Примери за използване на Пенцикловир на Български и техните преводи на Английски
{-}
-
Colloquial
-
Official
-
Medicine
-
Ecclesiastic
-
Ecclesiastic
-
Computer
По този начин пенцикловир действа виростатично.
Проучванията при животни показават екскреция на пенцикловир в млякото.
Абсолютната бионаличност на пенцикловир след прилагане на фамцикловир е 77%.
Тубулната секреция допринася за бъбречното елиминиране на пенцикловир.
Пенцикловир трифосфат прилича на деоксигуанозин трифосфат(dGTP), част от ДНК.
Повечето кремове съдържат или ацикловир, или пенцикловир, като Zovirax и Soothelip.
Пенцикловир достига максималната си плазмена концентрация в рамките на 1 час от приложението.
Поради това взаимодействие на фамцикловир/ пенцикловир с пробенецид не може да се изключи.
Пенцикловир и неговият 6-дезокси прекурсор се свързват слабо с плазмените протеини.
Фармакокинетиката на пенцикловир не е оценявана при пациенти с тежко чернодробно увреждане.
Фамцикловир се нуждае от алдехидоксидаза, за да бъде превърнат в пенцикловир, неговият активен метаболит.
Активното вещество във Famvir, фамцикловир,се преобразува в организма във вещество, наречено пенцикловир.
Пенцикловир се диализира, плазмените концентрации се понижават приблизително със 75% след 4 часа хемодиализа.
В неинфектирани клетки, лекувани с пенцикловир, концентрациите на пенцикловир са едва доловими.
Има данни в литературата, че пробенецид влияе върху елиминирането на съединения, структурно сходни с пенцикловир.
По принцип фамцикловир се елиминира като пенцикловир и неговия 6-дезокси прекурсор, които се екскретират в урината.
Едновременното прилагане с ралоксифен би могло да повлияе образуването на пенцикловир, а по този начин и ефикасността на фамцикловир.
Такива щамове с TK недостатъчност се очаква в повечето случаи да бъдат кръстосано-резистентни както към пенцикловир, така и към ацикловир.
Крайното време на полуживот на пенцикловир както след еднократен, така и при многократен прием на фамцикловир е приблизително 2 часа.
Famvir е противопоказан при хора, които биха могли да проявят свръхчувствителност(алергични реакции)към фамцикловир, пенцикловир или някоя от другите съставки.
Сте алергични към ацикловир,валацикловир, пенцикловир или фамцикловир- това са други лекарства, които се използват при вирусни инфекции.
Проучванията при животни не показват някакви ембриотоксични илитератогенни ефекти на фамцикловир или пенцикловир(активният метаболит на пенцикловир). .
Въпреки това, фамцикловир бързо се превръща in vivo в пенцикловир, който се елиминира от плазмата предимно чрез бъбречна екскреция.
Поради това възможността за токсични ефекти върху клетките на бозайника гостоприемник е ниска ие малко вероятно неинфектирани клетки да бъдат засегнати при терапевтични концентрации на пенцикловир.
Съобщава се за малки различия в бъбречния клирънс на пенцикловир между жени и мъже, които се отдават на половосвързани различия в бъбречната функция.
Поради подобието на химичната структура на ганцикловир и тази на ацикловир и пенцикловир е възможна кръстосана реакция на свръхчувствителност между тези лекарства.
Съвременните аналитични методи не успяват да открият пенцикловир в кръвта или урината на здрави доброволци след прилагане на Fenistil Penzivir крем в дози, многократно по-високи от терапевтичните.
Едновременната употреба на пробенецид може да повиши плазмените концентрации на пенцикловир, активният метаболит на фамцикловир, чрез конкуриране по отношение на механизма на елиминиране.
Фамцикловир се превръща бързо in vivo в пенцикловир, който in vitro показва активност срещу херпес симплекс вируси(HSV тип 1 и 2), варицела-зостер вирус, Epstein-Barr вирус и цитомегаловирус.