Какво е " НАТАЛИЗУМАБ " на Английски - превод на Английски

• natalizumab

Примери за използване на Натализумаб на Български и техните преводи на Английски

Активното вещество е натализумаб.
The active substance is natalizumab.

Натализумаб се екскретира в кърмата.
Natalizumab is excreted in human milk.

Съдържа активното вещество натализумаб.
It contains the active substance natalizumab.

Натализумаб не е повлиял мъжкия фертилитет.
Natalizumab did not affect male fertility.

Плацебо/ Натализумаб 300 mg интравенозно всеки.
Placebo/ Natalizumab 300 mg i.v. every 4 weeks.

Натализумаб(Tizabry) и ведолизумаб(Envivivo).
Natalizumab(Tizabry) and Vedolizumab(Envivivo).

TYSABRI съдържа активното вещество натализумаб.
TYSABRI contains the active substance(natalizumab).

Натализумаб- некротизиращ ретинит(EPITT № 18605).
Natalizumab- Necrotising retinitis(EPITT no 18605).

Международно непатентовано име(INN): натализумаб.
International non-proprietary name(INN): natalizumab.

Tysabri(натализумаб) действа чрез различен механизъм.
Tysabri(natalizumab) works by a different mechanism.

Развитие на PML след прекратяване на натализумаб.
PML development after discontinuation of natalizumab.

Ефектът на натализумаб при новородени/кърмачета не е известен.
The effect of natalizumab on newborn/infants is unknown.

Не е известен ефектът на натализумаб върху новороденото/кърмачето.
The effect of natalizumab on newborn/infants is unknown.

TYSABRI 300 mg концентрат за инфузионен разтвор натализумаб.
TYSABRI 300 mg concentrate for solution for infusion natalizumab.

Дългосрочна безопасност на натализумаб за лечение на множествена склероза.
Long-term safety of natalizumab for treating multiple sclerosis.

Всеки 15 ml флакон с концентрат съдържа 300 mg натализумаб(20 mg/ml).
Each 15 ml vial of concentrate contains 300 mg natalizumab(20 mg/ml).

Фармакокинетиката на натализумаб при деца с МС не е установена.
The pharmacokinetics of natalizumab in paediatric MS patients has not been established.

Концентратът във всеки 15 ml флакон съдържа 300 mg натализумаб(20 mg/ ml);
Each 15 ml vial of concentrate contains 300 mg natalizumab(20 mg/ ml);

Той действа като натализумаб, но изглежда не носи риск от мозъчно заболяване.
It works like natalizumab but appears not to have a risk of brain infection.

ПРОДУКТ TYSABRI 300 mg концентрат за инфузионен разтвор натализумаб.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT TYSABRI 300 mg concentrate for solution for infusion natalizumab.

Активната съставка на TYSABRI е протеина натализумаб, който е подобен на Вашите антитела.
In TYSABRI the active ingredient is natalizumab, a protein similar to your own antibodies.

След разреждане инфузионният разтвор съдържа приблизително 2, 6 mg/ml натализумаб.
When diluted the solution for infusion contains approximately 2.6 mg/ml of natalizumab.

Активното вещество в Natalizumab Elan Pharma, натализумаб, представлява моноклонално антитяло.
The active substance in Natalizumab Elan Pharma, natalizumab, is a monoclonal antibody.

Какво съдържа TYSABRI Концентратът във всеки 15 ml флакон съдържа 300 mg натализумаб(20 mg/ ml).
What TYSABRI contains Each 15 ml vial of concentrate contains 300 mg natalizumab(20 mg/ ml).

Фармакокинетиката на натализумаб при пациенти с бъбречна или чернодробна недостатъчност не е проучена.
The pharmacokinetics of natalizumab in patients with renal or hepatic insufficiency has not been studied.

Няма опит в клинични изпитвания с Entyvio при пациенти, лекувани преди това с натализумаб.
There is no clinical trial experience with Entyvio in patients previously treated with natalizumab.

Май 2015 г., 142 958 пациенти са приемали натализумаб в световен мащаб с 432 814 пациенто-години експозиция.
As of May 2015, 142,958 patients had received natalizumab worldwide with 432,814 patient-years of exposure.

След разреждане(вж. точка 6.6) инфузионният разтвор съдържа приблизително 2, 6 mg/ml натализумаб.
When diluted(see section 6.6), the solution for infusion contains approximately 2.6 mg/ml of natalizumab.

След многократно интравенозно приложение на 300 mg натализумаб при пациенти с МС, средната стойност на максималната серумна концентрация е 110 ± 52 μg/ ml.
Following the repeat intravenous administration of a 300 mg dose of natalizumab to MS patients, the mean maximum observed serum concentration was 110± 52 μ g/ ml.

Подобни лекарства включват алемтузумаб, даклизумаб, диметилов фумарат, финголимод, глатирамеров ацетат, интерферон бета, натализумаб или терифлуномид.
Such medicines include alemtuzumab, daclizumab, dimethyl fumarate, fingolimod, glatiramer acetate, interferon beta, natalizumab or teriflunomide.