежката бъбречна недостатъчност понижава бъбречния клирънс на метилналтрексон с 8 до 9 пъти.
The renal clearance of methylnaltrexone decreased with increasing severity of renal impairment.

Активното вещество в Relistor, метилналтрексон бромид, е„антагонист на мю-опиоидните рецептори“.
The active substance in Relistor, methylnaltrexone bromide, is a‘mu-opioid receptor antagonist'.

Не е проучван ефектът на тежката чернодробна недостатъчност върху фармакокинетиката на метилналтрексон.
The effect of severe hepatic impairment on the pharmacokinetics of methylnaltrexone has not been studied.

Като четвъртичен амин способността на метилналтрексон да преминава кръвно- мозъчната бариера е ограничена.
As a quaternary amine, the ability of methylnaltrexone to cross the blood-brain barrier is restricted.

ПРОДУКТ Relistor 8 mg инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка Метилналтрексон бромид.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT Relistor 8 mg solution for injection in pre-filled syringe Methylnaltrexone bromide.

Безопасността и ефикасността на метилналтрексон бромид при деца под 18-годишна възраст не са установени.
The safety and efficacy of methylnaltrexone bromide in children less than 18 years has not been established.

През първата седмица(дни 1, 3, 5, 7), пациентите получават или метилналтрексон бромид 0, 15 mg/kg или плацебо.
During the first week(days 1, 3, 5, 7), patients received either methylnaltrexone bromide 0.15 mg/kg or placebo.

Бъбречният клирънс на метилналтрексон бромид се понижава с повишаване на сериозността на бъбречната недостатъчност.
The renal clearance of methylnaltrexone bromide decreased with increasing severity of renal impairment.

Пациентите трябва да бъдат проследявани за тежка, персистираща или влошаваща се коремна болка; метилналтрексон бромид трябва да бъде спрян ако такъв симптом се появи.
Patients should be monitored for severe, persistent, or worsening abdominal pain; methylnaltrexone bromide should be discontinued if this symptom occurs.

Като четвъртичен амин способността на метилналтрексон бромид да преминава кръвномозъчната бариера е ограничена.
As a quaternary amine, the ability of methylnaltrexone bromide to cross the blood-brain barrier is restricted.