Какво е " ПАЛБОЦИКЛИБ " на Английски - превод на Английски

• palbociclib

Примери за използване на Палбоциклиб на Български и техните преводи на Английски

Фулвестрант+ палбоциклиб(N=345).
Fulvestrant+ Palbociclib(N=345).

Комбинирана терапия с палбоциклиб.
Combination therapy with palbociclib.

Палбоциклиб е фетотоксичен при бременни животни.
Palbociclib was foetotoxic in pregnant animals.

Фертилитет Палбоциклиб може да намали фертилитета при мъже.
Palbociclib may decrease fertility in men.

Палбоциклиб не е субстрат на OATP1B1 или OATP1B3.
Palbociclib is not a substrate of OATP1B1 or OATP1B3.

Пациентките, получаващи палбоциклиб, не трябва да кърмят.
Patients receiving palbociclib should not breast feed.

Лекарствени взаимодействия между палбоциклиб и летрозол.
Drug-drug interaction between palbociclib and letrozole.

In vivo палбоциклиб е слаб, зависим от времето инхибитор на CYP3A.
In vivo, palbociclib is a weak, time-dependent inhibitor of CYP3A.

Какво съдържа IBRANCE- Активното вещество е палбоциклиб.
What IBRANCE contains- The active substance is palbociclib.

Ако имате някакви въпроси за палбоциклиб, моля, говорете с Вашия лекар.
If you have any questions about palbociclib, please ask your doctor.

Лекарствени взаимодействия между палбоциклиб и фулвестрант.
Drug-drug interaction between palbociclib and fulvestrant.

Палбоциклиб в непроменен вид е основното активно вещество, циркулиращо в плазмата.
Palbociclib was the major circulating drug-derived entity in plasma.

IBRANCE 125 mg твърди капсули: всяка капсула съдържа 125 mg палбоциклиб.
IBRANCE 125 mg hard capsule: each capsule contains 125 mg palbociclib.

Въз основа на тези резултати, палбоциклиб трябва да се приема с храна(вж. точка 4.2).
Based on these results, palbociclib should be taken with food(see section 4.2).

IBRANCE е противораково лекарство, което съдържа активното вещество палбоциклиб.
IBRANCE is an anticancer medicine containing the active substance palbociclib.

Фармакокинетиката на палбоциклиб не е проучена при пациенти, изискващи хемодиализа.
The pharmacokinetics of palbociclib have not been studied in patients requiring haemodialysis.

Актуализиран анализ(дата на заключване на базата данни 23 октомври 2015 г.) Faslodex+ палбоциклиб(N=347).
Updated Analysis(23 October 2015 cut-off) Faslodex plus palbociclib(N=347).

Палбоциклиб е високо селективен, обратим инхибитор на циклин-зависими кинази(CDK) 4 и 6.
Palbociclib is a highly selective, reversible inhibitor of cyclin-dependent kinases(CDK) 4 and 6.

Поради това едновременната употреба на палбоциклиб с мощни CYP3A4 индуктори трябва да се избягва.
Therefore, concomitant use of palbociclib with strong CYP3A4 inducers should be avoided.

In vitro поемането на палбоциклиб от човешките хепатоцити се осъществява основно чрез пасивна дифузия.
In vitro, the uptake of palbociclib into human hepatocytes occurred mainly via passive diffusion.

Педиатрична популация Фармакокинетиката на палбоциклиб не е оценена при пациенти на възраст< 18 години.
Pharmacokinetics of palbociclib has not been evaluated in patients< 18 years of age.

Свързването на палбоциклиб с човешките плазмени протеини in vitro е ~85%, независимо от концентрацията.
Binding of palbociclib to human plasma proteins in vitro was~85%, with no concentration dependence.

Едновременната употреба на мощни CYP3A инхибитори по време на лечението с палбоциклиб трябва да се избягва.
Concomitant use of strong CYP3A inhibitors during treatment with palbociclib should be avoided.

In vitro и in vivo проучванията показват, че палбоциклиб преминава екстензивен чернодробен метаболизъм при хора.
In vitro and in vivo studies indicate that palbociclib undergoes extensive hepatic metabolism in humans.

Фебрилна неутропения се съобщава при 0, 9% от пациентите, получаващи фулвестрант в комбинация с палбоциклиб.
Febrile neutropenia has been reported in 0.9% patients receiving fulvestrant in combination with palbociclib.

Палбоциклиб е оценен за канцерогенност в 6-месечно проучване при трансгенни мишки и в 2‑годишно проучване при плъхове.
Palbociclib was assessed for carcinogenicity in a 6-month transgenic mouse study and in a 2-year rat study.

Средната фракция на несвързания(fu) палбоциклиб в човешка плазма in vivo се повишава постепенно при влошаване на чернодробната функция.
The mean fraction unbound(fu) of palbociclib in human plasma in vivo increased incrementally with worsening hepatic function.

Палбоциклиб е обратим инхибитор на циклин-зависимите кинази 4 и 6, които участват в регулирането на клетъчния цикъл.
Palbociclib is a reversible inhibitor of cyclin-dependent kinases 4 and 6, which are both involved in regulating the cell cycle.

Едновременното приложение на многократни дози палбоциклиб с мидазолам повишава стойностите на AUCinf и Cmax на мидазолам съответно с 61% и 37% в сравнение със самостоятелното приложение на мидазолам.
Coadministration of multiple doses of palbociclib with midazolam increased the midazolam AUCinf and Cmax values by 61% and 37%, respectively, as compared with administration of midazolam alone.

Палбоциклиб в комбинация с фулвестрант при пре-/периперименопаузални жени е проучен само в комбинация с LHRH агонист.
Palbociclib in combination with fulvestrant in pre/perimenopausal women has only been studied in combination with an LHRH agonist.