Какво е " НИРАПАРИБ " на Английски - превод на Английски

• niraparib

Примери за използване на Нирапариб на Български и техните преводи на Английски

Активното вещество е нирапариб.
The active substance is niraparib.

Ефект на нирапариб върху други лекарствени продукти.
Effect of niraparib on other medicinal products.

Zejula съдържа активното вещество нирапариб.
Zejula contains the active substance niraparib.

Метаболизмът на нирапариб чрез окисление in vivo е минимален.
Oxidative metabolism of niraparib is minimal in vivo.

Не са провеждани проучвания за канцерогенност при нирапариб.
Carcinogenicity studies have not been conducted with niraparib.

Нирапариб не е субстрат на експортната помпа за жлъчни соли(BSEP).
Niraparib is not a substrate of bile salt export pump(BSEP).

Панцитопения е наблюдавана при< 1% от пациентките, получаващи нирапариб.
Pancytopenia has been observed in< 1% of patients receiving niraparib.

Нирапариб е вид лекарство против рак, наречено инхибитор на PARP.
Niraparib is a type of anti-cancer medicine called a PARP inhibitor.

Не е известно дали нирапариб или метаболитите му се екскретират в кърмата.
It is unknown whether niraparib or its metabolites are excreted in human milk.

Нирапариб не е субстрат на MATE 1 или 2, а М1 е субстрат и на двете.
Niraparib is not a substrate of MATE 1 or 2, while M1 is a substrate of both.

Комбинирането на нирапариб с ваксини или имуносупресори все още не е проучвано.
The combination of niraparib with vaccines or immunosuppressant agents has not been studied.

Нирапариб се елиминира основно по хепатобилиарен път и чрез бъбреците.
Niraparib is eliminated primarily through the hepatobiliary and renal routes.

Данните от употребата на нирапариб в комбинация с цитотоксични лекарствени продукти са ограничени.
The data on niraparib in combination with cytotoxic medicinal products are limited.

Нирапариб е инхибитор на MATE1 и-2 с IC50 съответно 0, 18 µM и ≤ 0, 14 µM.
Niraparib is an inhibitor of MATE1 and -2 with IC50 of 0.18 µM and≤ 0.14 µM, respectively.

Не са провеждани проучвания за репродуктивна токсичност и токсичност за развитието при нирапариб.
Reproductive and developmental toxicity studies have not been conducted with niraparib.

Нирапариб може да причини хематологична токсичност, която включва фебрилна неутропения.
Niraparib can cause haematological toxicity that includes febrile neutropenia.

След сигнал за сепсис при приложение на нирапариб бяха идентифицирани редица такива случаи.
Following a signal regarding sepsis with niraparib, a number of relevant cases were identified.

Нирапариб като субстрат на чернодробните ъптейк транспортери(OATP1B1, OATP1B3 и OCT1).
Niraparib as a substrate of hepatic uptake transporters(OATP1B1, OATP1B3, and OCT1).

Във всяка от кохортите, пациентките са рандомизирани в съотношение 2:1 да приемат нирапариб или плацебо.
Within each cohort, patients were randomised using a 2:1 allocation of niraparib and placebo.

In vitro нирапариб инхибира много слабо P-gp и BCRP с IC50 =161 µM и съответно 5, 8 µM.
In vitro, niraparib inhibits P-gp very weakly and BCRP with an IC50= 161 µM and 5.8 µM, respectively.

Всяка твърда капсула съдържа нирапариб тозилат монохидрат, еквивалентен на 100 mg нирапариб.
Each hard capsule contains niraparib tosylate monohydrate equivalent to 100 mg niraparib.

In vitro нирапариб инхибира слабо транспортера на органични катиони 1(OCT1), с IC50= 34, 4 µM.
In vitro, niraparib weakly inhibits the organic cation transporter 1(OCT1) with an IC50= 34.4 µM.

При мишки единични дози нирапариб увеличават вътреклетъчните нива на допамин и метаболити в кортекса.
In mice, single doses of niraparib increased intracellular levels of dopamine and metabolites in cortex.

Нирапариб се метаболизира главно от карбоксилестерази(CE) до основен неактивен метаболит M1.
Niraparib is metabolised primarily by carboxylesterases(CEs) to form a major inactive metabolite, M1.

Абсолютната бионаличност на нирапариб е приблизително 73%, което показва минимален метаболизъм при първо преминаване.
The absolute bioavailability of niraparib is approximately 73%, indicating minimal first pass effect.

Нирапариб се свързва в умерена степен с плазмените протеини при хора(83, 0%), основно със серумен албумин.
Niraparib was moderately protein bound in human plasma(83.0%), mainly with serum albumin.

Безопасността и ефикасността на нирапариб при деца и юноши под 18-годишна възраст все още не са установени.
The safety and efficacy of niraparib in children and adolescents below 18 years of age have not yet been established.

Не са провеждани проучвания за изследване на фармакокинетиката на нирапариб при педиатрични пациенти.
Paediatric population No studies have been conducted to investigate the pharmacokinetics of niraparib in paediatric patients.

In vitro нирапариб инхибира допаминовия транспортер(DAT) при нива на концентрация под нивата на експозиция при хора.
In vitro, niraparib inhibited the dopamine transporter DAT at concentration levels below human exposure levels.

Съпътстващото приемане на храна с високо съдържание на мазнини не повлиява в значима степен фармакокинетиката на нирапариб след приложение на 300 mg нирапариб.
A concomitant high-fat meal did not significantly affect the pharmacokinetics of niraparib after administration of 300 mg of niraparib.